摘要:
目的观察丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼用于无痛胃镜检查的效果.方法选取美国麻醉医师协会(ASA)分级为1~2级的需作胃镜检查及治疗的患者200例,随机均分为两组,Ⅰ组静脉注射枸橼酸舒芬太尼0.1μg/kg,1~2min后缓慢静脉滴注丙泊酚1~2mg/kg;Ⅱ组静脉注射咪唑安定1mg,枸橼酸舒芬太尼0.1μg/kg,1~2min后缓慢静脉滴注丙泊酚1~2mg/kg.待患者意识消失时开始行胃镜检查及治疗,根据肢体活动度及手术时间决定是否追加丙泊酚,直到胃镜检查及治疗结束.结果Ⅱ组中94例达到完全无痛,6例因做胃镜治疗时间超过10min出现肢体活动,追加丙泊酚20~40mg后安静;除1例患者术中发生呼吸抑制,经托起下颌,面罩加压给氧后很快缓解,术中血压,心率有轻度波动,其余患者生命体征平稳.Ⅱ组效果明显优于Ⅰ组.结论丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼用于无痛胃镜检查及治疗,是一种较安全有效的理想麻醉方法.
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关键词:
DOI:
10.3969/j.issn.1006-4931.2010.23.042
被引量:
年份:
2010
摘要:
目的旨在探讨舒芬太尼用于麻醉 诱导的效果和安全性.方法选择ASA I-II并择期手术全身麻醉气管插管的病人60例,随机分为舒芬太尼0.3μg/kg(S组)和芬太尼3μg/kg组(F组),每组30例.观察麻醉诱导 前1min,麻醉诱导后2min,气管插管后1,2,3,5min的收缩压(SBP),舒张压(DBP),平均动脉压(MAP),心率(HR).结果 (1)两组在麻醉诱导后SBP,DBP,MAP,HR均呈下降趋势,与基础值比较差异有统计学意义(P0.05);S组SBP,DBP,MAP,HR高于 F组,但差异无统计学意义(P0.05).(2)两组气管插管后1min SBP,DBP,MAP,HR均升高,与基础值比较差异无统计学意义(P0.05),与麻醉诱导前相比差异有统计学意义(P0.05).(3)S组插管后 各时刻点SBP,DBP,MAP,HR均高于F组,但差异无统计学意义(P0.05).(4)S组注药后4例发生呛咳,但程度均不严重.结论与芬太尼一 样,0.3μg/kg舒芬太尼用于麻醉诱导后,对血流动力学影响小,可减轻气管插管引起的循环应激反应,但应注意给药的顺序和速度.
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关键词:
DOI:
10.3969/j.issn.1001-5949.2008.12.046
被引量:
年份:
2008
发明专利
申请(专利)号:
CN201410673316.7
申请日期:
20141121
公开/公告号:
CN104374858A
公开/公告日期:
20150225
申请(专利权)人:
宜昌人福药业有限责任公司
发明人:
国省代号:
CN420502
摘要:
本发明提供一种枸橼酸舒芬太尼合成原料及杂质的检测方法,利用气相色谱,提供保留时间确定杂质种类,利用面积归一化法确定杂质含量.具体为即将标准溶液及标准溶液的混合溶液分别进样,对各个物质标准溶液进行色谱分析;再将供试样品进样,记录色谱图,将该色谱图上杂质保留时间和标准样品的保留时间进行对照,对杂质进行定性,再根据各有关物质的峰面积采用面积归一化法对杂质进行定量,对合成原料及杂质进行定性及定量检测.该方法简单,为枸橼酸舒芬太尼成品中杂质的控制提供了良好保障.
201510896485
申请(专利权)人:
江苏恩华药业股份有限公司
发明人:
摘要:
本发明涉及一种枸橼酸舒芬太尼的III型晶体及其制备方法.本发明得到的枸橼酸舒芬太尼III型晶体显著提高了溶解度,明显缩短了溶解时间,并且具有良好的稳定性.