NU 7026
2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮(NU7026)
CAS: 154447-35-5
化学式: C17H15NO3
| 中文名 | 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮 |
| 英文名 | NU7026 |
| 别名 | 2-B]吡喃-4-酮 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮 |
| 英文别名 | CS-595 NU7026 NU 7026 NU-7026 LY293646 LY 293646 2-MORPHOLINO-4H-BENZO[H]CHROMEN-4-ONE 2-(4-Morpholinyl)-4H-naphthol[1,2-b]pyran-4-one |
| CAS | 154447-35-5 |
| 化学式 | C17H15NO3 |
| 分子量 | 281.31 |
| 密度 | 1.330 |
| 熔点 | 267-269 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5)) |
| 沸点 | 459.9±45.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 60 °C时3mg/mL，可溶 |
| 酸度系数 | 0.49±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | tan |
| MDL号 | MFCD06798345 |
| 体外研究 | NU7026 剂量依赖性增强V3YAC和PARP-1+/+细胞中电离辐射诱导的细胞毒性。NU7026完全废止生长阻滞细胞中潜在致死性损伤的恢复。NU7026抑制V3YAC细胞系中56%的DNA DSB修复。 在K562细胞中，NU7026 (10 μM)增强idarubicin，daunorubicin，doxorubicin，etoposide，mAMSA，和mitoxantrone的生长抑制作用，PF50值范围大约为19(对mAMSA)到2(对idarubicin)。NU7026 (10 μM)也会增强白血病细胞中etoposide的生长抑制作用，PF50值为10.53。NU7026 (10 μM)增强K562细胞中etoposide诱导的细胞周期G2期阻滞。NU7026增强topo II的毒性，包括对非同源末端连接的抑制和G2/M检查点阻滞。 在CH1人卵巢癌细胞中，NU7026 (10 μM)暴露4小时结合3 Gy辐射对显著的电波敏化作用是必需的。在CLL细胞系(I83)和初级CLL-淋巴细胞中，NU7026 (< 10 μM)与chlorambucil在NU7026的无毒剂量下具有协同的细胞毒活性。NU7026 (10 μM)增加I83细胞中chlorambucil诱导的G(2)/M期阻滞。在I83细胞中，NU7026 (10 μM)增强整个细胞周期中chlorambucil诱导的γH2AX。NU7026 (10 μM)增加I83细胞系中chlorambucil诱导的细胞凋亡。 NU7026 (55 μM)导致p53缺失的MEFs中显著的端粒融合诱导，并导致p53和连接酶IV双重缺失的MEFs中端粒融合更少。 |
| 体内研究 | NU7026(20mg/kg, i.v.)在小鼠体内具有快速的血浆清除率(0.108/小时)，这在很大程度上归因于广泛的代谢。NU7026以20 mg/kg的剂量腹腔(i.p.)内或口服给药后的生物利用度分别为20 和15%。 |
| WGK Germany | 3 |
| 上游原料 | 4-乙酰基吗啉 甲基-1-羟基-2-萘甲酸盐 1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-3-Morpholin-4-ylpropane-1,3-dione |
NU 7026 - 简介
2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮，也被称为4H-萘并吡喃酮蒽啉（Carbazolequinone anthracenyl）是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮是一种固体化合物。
- 溶解性：它在有机溶剂中可溶解。
- 化学性质：其吗啉基和酮基的存在，它在化学反应中表现出一些特殊的性质。
用途：
- 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮在光电器件领域中具有潜在的应用价值，如有机电致发光二极管（OLED）、有机太阳能电池等。
- 它还可作为有机合成的中间体，可以用于合成其他化合物。
制法：
- 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮的制备方法较为复杂，一般需要从较多的起始物出发，通过一系列化学反应来合成。
安全信息：
- 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮在常规实验条件下一般不具有明确的毒性，但作为化学品，仍需遵守常规的安全操作规程和实验室安全指导。
- 在使用或储存时，应避免与易燃物品接触，并保持远离火源。
- 在任何情况下都应使用适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。
在使用化学品时应谨慎，并在有需要时咨询专业人士。
性质：
- 外观：2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮是一种固体化合物。
- 溶解性：它在有机溶剂中可溶解。
- 化学性质：其吗啉基和酮基的存在，它在化学反应中表现出一些特殊的性质。
用途：
- 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮在光电器件领域中具有潜在的应用价值，如有机电致发光二极管（OLED）、有机太阳能电池等。
- 它还可作为有机合成的中间体，可以用于合成其他化合物。
制法：
- 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮的制备方法较为复杂，一般需要从较多的起始物出发，通过一系列化学反应来合成。
安全信息：
- 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮在常规实验条件下一般不具有明确的毒性，但作为化学品，仍需遵守常规的安全操作规程和实验室安全指导。
- 在使用或储存时，应避免与易燃物品接触，并保持远离火源。
- 在任何情况下都应使用适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。
在使用化学品时应谨慎，并在有需要时咨询专业人士。
最后更新：2024-04-09 21:04:16
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NU 7026 Tiotidine Cbl 1,3-Dipropyl-8-(1-propylbutyl)xanthine 288383-71-1 H-D-Lys(Boc)-NH2 (2S)-2-amino-N-propan-2-yl-N-(1-pyridin-2-ylethyl)propanamide 5024-84-0 7732-93-6 (S)-Boc-3-benzyl-piperidine-3-carboxylic acid.DCHA
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