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Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid

2-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氟苯甲酸(Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid)

CAS: 1048919-15-8

化学式: C12H14FNO4

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  5. Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid
中文名 2-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氟苯甲酸
英文名 Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid
别名 2-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氟苯甲酸
英文别名 BOC-2-AMINO-6-FLUOROBENZOIC ACID
Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid
2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-fluorobenzoic acid
Benzoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-6-fluoro-
CAS 1048919-15-8
化学式 C12H14FNO4
分子量 255.24
密度 1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点 317.9±32.0 °C(Predicted)
酸度系数 2.77±0.36(Predicted)
存储条件 2-8°C
敏感性 Irritant
MDL号 MFCD02682192
Hazard Class IRRITANT

Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid - 简介

2-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氟苯甲酸(Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid)是一种有机化合物。它的性质如下:

外观:固体,呈白色结晶粉末。
溶解性:可溶于有机溶剂(如乙醇、二甲基亚砜等)。
化学结构:它由一个叔丁氧基羰基(Boc,又称叔丁氧羰基,t-Boc)基团和一个氨基与一个氟苯甲酸基团连接而成。

Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸常用于有机合成中,具有以下应用和用途:

用于钢表面涂层:可作为一种钢表面处理剂,提高钢材的耐腐蚀性能。
其他应用:如有机合成反应的保护基,用于保护氨基(或羧基)。

制备 Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸的方法通常涉及以下步骤:

合成 N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-amino-6-fluorobenzamide:首先将 2-氨基-6-氟苯甲酸与叔丁氧羰基酸酐(即 Boc2O)在碱性条件下反应,生成 Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸叔丁酯。然后通过加热酯在碱性条件下与无水醨水反应,形成目标产物。

将产物进行酸解:利用酸性条件(如稀盐酸溶液),可将叔丁氧基羰基(Boc)保护基从产物中水解去除,得到 Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸。

安全信息:Boc-2-氨基-6-氟苯甲酸属于化学试剂,需按照实验室标准操作。以下是一般注意事项:

避免直接接触皮肤和眼睛:应佩戴适当的个人防护装备,如实验手套、安全眼镜等。
火灾危险性:该化合物本身不易引起火灾,但在火源附近可能会发生燃烧。
放置和储存:应放置在干燥、凉爽的地方,并远离火源和易燃物品。
在使用和储存时,应注意安全防护。
最后更新:2024-04-09 20:02:46
Boc-2-amino-6-fluorobenzoic acid
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