D-Alanine, 3-chloro-
(S)-2-氨基-3-氯丙酸(2-amino-3-chloro-propanoic acid)
CAS: 39217-38-4
化学式: C3H6ClNO2
| 中文名 | (S)-2-氨基-3-氯丙酸 |
| 英文名 | 2-amino-3-chloro-propanoic acid |
| 别名 | 3-氯-D-丙氨酸 2-氨基-3-氯丙酸 (S)-2-氨基-3-氯丙酸 3-氯-D-丙氨酸 (S)-2-AMINO-3-CHLOROPROPANOIC ACID |
| 英文别名 | H-D-Ala(Cl)-OH D-Alanine, 3-chloro- 2-Amino-3-chloropropionic acid 2-AMINO-3-CHLORO-PROPANOIC ACID 2-amino-3-chloro-propanoic acid (2S)-2-amino-3-chloropropanoicacid |
| CAS | 39217-38-4 |
| 化学式 | C3H6ClNO2 |
| 分子量 | 123.54 |
| 密度 | 1.401±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 243.6±30.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 1.89±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
D-Alanine, 3-chloro- - 简介
(S)-2-氨基-3-氯丙酸，也被称为2-amino-3-chloro-propanoic acid，是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
(S)-2-氨基-3-氯丙酸是一种无色结晶或固体，具有特殊的氨基和羧基官能团。它在常温下是可溶于水的。
用途：
(S)-2-氨基-3-氯丙酸常用于有机合成中作为中间体。其它应用包括用作合成新型氨基酸和催化剂等。
制法：
制备(S)-2-氨基-3-氯丙酸的方法有多种，其中一种常用的方法是通过对丙烯酮进行氨基化和氯化反应得到。具体步骤包括：将丙烯酮与氨气反应，形成(S)-2-氨基-3-丙醇；然后，再将(S)-2-氨基-3-丙醇与盐酸反应，生成(S)-2-氨基-3-氯丙醇；(S)-2-氨基-3-氯丙醇经过酸性水解反应，得到目标产物(S)-2-氨基-3-氯丙酸。
安全信息：
(S)-2-氨基-3-氯丙酸在正常条件下不会对人体造成直接的危害。作为一种可溶于水的化合物，应避免其接触眼睛、皮肤和呼吸道。在操作过程中，应佩戴适当的个人防护设备，如实验手套和安全眼镜。如需处理废弃物，应按照当地的法规进行处理，避免对环境造成污染。在储存时，应将该化合物存放在干燥、阴凉、通风的地方，远离易燃物质和氧化剂。
性质：
(S)-2-氨基-3-氯丙酸是一种无色结晶或固体，具有特殊的氨基和羧基官能团。它在常温下是可溶于水的。
用途：
(S)-2-氨基-3-氯丙酸常用于有机合成中作为中间体。其它应用包括用作合成新型氨基酸和催化剂等。
制法：
制备(S)-2-氨基-3-氯丙酸的方法有多种，其中一种常用的方法是通过对丙烯酮进行氨基化和氯化反应得到。具体步骤包括：将丙烯酮与氨气反应，形成(S)-2-氨基-3-丙醇；然后，再将(S)-2-氨基-3-丙醇与盐酸反应，生成(S)-2-氨基-3-氯丙醇；(S)-2-氨基-3-氯丙醇经过酸性水解反应，得到目标产物(S)-2-氨基-3-氯丙酸。
安全信息：
(S)-2-氨基-3-氯丙酸在正常条件下不会对人体造成直接的危害。作为一种可溶于水的化合物，应避免其接触眼睛、皮肤和呼吸道。在操作过程中，应佩戴适当的个人防护设备，如实验手套和安全眼镜。如需处理废弃物，应按照当地的法规进行处理，避免对环境造成污染。在储存时，应将该化合物存放在干燥、阴凉、通风的地方，远离易燃物质和氧化剂。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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D-Alanine, 3-chloro- 2-ethoxy-N-(5-neopentyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide (2,2-2H2)docosanoic acid ethyl thieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylate 10041-19-7 diethyl butan-2-ylpropanedioate Benzamide, 2-chloro-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]- tert-Butyl n-[(1r,4r)-4-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl]carbamate, trans Baloxavir Impurity 10 1-Naphthaleneacetonitrile, α-[2-(diethylamino)ethyl]-α-(1-methylethyl)-
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