Rp-8-CPT-cAMPS MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt
CAS: 221905-35-7
规格: R912218
价格: 500μg-4068
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

Rp-8-CPT-cAMPS的基本信息

中文名	Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt
英文名	Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt (Rp-8-CPT-cAMP)
别名
CAS	221905-35-7
EINECS
化学式	C16H14ClN5O5PS2 • Na
分子量	509.8
inchi
包装信息	500 μg
价格
产品描述	MCE 国际站:Rp-8-CPT-cAMPS sodium 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-120994 CAS:221905-35-7 纯度:≥99.0% 存储条件:-20°C, sealed storage, away from moisture In solvent : -80°C, 6 months 产品描述 MCE 国际站:Rp-8-CPT-cAMPS sodium 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-120994 CAS:221905-35-7 纯度:≥99.0% 存储条件:-20°C, sealed storage, away from moisture In solvent : -80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。生物活性:Rp-8-CPT-cAMPS sodium 是一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性 PKA I 和 II 激活的有效竞争性拮抗剂。 Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的 A 位点与 RII 的位点 A 相比，RII 的位点 B 与 RI 的位点 B 相比^[1]^[2]。 IC50 和目标:PKA^[1] 体外:Rp-8-CPT-cAMPS（100 μM 15 分钟）阻断 VASP 的磷酸化通过 6-Bnz-cAMP 并大大降低毛喉素和非诺特罗引起的 VASP 磷酸化^[2]。 Rp-8-CPT-cAMPS（100 μM 30 分钟）降低 Rap1 的 GTP 加载通过 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP 和 6-Bnz-cAMP^[2]。 Rp-8-CPT-cAMPS（100 μM 30 分钟）主要减少 PKA 激活剂 6-Bnz-cAMP 和 Epac 激活剂 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP 对缓激肽诱导的 IL-8 释放的增强^[2]。 Rp-8-CPT-cAMPS (10 μM) 抑制 Venom 在预收缩的大鼠肠系膜动脉环中诱导的内皮依赖性和非依赖性松弛^[3]。体外:Rp-8-CPT-cAMPS（100 μM 15 分钟）可阻断 6-Bnz-cAMP 对 VASP 的磷酸化，并大大降低福斯高林和非诺特罗对 VASP 的磷酸化[2]。Rp-8-CPT-cAMPS（100 μM 30 分钟）可降低 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP 和 6-Bnz-cAMP 对 Rap1 的 GTP 负载[2]。Rp-8-CPT-cAMPS（100 μM 30 分钟）可大大减少 PKA 激活剂 6-Bnz-cAMP 和 Epac 激活剂 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP[2] 对缓激肽诱导的 IL-8 释放的增强作用。 Rp-8-CPT-cAMPS（10 μM）可抑制蛇毒在预收缩的大鼠肠系膜动脉环中引起的内皮依赖性和内皮依赖性舒张[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。 IC50 & Target:PKA[1]
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/rp-8-cpt-camps-sodium.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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