O-Naphthalen-2-yl N-methyl-N-(3-methylphenyl)thiocarbamate
N-甲基-N-(3-间甲苯基)硫代氨基甲酸-2-萘酯(tolnaftate)
CAS: 2398-96-1
化学式: C19H17NOS
| 中文名 | N-甲基-N-(3-间甲苯基)硫代氨基甲酸-2-萘酯 |
| 英文名 | tolnaftate |
| 别名 | 托萘酯 托萘酯原料 托萘酸盐杂质 托萘酯(标准品) 托萘酯 USP标准品 托萘酯系统适应性 EP标准品 N-甲基-N-(3-甲基苯基)硫代氨基甲酸-2-萘酯 N-甲基-N-(3-间甲苯基)硫代氨基甲酸-2-萘酯 |
| 英文别名 | Aftate TOLAFTATE tolnaftate Chinofungin O-2-naphthyl N,3-dimethyl(thiocarbanilate) 2-naphthyl n-methyl-n-(3-tolyl)thionocarbamate O-naphthalen-2-yl methyl(3-methylphenyl)carbamothioate Carbanilic acid, m,N-dimethylthio-, O-2-naphthyl ester Carbanilic acid, N,m-dimethylthio-, O-2-naphthyl ester METHYL 3-TOLYLTHIOCARBAMIC ACID O-NAPHTHALEN-2-YL ESTER O-Naphthalen-2-yl N-methyl-N-(3-methylphenyl)thiocarbamate METHYL-[3-METHYLPHENYL]-CARBAMOTHIOIC ACID O-2-NAPHTHYL ESTER Carbamothioic acid, methyl(3-methylphenyl)-, O-2-naphthalenyl ester |
| CAS | 2398-96-1 |
| EINECS | 219-266-6 |
| 化学式 | C19H17NOS |
| 分子量 | 307.41 |
| InChI | InChI=1/C19H17NOS/c1-14-6-5-9-17(12-14)20(2)19(22)21-18-11-10-15-7-3-4-8-16(15)13-18/h3-13H,1-2H3 |
| InChIKey | FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.1328 (rough estimate) |
| 熔点 | 110.5-111.5°C |
| 沸点 | 453.4±38.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 228°C |
| 水溶性 | <0.1 g/100 mL at 22 ºC |
| 蒸汽压 | 2.08E-08mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 溶于氯仿50 mg/ml。微溶于乙醇或甲醇 |
| 折射率 | 1.6970 (estimate) |
| 酸度系数 | -0.35±0.50(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 敏感性 | Sensitive to heat |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to off-white |
| 最大波长(λmax) | ['258nm(MeOH)(lit.)'] |
| Merck | 14,9519 |
| MDL号 | MFCD00056611 |
| 体外研究 | Tolnaftate (NP-27) blocked sterol biosynthesis in fungal cells and cell extracts, with accumulation of squalene. This point of action was confirmed by the direct inhibition of microsomal squalene epoxidase from Candida albicans. Tolnaftate (NP-27) inhibited sterol biosynthesis, At 100 microM, tolnaftate caused up to a 30% release of intracellular [14C]aminoisobutyric acid. |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | FD8891300 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 2930206050 |
| Hazard Class | IRRITANT |
| 上游原料 | 2-萘酚 |
O-Naphthalen-2-yl N-methyl-N-(3-methylphenyl)thiocarbamate - 简介
N-甲基-N-(3-间甲苯基)硫代氨基甲酸-2-萘酯是一种有机化合物，常用缩写为MNNG，它的结构式为：
CH3
|
H3C-N-C(=O)SCH2C6H4CH3
|
C10H7
下面是关于N-甲基-N-(3-间甲苯基)硫代氨基甲酸-2-萘酯的性质，用途，制法和安全信息：
性质：
外观：MNNG为白色或类白色结晶固体。
溶解性：它在有机溶剂中溶解性较好，而在水中溶解性很差。
用途：
化学合成：MNNG 可用作化学合成的原料。
研究领域：它也被广泛应用于生物化学或药理学研究中，如用于诱发动物实验中构建肿瘤模型。
制法：
制备MNNG的方法较多，一种常用的方法是将2-甲基萘与甲醇钠反应获得2-甲基萘甲醇，然后与氯甲基甲硫酸酯反应，再与3-间甲基苯硫酚反应，通过适当的处理，可以得到最终的产物N-甲基-N-(3-间甲苯基)硫代氨基甲酸-2-萘酯。
安全信息：
MNNG是一种有毒化合物，应注意防止吸入、吞咽或皮肤接触。
在使用MNNG时应严格遵循实验室安全操作规程，并采取足够的防护措施，如佩戴防护手套、防护眼镜和化学防护服等。
尽可能避免其与可燃物或氧化剂接触，以防发生火灾或爆炸。
废弃物应根据当地法规进行正确处理。
CH3
|
H3C-N-C(=O)SCH2C6H4CH3
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C10H7
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性质：
外观：MNNG为白色或类白色结晶固体。
溶解性：它在有机溶剂中溶解性较好，而在水中溶解性很差。
用途：
化学合成：MNNG 可用作化学合成的原料。
研究领域：它也被广泛应用于生物化学或药理学研究中，如用于诱发动物实验中构建肿瘤模型。
制法：
制备MNNG的方法较多，一种常用的方法是将2-甲基萘与甲醇钠反应获得2-甲基萘甲醇，然后与氯甲基甲硫酸酯反应，再与3-间甲基苯硫酚反应，通过适当的处理，可以得到最终的产物N-甲基-N-(3-间甲苯基)硫代氨基甲酸-2-萘酯。
安全信息：
MNNG是一种有毒化合物，应注意防止吸入、吞咽或皮肤接触。
在使用MNNG时应严格遵循实验室安全操作规程，并采取足够的防护措施，如佩戴防护手套、防护眼镜和化学防护服等。
尽可能避免其与可燃物或氧化剂接触，以防发生火灾或爆炸。
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最后更新：2024-04-09 02:00:07
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O-Naphthalen-2-yl N-methyl-N-(3-methylphenyl)thiocarbamate 30356-60-6 N,N-diallyl-4-[({[3-(4-fluorophenyl)acryloyl]amino}carbothioyl)amino]benzenesulfonamide 329056-11-3 85047-14-9 3-Isoquinolinecarboxylic acid, 7-(1,1-dimethylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro- 2H-Pyrrol-2-one, 4-(2-benzofuranylcarbonyl)-1-(4,6-dimethyl-2-benzothiazolyl)-1,5-dihydro-3-hydroxy-5-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]- 445458-20-8 35272-19-6 3-butoxy-N-[2-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]benzamide
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