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N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸
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N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸(na-fmoc-im-trityl-L-histidine)
CAS: 109425-51-6;128545-09-5
化学式: C40H33N3O4
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生命科学
N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸
中文名
N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸
英文名
na-fmoc-im-trityl-L-histidine
别名
芴甲氧羰酰-组氨酸(TRT)
FMOC-Nγ-三苯甲基-L-组氨酸
FMOC-NΓ-三苯甲基-L-组氨酸
N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸
N-芴甲氧羰基-3-三苯甲基-L-组氨酸
N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸
N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-L-组氨酸
N-(9-芴甲氧羰基)-N'-三苯甲基-L-组氨酸
NALPHA-FMOC-NIM-三苯甲基-L-组氨酸
Nα-FMOC-N(IM)-TRITYL-L-组氨酸
NΑ-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-Τ-(三苯甲基)-L-组氨酸
英文别名
FMOC-HIS(TRT)
Fmoc-His(Trt)-OH
FMOC-HIS(TRT)-OH
FMOC-L-HIS(TRITYL)
FMOC-HIS(1-TRT)-OH
FMOC-HIS(T-TRT)-OH
FMOC-HIS(TRITYL)-OH
FMOC-HISTIDINE(1-TRT)-OH
N-Fmoc-N'-trityl-L-histidine
FMOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
na-fmoc-im-trityl-L-histidine
N(alpha)-fmoc-N(im)-trityl-L-histidine
N-FMOC-3-(triphenylmethyl)-L-histidine
N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-tritylhistidine
N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-trityl-L-histidine
N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-im-trityl-L-histidine
N-[(9H-Fluoren-6-ylmethoxy)carbonyl]-3-(triphenylmethyl)-L-histidine
(2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)propanoate
CAS
109425-51-6
128545-09-5
EINECS
439-640-4
化学式
C40H33N3O4
分子量
619.71
InChI
InChI=1/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-41-27-43(31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/p-1/t37-/m0/s1
密度
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点
150-155°C(lit.)
沸点
811.7±65.0 °C(Predicted)
比旋光度
+86.0 °(D/25)(c=5%inCHCl3)
闪点
444.7°C
水溶性
Slightly soluble in water.
蒸汽压
7.59E-28mmHg at 25°C
折射率
97 ° (C=5, CHCl3)
酸度系数
3.06±0.10(Predicted)
存储条件
2-8°C
敏感性
Moisture Sensitive
外观
粉末
颜色
White to off-white
BRN
5204720
MDL号
MFCD00043332
危险品标志
Xi - 刺激性物品
风险术语
36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
FLUKA BRAND F CODES
10-21
海关编号
2933 29 90
上游原料
氯甲酸-9-芴基甲酯
N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸 -
简介
N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸是一种有机化合物。
性质:
N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸是一种白色至灰白色固体,具有较好的溶解性。
该化合物常用于肽合成和蛋白质研究中。它可以作为一种保护基,用于保护氨基酸的α-氨基和侧链官能团,以便在合成肽链时防止产生不希望的副反应。它还可以作为培养基的添加剂,用于促进细胞生长和蛋白质表达。
制备N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸的方法一般是通过化学合成来实现的。具体而言,可以先合成3-三苯甲基-L-组氨酸,然后在其上引入FMOC保护基。
安全信息:N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸在常规实验室操作中一般是相对安全的,但仍需遵守一般的实验室安全操作规范。它可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,必须佩戴适当的个人防护装备。在制备和处理时,应注意防止其接触火源和避免吸入。
最后更新:2024-04-10 22:30:50
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