tert-Butyl 3-oxoazepane-1-carboxylate, 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxoazepane, 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxohomopiperidine

中文名	N-BOC-3-氮杂环庚酮
英文名	N-BOC-3-AZA-HEPTAN-1-ONE
别名	N-BOC-3-氮杂环庚酮 1-BOC-3-氧氮杂环庚烷 1-BOC-3-氧代氮杂环庚烷 N-BOC-3-氮杂-庚-1-酮 1-叔丁氧羰基-3-氧代氮杂环庚烷
英文别名	1-BOC-3-OXOAZEPANE 1-Boc-azepan-3-one N-BOC-3-AZA-HEPTAN-1-ONE N-Boc-3-azacycloheptan-1-one Azepan-3-one, N-BOC protected 1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester tert-Butyl 3-oxoazepane-1-carboxylate, 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxoazepane, 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxohomopiperidine
CAS	870842-23-2
化学式	C11H19NO3
分子量	213.27
密度	1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	308.2±35.0 °C(Predicted)
酸度系数	-1.63±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C

tert-Butyl 3-oxoazepane-1-carboxylate, 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxoazepane, 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxohomopiperidine - 简介

N-BOC-3-氮杂环庚酮（N-BOC-3-AZA-HEPTAN-1-ONE）是一种有机化合物。

性质：
N-BOC-3-氮杂环庚酮是一种无色到浅黄色液体。

N-BOC-3-氮杂环庚酮主要用于有机合成中的保护基化反应。它的BOC保护基可以保护某些官能团，使它们在反应中不受干扰，然后在需要时可以通过适当的条件去除保护基。

N-BOC-3-氮杂环庚酮的合成通常通过反应3-氮杂庚酮（3-AZA-HEPTAN-1-ONE）与N-BOC-亚胺（N-Boc-imine）进行缩合反应得到。反应条件通常需要加热，使用合适的溶剂和催化剂进行。

安全信息：N-BOC-3-氮杂环庚酮在正常使用条件下一般是稳定的。它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性，在操作时应佩戴适当的防护措施，如防护眼镜、手套和防护面罩。它应远离火源，储存在干燥、阴凉处，避免与氧化剂和强酸接触。在使用或处理该化合物时应遵守相关的安全操作规程。

最后更新：2024-04-10 22:30:50

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