N-芴甲氧羰基-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸

中文名	Fmoc-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸
英文名	Fmoc-Cys(Mmt)-OH
别名	FMOC-S-MMT-L-半胱氨酸 FMOC-CYS(MMT)-OH(非动物源) Fmoc-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸 FMOC-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸 N-芴甲氧羰基-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸 NALPHA-FMOC-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸 N-[(9H-氟-9-甲氧基)羰基]-S-[(4-甲氧基苯基)二苯甲基]-L-半胱氨酸 (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)硫基)丙酸
英文别名	FMOC-CYS(MMT)-OH Fmoc-Cys(Mmt)-OH FMOC-L-CYS(MMT)-OH FMOC-S-P-METHOXYTRITYL-L-CYSTEINE FMOC-S-4-METHOXYTRITYL-L-CYSTEINE N-ALPHA-FMOC-S-4-METHOXYTRITYL-L-CYSTEINE N-ALPHA-FMOC-S-P-METHOXYTRITYL-L-CYSTEINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-P-METHOXYTRITYL-L-CYSTEINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-S-P-METHOXYTRITYL-L-CYSTEINE N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-S-p-methoxytrityl-L-cysteine (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenyl-methyl]sulfanyl-propanoic acid (2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-{[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]sulfanyl}propanoic acid
CAS	177582-21-7
化学式	C38H33NO5S
分子量	615.74
InChI	InChI=1/C38H33NO5S/c1-43-29-22-20-28(21-23-29)38(26-12-4-2-5-13-26,27-14-6-3-7-15-27)45-25-35(36(40)41)39-37(42)44-24-34-32-18-10-8-16-30(32)31-17-9-11-19-33(31)34/h2-23,34-35H,24-25H2,1H3,(H,39,42)(H,40,41)/t35-/m0/s1
密度	1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	788.8±60.0 °C(Predicted)
闪点	430.829°C
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.646
酸度系数	3.41±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
BRN	8524562
WGK Germany	3
海关编号	2930 90 16

N-芴甲氧羰基-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸 - 简介

Fmoc-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸是一种常用的保护氨基酸衍生物。它主要用于多肽/蛋白质合成中的原子经济保护性团的引入。

性质：
- 外观：白色结晶或结晶性粉末
- 可溶性：溶于有机溶剂如DMF、DMSO和醇，不溶于水

用途：
Fmoc-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸通常用作多肽/蛋白质合成中半胱氨酸的原子经济保护基，以防止非特异性副反应的发生。在合成过程中，它可以通过固相合成方法或溶液合成方法引入到多肽链中。

制法：
Fmoc-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸的制备通常通过化学合成的方法实现。具体制备步骤较复杂，需要有机合成技术的支持。

安全信息：
- 谨防吸入和皮肤接触，避免吞咽。
- 请佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜等。
- 避免与强氧化剂接触，存放时应密封保存。
- 若意外接触或吸入，请立即就医并提供存储容器或产品标签。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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