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3-Deazaadenosine 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 3-脱氮腺苷(3-DZA)
CAS: 6736-58-9
规格: D873496
价格: 1mg-1700,5mg-4539
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海吉至生化科技有限公司

品名: 3-Deaza Adenosine
CAS: 6736-58-9
包装: 1mg,5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海源叶生物科技有限公司

品名: 3-Deaza Adenosine
CAS: 6736-58-9
规格: 97%
价格: 1mg 880,5mg 3640
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

3-Deazaadenosine的基本信息

中文名3-脱氮腺苷
英文名3-Deazaadenosine
别名3-氮杂腺;3-氮杂腺苷;3-脱氮腺苷;3-DEAZA-腺苷;3-脱氮腺苷(3-DZA);4-氨基-1-BETA-D-呋喃核糖基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶
CAS6736-58-9
EINECS
化学式C11H14N4O4
分子量266.25
inchiInChI=1/C11H14N4O4/c12-10-7-5(1-2-13-10)15(4-14-7)11-9(18)8(17)6(3-16)19-11/h1-2,4,6,8-9,11,16-18H,3H2,(H2,12,13)/t6-,8-,9-,11-/m1/s1
包装信息1 mg;1 mg;5 mg;5 mg
价格
产品描述MCE 国际站:3-Deazaadenosine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-W013332

CAS:6736-58-9

中文名称:3-脱氮腺苷

产品描述

MCE 国际站:3-Deazaadenosine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-W013332

CAS:6736-58-9

中文名称:3-脱氮腺苷

3-氮杂腺苷

Synonyms:3-脱氮腺苷

纯度:≥99.0%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM
3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。

生物活性:3-Deazaadenosine 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 的抑制剂,Ki 为 3.9 μM
3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖和抗HIV 活性。 IC50 和目标:IC50:0.15(HIV-1、A012 分离株)、0.20 μM(HIV-1、A018 分离株)[1]
Ki:3.9 μM(S-腺苷高半胱氨酸水解酶) [1] 体外实验: 3-Deazaadenosine 是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抑制剂,具有 Ki 3.9 μM。 3-Deazaadenosine 具有抗 HIV 作用,并抑制感染 HIV-1 分离株(A012 和 A018)的外周血单核细胞 (PBMC) 中的 p24 抗原,IC50 分别为 0.15 和 0.20 μM [1]。 3-Deazaadenosine (1-100 μM) 抑制 LPS 诱导的 TNF-α mRNA 表达,增加 NF-κB 的 DNA 结合活性,并在 RAW 264.7 细胞中引起 IκBα 而非 IκBβ 的蛋白水解降解。 3-Deazaadenosine (100 μM) 增强 NF-κB 的核转位,但阻断 LPS 诱导的 NF-κB 转录活性,并且这种抑制通过添加同型半胱氨酸[2] 得到增强。 3-Deazaadenosine (50, 100 μM) 剂量依赖性地抑制 Raf 和 ERK、蛋白依赖性激酶 1、蛋白激酶 B (Akt) 和叉头转录因子 FoxO1a 的磷酸化。 3-Deazaadenosine (50 μM) 通过干扰 Ras 信号转导抑制血管平滑肌细胞 (VSMC) 增殖[3]。

细胞实验:该测定中使用 HIV-1 菌株 A012 和 A018。测量 p24 抗原的抑制情况。简而言之,将 PHA 刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 与 HIV-1 菌株在 37°C 下孵育 1 小时,每 2 × 105 PBMC 细胞的病毒原液的 50% 组织培养感染剂量 (TCID50) 是其 200 倍。TCID50 定义为 50% 的接种孔呈阳性时的病毒原液量。然后将细胞以每孔 2 × 105 细胞的密度在具有不同药物浓度的微量滴定板中培养。在第 4 天,将细胞重新悬浮并用新鲜培养基和 3-脱氮腺苷按 1:3 的比例分开。在第 7 天通过 ELISA[1] 测定上清液 p24 抗原。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:HIV-1

产品链接https://www.medchemexpress.cn/3-Deazaadenosine.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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