本品为3,3'-[(l,6-二氧代-1,6-亚己基)二亚氨基]双(2,4,6-三碘)苯甲酸。按干燥品计算,含C20H14I6N206 不得少于 98.0% 。
取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或棕红色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
检查项下的溶液5.0ml,用水稀释至10ml,加稀醋酸至对石蕊试纸显酸性,加碘化钾0.5g,振摇溶解后,加淀粉指示液1ml,摇匀;如显色,与对照液(取等量供试品,用同一方法操作,但以水lml代替淀粉指示液lml )比较,不得更深或有差异。
取本品2.0g,加氢氧化钠试液4ml溶解后,加稀硝酸4ml与水30ml的混合液,振摇数分钟,使胆影酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,合并洗液与滤液用水稀释至50ml,摇匀,必要时重复滤过,分取滤液20ml,照氯化物检查法(通则0801)检査,与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01% ) 。
取卤化物项下剩余的滤液20ml,加三氯甲烷lml,稀硝酸3ml与浓过氧化氢溶液1ml,振摇,静置分层后,三氯甲烷层如显色,与0.0013%碘化钾溶液(每lml相当于10ug的1)2.Oml,加水使成20ml后,用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0025% ) 。
取本品l.Og,加水5ml与氢氧化钠试液5ml使溶解,加水稀释至100ml,精密量取10ml,加0.lmol/L亚硝酸钠溶液5ml与盐酸溶液(9—100) 10ml,摇匀,放置10分钟,加2.5%氨基磺酸铵溶液5ml,摇匀,放置5分钟,加碱性-萘酚试液2ml与氢氧化钠试液15ml,加水至50ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在485nm的波长处测定吸光度,不得过0.34。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,加盐酸1ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸lml与水适量,置水浴上加热,滤过,坩埚用水洗涤,合并滤液与洗液并加水使成25ml,依法检査(通则0807),与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001 % ) 。
取本品l.Og,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
中文名 | 胆影酸 |
英文名 | iodipamide |
别名 | 胆影酸 胆影酸 USP标准品 IODIPAMIDE标准品 胆影酸IODIPAMIDE 3,3'-(己二酰二亚氨基)双(2,4,6-三碘苯甲酸) |
英文别名 | adipiodon iodipamide adipiodone IODIPAMIDE Adipic Acid Bis(3-carboxy-2,4,6-triiodoanilide) 3,3'-ADIPOYLDIIMINOBIS(2,4,6-TRIIODOBENZOIC ACID) 3,3'-(adipoyldiimino)bis(2,4,6-triiodo-benzoicaci 3,3(ADIPOYLDIIMINO)BIS(2,4,6-TRIIODOBENZOIC ACID) 2,2,4,4,6,6-hexaiodo-3,3-adipoyldiiminodi(benzoic acid) 3,3'-[(1,6-Dioxo-1,6-hexanediyl)diimino]bis[2,4,6-triiodobenzoic Acid 3,3'-[(1,6-dioxohexane-1,6-diyl)diimino]bis(2,4,6-triiodobenzoic acid) 3-[[6-(3-carboxy-2,4,6-triiodo-anilino)-6-keto-hexanoyl]amino]-2,4,6-triiodo-benzoic acid |
CAS | 606-17-7 |
EINECS | 210-105-5 |
化学式 | C20H14I6N2O6 |
分子量 | 1139.76 |
InChI | InChI=1/C20H14I6N2O6/c21-7-5-9(23)17(15(25)13(7)19(31)32)27-11(29)3-1-2-4-12(30)28-18-10(24)6-8(22)14(16(18)26)20(33)34/h5-6H,1-4H2,(H,27,29)(H,28,30)(H,31,32)(H,33,34) |
密度 | 2.5848 (estimate) |
熔点 | 306-308°C (dec.) |
沸点 | 908.6±65.0 °C(Predicted) |
比旋光度 | nD21.5 1.3294 (c = 0.445 in methanol) |
闪点 | 503.3°C |
水溶性 | 0.46g/L(20 ºC) |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO (微溶),甲醇 (非常微溶) |
折射率 | nD21.5 1.3294 (c = 0 |
酸度系数 | pKa 3.5(H2O) (Uncertain) |
存储条件 | Room Temperature |
外观 | 整洁 |
颜色 | White |
Merck | 5022 |
MDL号 | MFCD00058983 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | DG0949500 |
海关编号 | 2924296000 |
上游原料 | 己二酰氯 |
本品为3,3'-[(l,6-二氧代-1,6-亚己基)二亚氨基]双(2,4,6-三碘)苯甲酸。按干燥品计算,含C20H14I6N206 不得少于 98.0% 。
取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或棕红色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
检查项下的溶液5.0ml,用水稀释至10ml,加稀醋酸至对石蕊试纸显酸性,加碘化钾0.5g,振摇溶解后,加淀粉指示液1ml,摇匀;如显色,与对照液(取等量供试品,用同一方法操作,但以水lml代替淀粉指示液lml )比较,不得更深或有差异。
取本品2.0g,加氢氧化钠试液4ml溶解后,加稀硝酸4ml与水30ml的混合液,振摇数分钟,使胆影酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,合并洗液与滤液用水稀释至50ml,摇匀,必要时重复滤过,分取滤液20ml,照氯化物检查法(通则0801)检査,与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01% ) 。
取卤化物项下剩余的滤液20ml,加三氯甲烷lml,稀硝酸3ml与浓过氧化氢溶液1ml,振摇,静置分层后,三氯甲烷层如显色,与0.0013%碘化钾溶液(每lml相当于10ug的1)2.Oml,加水使成20ml后,用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0025% ) 。
取本品l.Og,加水5ml与氢氧化钠试液5ml使溶解,加水稀释至100ml,精密量取10ml,加0.lmol/L亚硝酸钠溶液5ml与盐酸溶液(9—100) 10ml,摇匀,放置10分钟,加2.5%氨基磺酸铵溶液5ml,摇匀,放置5分钟,加碱性-萘酚试液2ml与氢氧化钠试液15ml,加水至50ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在485nm的波长处测定吸光度,不得过0.34。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,加盐酸1ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸lml与水适量,置水浴上加热,滤过,坩埚用水洗涤,合并滤液与洗液并加水使成25ml,依法检査(通则0807),与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001 % ) 。
取本品l.Og,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品约0.3g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉l.Og,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液( 0.lmol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.lmol/L)相当于19.00mg 的 C20H14I6N206。
诊断用药。
遮光,密封保存。
本品为胆影酸与葡甲胺制成的灭菌水溶液。含胆影葡胺(C20H14I6N2O6•2C7H17N05)应为标示量的 95.0%〜105.0% 。
本品为白色至黄色的澄明液体。
精密量取本品适量(约相当于胆影葡胺5g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,照胆影酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液30ml与锌粉l.Og”起,依法测定。每lml硝酸银滴定液( 0.lmol/L)相当于 25.50mg 的 C20H14I6N2O6•2C7H17N05。
诊断用药。
(l ) lml:0.3g (2)20ml:6g (3)20ml:lOg
遮光,密闭保存。
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