中文名 | N-甲基咪唑 |
英文名 | 1-Methylimidazole |
别名 | 甲基咪唑 1-甲基咪唑 1-甲基-1H-咪唑 |
英文别名 | Cap B (1-methylimidazole 16% in THF) Cap B (1-methylimidazole 10% in THF) Cap B (1-methylimidazole 12% in acetonitrile|pyridine 78 : 10) 1-methyl-1H-imidazole methyl imidazole N-Methylimidazole N-methyl imidazole Methylimidazole,1- 1-methyl-imidazol Imidazole, 1-methyl- N-methyl midazoleN-methyl glyoxaline 1H-Imidazole, 1-methyl- 1-Methylglyoxaline Methylimidazole, 1- Araldite DY 070 DY 070 N1-Methylimidazole NSC 88064 |
CAS | 616-47-7 |
EINECS | 210-484-7 |
化学式 | C4H6N2 |
分子量 | 82.1038 |
InChI | InChI=1/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3 |
密度 | 0.99g/cm3 |
熔点 | -60℃ |
沸点 | 198.7°C at 760 mmHg |
闪点 | 92.2°C |
蒸汽压 | 0.501mmHg at 25°C |
折射率 | 1.525 |
物化性质 | 密度 1.03 熔点 -60°C 沸点 198°C 折射率 1.4955-1.4975 闪点 92°C |
产品用途 | 用作有机合成中间体和树脂固化剂、粘合剂等 |
危险品标志 | Xn - 有害物品![]() C - 腐蚀性物品 ![]() |
风险术语 | R21/22 - 皮肤接触及吞食有害。 R34 - 引起灼伤。 |
安全术语 | S1/2 - 上锁保存,并避免儿童触及。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
熔点 | −60 °C(lit.) |
沸点 | 198 °C(lit.) |
密度 | 1.03 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气压 | 0.4 mm Hg ( 20 °C) |
折射率 | n20/D 1.495(lit.) |
闪点 | 198 °F |
储存条件 | Store below +30°C. |
形态 | Liquid |
酸度系数(pKa) | 6.95(at 25℃) |
颜色 | Clear colorless to yellow |
比重 | 1.031 |
PH值 | 9.5-10.5 (50g/l, H2O, 20℃) |
酸碱指示剂变色ph值范围 | 9.5 - 11.5 at 100 g/l at 20 °C |
爆炸极限值(explosive limit) | 2.7-15.7%(V) |
水溶解性 | Miscible with water. |
敏感性 | Hygroscopic |
BRN | 105197 |
稳定性 | Stable, but moisture sensitive. Incompatible with acids, acid anhydrides, strong oxidizing agents, moisture, carbon dioxide, acid chlorides. |
InChIKey | MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N |
NIST化学物质信息 | 1H-Imidazole, 1-methyl-(616-47-7) |
EPA化学物质信息 | 1H-Imidazole, 1-methyl- (616-47-7) |
N-甲基咪唑即1-甲基咪唑,主要用作有机合成中间体,离子液体和树脂固化剂、粘合剂等,如脱氧核糖核酸的合成和羟乙酰化催化剂以及用于浇注、粘结和玻璃钢等领域。因此,优化N-甲基咪唑的合成工艺有很好应用价值和现实意义。目前,关于N-甲基咪唑的制备方法研究主要集中于1,2-二羰基化合物合成法、Van Leusen合成法、Phillips合成法、Wohl-Marckwald合成法、Witting合成法及N-甲基化合成法6种方式。
N-甲基咪唑是合成医药中间体的重要原料,用于制备洛沙坦、硝唑芬酮、1-甲基咪唑-5- 甲酰氯盐酸盐及盐酸萘甲咪唑等;在农药领域中,被广泛的用于合成杀菌剂以及植物促生长剂,例如:N-甲基咪唑作为阳离子母体发生季铵化反应合成咪唑类的离子液体;此外N-甲基 咪唑还被用于环氧树脂等其他树脂的固化剂、胶黏剂等;N-甲基咪唑在浇注与玻璃钢领域也有着很大的应用
一种N-甲基咪唑的连续化制备方法,以Hβ分子筛为催化剂,在管式反应器中,含有氨水与甲胺的混氨,和含有甲醛与乙二醛的混醛进行气相催化反应,所得反应产物经精馏分离得到N-甲基咪唑。具体步骤是:
危险品标志 | C,Xn,F,T |
危险类别码 | 21/22-34-19-11-20/21/22-52/53-24-22-40-37-21 |
安全说明 | 26-36-45-1/2-36/37/39-16-33-29-61 |
危险品运输编号 | UN 3267 8/PG 2 |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | NI7000000 |
F | 3-10 |
自燃温度 | 977 °F |
TSCA | Yes |
HazardClass | 8 |
PackingGroup | III |
海关编码 | 29332990 |
毒性 | LD50 orally in Rabbit: 1144 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 400 - < 640 mg/kg |