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Tidutamab | 泰妥单抗 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海吉至生化科技有限公司

品名: TIDUTAMAB (泰妥单抗 )
CAS: 2148354-90-7
包装: 50mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-04-14 16:09:34

Tidutamab | 泰妥单抗的基本信息

中文名TIDUTAMAB (泰妥单抗 )
英文名Tidutamab
别名泰妥单抗;TIDUTAMAB (泰妥单抗 )
CAS2148354-90-7
EINECS
化学式
分子量
inchi
包装信息1 mg;5 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Tidutamab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99562

CAS:2148354-90-7

中文名称:泰妥单抗

Synonyms:泰妥单抗

产品描述

MCE 国际站:Tidutamab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P99562

CAS:2148354-90-7

中文名称:泰妥单抗

Synonyms:泰妥单抗
XmAb-18087

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

产品活性:Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。

生物活性:Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和力优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。 Tidutamab 拥有完整的 Fc 结构域，可维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞[1]。体外:Tidutamab（XmAb-18087
0-100.000 ng/mL）与人 SSTR2+ CHO 细胞结合，ED50 值为 2.2 μg/mL，并介导 T 细胞杀死 SSTR2+ 靶标细胞[1]。体内:Tidutamab（XmAb-18087
3 mg/kg
腹腔注射
单剂量）刺激人类 T 细胞杀伤NSG 小鼠中 SSTR2+ A549 肺癌肿瘤的研究[1]。

体外:Tidutamab (XmAb-18087
0-100000 ng/mL)与人 SSTR2+ CHO 细胞结合，ED50 值为 2.2 μg/mL，并介导 T 细胞杀伤 SSTR2+ 靶细胞[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Tidutamab (XmAb-18087
3 mg/kg
i.p.
单次注射) 在 NSG 小鼠中刺激人 T 细胞杀伤 SSTR2+ A549 肺癌肿瘤[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

种属:Chimeric
Humanized

同型:half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3

产品链接https://www.medchemexpress.cn/tidutamab.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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