N'-Boc-L-鸟氨酸甲酯盐酸盐

中文名	(2S)-2-氨基-5-[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸甲酯盐酸盐
英文名	H-ORN(BOC)-OME HCL
别名	N'-BOC-L-鸟氨酸甲酯盐酸盐 (S)-2-氨基-5-((叔丁氧羰基)氨基)戊酸甲酯盐酸盐 (2S)-2-氨基-5-[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸甲酯盐酸盐 (S)-2-氨基-5-((叔丁氧基羰基)氨基)戊酸甲酯盐酸盐
英文别名	L-Orn(Boc)-OMe·HCl H-ORN(BOC)-OME HCL ORNITHINE(BOC)-OME HCL H-Orn(Boc)-OMe hydrochloride methyl (2S)-2-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate (S)-Methyl 2-aMino-5-((tert-butoxycarbonyl)aMino)pentanoate hydrochloride Methyl (2S)-2-amino-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentanoate hydrochloride
CAS	2480-96-8
化学式	C11H23ClN2O4
分子量	282.76
熔点	154-155℃
存储条件	Inert atmosphere,2-8°C

N'-Boc-L-鸟氨酸甲酯盐酸盐 - 简介

(H-ORN(BOC)-OME HCL) 是一种化学化合物，也是一种保护氨基酸的试剂。下面是关于它的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶或结晶性粉末
- 可溶性：可溶于水和有机溶剂，如甲醇、乙醇和二氯甲烷

用途：
- H-ORN(BOC)-OME HCL 用作合成多肽和蛋白质的试剂，主要用于保护氨基酸的氨基。它可以在多肽合成过程中保护氨基酸的反应性，避免其与其他试剂或底物发生非特异性反应。在需要的时候，可以通过适当的反应条件将保护基去除。

制法：
- H-ORN(BOC)-OME HCL 的制备方法一般是通过将(2S)-2-氨基-5-[(叔丁氧羰基)氨基]戊酸甲酯与盐酸反应得到。具体的反应步骤可以参考相关的合成文献或文献报道。

安全信息：
- 在处理和操作 H-ORN(BOC)-OME HCL 时，穿着适当的个人防护装备，如实验室手套、护目镜和实验室外套等，以避免皮肤接触和吸入。
- 将该化合物储存在干燥、阴凉的地方，并远离火源和强氧化剂。
- 在处理该化合物时，遵守正确的实验室操作程序，避免其与不相容的物质和条件接触。
- 如有需要，可以参考相关安全数据表和化学品供应商提供的安全信息。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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