MCE 国际站:
Lumicitabine品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-12983A
CAS:1445385-02-3
Synonyms:ALS-008176
ALS-8176
纯度:99.34%
存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Lumicitabine (ALS-008176) 是呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶的抑制剂。
生物活性:Lumicitabine (ALS-008176) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶的抑制剂。 体外实验: Lumicitabine 是新型 RSV 复制抑制剂 ALS-008112 的口服生物利用度前药,ALS-008112 是一种胞苷核苷类似物[1]。 体内: Lumicitabine 在 2 期临床 RSV 挑战研究中展示了出色的抗 RSV 功效和安全性。它表现出良好的口服生物利用度和高水平的 2c-TP 体内。卢米西他滨在制剂中具有出色的稳定性(在室温下在 0.5% 甲基纤维素水性制剂中 >24 小时的储存稳定性)并模拟胃液和肠液(半衰期 >2 小时)。它的溶解度足以支持在有机溶剂百分比相对较低的溶液和水悬浮液中口服给药。猴子口服 Lumicitabine 后可获得高水平的 NMP 和 NTP[2]。在一项成人挑战研究中,Lumicitabine 显示出抗 RSV 感染的功效[1]。
体外:鲁米他滨是新型RSV复制抑制剂ALS-008112(胞苷类似物)的口服生物可利用前体药物[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:鲁米他滨在 2 期临床 RSV 挑战研究中表现出优异的抗 RSV 功效和安全性。它表现出良好的口服生物利用度和体内高水平的 2c-TP。鲁米他滨在制剂中具有出色的稳定性(室温下 0.5% 甲基纤维素水性制剂中的储存稳定性 >24 小时)并模拟胃液和肠液(半衰期 >2 小时)。其溶解度足以支持在有机溶剂百分比相对较低的溶液和水性悬浮液中口服给药。给猴子口服鲁米他滨后可获得高水平的 NMP 和 NTP[2]。在一项成人人体挑战研究中,鲁米他滨已显示出对 RSV 感染的疗效[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:大鼠:Lumicitabine 以 PEG400 为基础的载体配制成溶液。药代动力学研究以 5 mg/kg 进行,对于口服 PK 研究,前药以 5 mg/kg 母核苷等效剂量给药。通常在给药后 24 小时内的不同时间点采集大鼠血液样本[2]。猴子:Lumicitabine 以 PEG400 为基础的载体配制成溶液。药代动力学研究以 5 mg/kg 进行,对于口服 PK 研究,前药以 5 mg/kg 母核苷等效剂量给药。通常在给药后 12 小时内的不同时间点采集猴子血液样本[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。