本品系植物油(豆油、桐油、玉米油等)经硫化,磺化,再与氨水反应后得到的混合物。含有机硫(S)不得少于5.5% ,含氨(NH3)不得少于2.5% 。
取本品0.50g,置100ml烧杯中,加水50ml,搅拌溶解后,移置50ml纳氏比色管中,于距离25°C白炽灯泡10〜20cm处观察,应为均匀的棕色溶液,不得有溶质的颗粒或液滴。
取本品l.Og,加甘油9ml,应完全溶解。
取本品约2g,精密称定,置250ml烧杯中,加水100ml溶解后(必要时加热使溶解),加10%氯化铜溶液20ml,搅匀,煮沸,放冷,加氨试液5ml,搅匀,滤过,滤液移人200ml量瓶中,沉淀用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至刻度,摇勻;精密量取100ml,煮沸,加盐酸中和后,再加盐酸lml,并缓缓加氣化钡试液10ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过,沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有无机硫(S)的重量。不得过总硫量的20.0% 。
取本品约lg,精密称定,加无水乙醇约5ml,放置15分钟,俟浸润后,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过50.0% (通则0831)。
不得过0.25% (通则0841)。
本品系植物油(豆油、桐油、玉米油等)经硫化,磺化,再与氨水反应后得到的混合物。含有机硫(S)不得少于5.5% ,含氨(NH3)不得少于2.5% 。
取本品0.50g,置100ml烧杯中,加水50ml,搅拌溶解后,移置50ml纳氏比色管中,于距离25°C白炽灯泡10〜20cm处观察,应为均匀的棕色溶液,不得有溶质的颗粒或液滴。
取本品l.Og,加甘油9ml,应完全溶解。
取本品约2g,精密称定,置250ml烧杯中,加水100ml溶解后(必要时加热使溶解),加10%氯化铜溶液20ml,搅匀,煮沸,放冷,加氨试液5ml,搅匀,滤过,滤液移人200ml量瓶中,沉淀用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至刻度,摇勻;精密量取100ml,煮沸,加盐酸中和后,再加盐酸lml,并缓缓加氣化钡试液10ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过,沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有无机硫(S)的重量。不得过总硫量的20.0% 。
取本品约lg,精密称定,加无水乙醇约5ml,放置15分钟,俟浸润后,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过50.0% (通则0831)。
不得过0.25% (通则0841)。
取本品约0.5g,精密称定,置坩埚内,加无水碳酸钠4g与三氯甲烷3ml,混匀,微热并搅拌使三氣甲烷挥散,捣碎,加硝酸铜粗粉10g,搅匀,用小火缓缓加热,至氧化完全,稍加强火力炽灼至完全炭化,放冷,加盐酸20ml,俟作用完毕,用水约100ml分次将熔融物移置烧杯中,煮沸使氧化铜溶解,滤过,滤渣用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至约200ml,煮沸,缓缓加氯化钡试液40ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过;沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有总硫(S)的重量。
从总硫量(%)中减去无机硫的含量(%),即得有机硫的含量(%)。
取本品约0.5g,精密称定,加水20ml,加石蜡0.6g和氢氧化钠溶液(2—5)4ml,蒸馏。精密量取硫酸滴定液(0.O5mol/L)15ml,置锥形瓶中,收集约10ml馏出液,加甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液自粉红色变为黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.703mg的NH3。
消毒防腐药。
密封,在阴凉处保存。
本品含鱼石脂按氨(NH3)计不得少于0.25% 。
本品为棕黑色软裔;有特臭。
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
取本品约4g,精密称定,加沸水约20ml,水浴加热10分钟,并时时搅拌,室温放置15〜20分钟。置冰箱使上层液体凝结,取出后用装有脱脂棉的漏斗过滤,收集滤液置100ml量瓶中,凝结部分加适量沸水后重复以上操作,至水层几乎无色,合并滤液,用水稀释至刻度,摇匀。精密量取50ml,加石蜡1.5g和氢氧化钠溶液(2—5) 10ml,蒸馏。精密量取硫酸滴定液(0.05mol/L)l0ml,置锥形瓶中,收集约25ml馏出液,加甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液自粉红色变为黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于 1.703mg的NH3。
同鱼石脂。
10%
密闭保存。