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NUCIFERINE 荷叶碱

荷叶碱(Nuciferine)

CAS: 475-83-2

化学式: C19H21NO2

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  5. NUCIFERINE 荷叶碱
中文名 荷叶碱
英文名 Nuciferine
别名 荷叶碱
荷叶黄铜
G)喹啉
天然荷叶提取物
荷叶碱(液相2)
荷叶碱, 来源于荷叶
2-二甲氧基-6-甲基-5
NUCIFERINE 荷叶碱
7-四氢-4H-二苯并(DE
1,2-二甲氧基-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉
英文别名 6a
Nuciferin
Nuciferine
(-)-nucipherine
(r)-1,2-dimethoxyaporphine
Lotus Leaf Extract Nuciferin
satis indigotica fort Extract
1,2-dimethoxy-6a-beta-aporphin
1,2-Dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
(6aR)-1,2-dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
4H-Dibenzo[de,g]quinoline,5,6,6a,7-tetrahydro-1,2-diMethoxy-6-Methyl-, (6aR)-
Nuciferine 1,2-Dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
CAS 475-83-2
化学式 C19H21NO2
分子量 295.38
InChI InChI=1/C19H21NO2/c1-20-9-8-13-11-16(21-2)19(22-3)18-14-7-5-4-6-12(14)10-15(20)17(13)18/h4-7,11,15H,8-10H2,1-3H3
密度 1.1156 (rough estimate)
熔点 165.5°C
沸点 437.06°C (rough estimate)
比旋光度 (c, 1 in EtOH)-164
闪点 151.9°C
蒸汽压 1.27E-07mmHg at 25°C
溶解度 易溶于苯、乙醚、氯仿、卤代烷烃等极性较低的有机溶剂,在丙酮、乙醇等亲水性有机溶剂中也有较好的溶解度,而在水中溶解度较小或几乎不溶
折射率 1.5000 (estimate)
酸度系数 7.87±0.20(Predicted)
存储条件 2-8°C
外观 粉末
颜色 white to beige
物化性质 易溶于苯、乙醚、氯仿、卤代烷烃等极性较低的有机溶剂,在丙酮、乙醇等亲水性有机溶剂中也有较好的溶解度,而在水中溶解度较小或几乎不溶 来源于睡莲科植物莲的干燥叶
MDL号 MFCD01664592
体外研究 Nuciferine is a partial agonist at DD 2 receptor with an activity (E max =67% of dopamine) similar to aripiprazole (E max =50% of dopamine). In line with its partial agonist activity, Nuciferine inhibited dopamine-induced activation of G i with a potency similar to clozapine (Nuciferine K B =62 nM; Clozapine K B =20 nM) as determined via Schild regression analysis. The natural product Nuciferine acts as an effective inhibitor of adult worm motility. Nuciferine is effective at inhibiting both basal and 5-HT evoked motility of adult schistosomes. Nuciferine inhibits Sm.5HTR L and schistosomule with 0.24±0.04 and 0.62±0.22 μM, respectively.
体内研究 In rodent models relevant to antipsychotic drug action, Nuciferine blocks head-twitch responses and discriminative stimulus effects of a 5-HT 2A agonist, substituted for clozapine discriminative stimulus, enhanced amphetamine induced locomotor activity, inhibited phencyclidine (PCP)-induced locomotor activity, and rescued PCP-induced disruption of prepulse inhibition without induction of catalepsy. In the presence of 1 or 3 mg/kg Nuciferine, cumulative PCP doses produce similar substitution to PCP alone. In the clozapine-trained animals, a dose-dependent substitution for 1.25 mg/kg clozapine is seen at 10 mg/kg Nuciferine (80.63% drug lever responding), with an ED 50 value of 5.42 mg/kg (95% CI 3.09-9.48 mg/kg) while the lower doses tested (0.1 mg/kg-3 mg/kg) fails to produce substitution for clozapine’s discriminative cue. In addition to a high percentage of responding on the clozapine-appropriate lever, 10 mg/kg Nuciferine also produces significant rate suppression as compared to vehicle control points (p<0.001).
安全术语 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
危险品运输编号 UN 1544PSN1 6.1 / PGIII
海关编号 29389090
参考资料
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11. Zhang, Lei, et al. "Direct coupling of thin-layer chromatography-bioautography with electrostatic field induced spray ionization-mass spectrometry for separation and identification of lipase inhibitors in lotus leaves." Analytica chimica acta 967 (2017): 5
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18. [IF=3] Zhang Pengyu et al."Discovery of novel antagonists on β2-adrenoceptor from natural products using a label-free cell phenotypic assay."N-S Arch Pharmacol. 2018 Dec;391(12):1411-1420
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21. [IF=3.935] Peiliang Zhang et al."TLC-electrostatic field induced spray ionization-MS analysis of diverse structural skeletons and its coupling with TLC bioautography for characterization of lipase inhibitory components in American ginseng."J Pharmaceut Biomed. 2019
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23. [IF=7.514] YueTong Yu et al."Identification and Quantification of Oligomeric Proanthocyanidins, Alkaloids, and Flavonoids in Lotus Seeds: A Potentially Rich Source of Bioactive Compounds."Food Chem. 2022 Jan;:132124
24. [IF=1.902] Yongjing Liu et al."Evaluation of Green and Efficient deep eutectic solvents as media for extracting Alkaloids from Lotus Leaf."Biomedical Chromatography. 2021 Dec 06
25. [IF=11.413] Xiliang Du et al."Nuciferine protects against high-fat diet-induced hepatic steatosis and insulin resistance via activating TFEB-mediated autophagy–lysosomal pathway."Acta Pharm Sin B. 2021 Dec;:
26. [IF=3.394] Chang Chen et al."Protective Effects of Nuciferine in Middle Cerebral Artery Occlusion Rats Based on Transcriptomics."Brain Sciences. 2022 May;12(5):572
27. [IF=7.491] Yeqing Ruan et al."Processing tactics for low-cost production of pure nuciferine from lotus leaf."ULTRASONICS SONOCHEMISTRY. 2022 May;86:106026

NUCIFERINE 荷叶碱 - 介绍

药理药效:具有减肥降脂的作用。
最后更新:2022-10-16 17:25:21

NUCIFERINE 荷叶碱 - 简介

荷叶碱,也称炔烃衍生物,是一种化学物质。以下是荷叶碱的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
荷叶碱是无色液体,有刺激性气味。
在常温下稳定,但易于发生燃烧。
可溶于有机溶剂,如醚、苯等,但不溶于水。

用途:
荷叶碱主要用于合成有机化合物。
它也被广泛应用于农药制造和金属表面处理。

制法:
荷叶碱的制备方法有多种途径,其中主要包括以下两种:
通过醇和丙炔的加成反应制备。首先将醇与强碱反应生成相应的钠盐,然后与丙炔反应,得到荷叶碱。
通过炔烃与醇的缩合反应制备。将炔烃和醇在碱的存在下进行缩合反应,生成荷叶碱。

安全信息:
荷叶碱具有刺激性,避免接触皮肤和眼睛。在操作过程中应佩戴适当的防护手套、护目镜和防护服。
避免吸入荷叶碱的蒸汽,应在通风良好的地方操作。
荷叶碱是易燃物质,要远离火源和高温。避免发生火灾和爆炸。
废弃荷叶碱需按照当地法规进行处理,不得直接排放到环境中。
在使用之前,请查阅相关的化学品安全说明书,确保安全操作。
最后更新:2024-04-09 15:16:50
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NUCIFERINE 荷叶碱 1-(4-iodophenyl)ethan-1-amine hydrochloride NEPHILATOXIN NPTX-9 齐拉西酮相关物质A 二环己基[9-(3-苯丙基)-9-芴基]鏻鎓四氟硼酸盐 Einecs 276-811-0 2-NITROTOLUENE-4-SULFONIC ACID (2-ISOBUTOXYPYRIDIN-3-YL)BORONIC ACID 4-Thiazoleethanethiol, 5-methyl- 二吡咯烷基(N-琥珀酰亚氨氧基)碳鎓六氟磷酸盐
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