Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid)1,4-cyclohexanediylbis(methylene) ester
Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid)1,4-cyclohexanediylbis(methylene) ester(Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid)1,4-cyclohexanediylbis(methylene) ester)
CAS: 70851-59-1
化学式: C28H50N2O4
| 中文名 | Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid)1,4-cyclohexanediylbis(methylene) ester |
| 英文名 | Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid)1,4-cyclohexanediylbis(methylene) ester |
| 英文别名 | Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid)1,4-cyclohexanediylbis(methylene) ester 4-Piperidinecarboxylic acid, 2,2,6,6-tetramethyl-, 4,4'-[1,4-cyclohexanediylbis(methylene)] ester |
| CAS | 70851-59-1 |
| 化学式 | C28H50N2O4 |
| 分子量 | 478.71 |
Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid)1,4-cyclohexanediylbis(methylene) ester - 简介
Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid) 1,4-cyclohexanediylbis(methylene) ester（简称BINAP）是一种有机化合物。
BINAP是一种手性配体，具有广泛的应用。它常用于催化不对称合成反应，特别是在金属催化的不对称氢化和不对称羰基化反应中被广泛应用。它的手性结构决定了它在催化反应中能够有效地控制产物的立体化学。
制备BINAP的方法主要通过二甲脲为起始原料，经过多步合成完成。具体步骤包括环化反应、取代反应、重氮化反应和适当的转化。
安全信息：BINAP是一种有机化合物，其高纯度的品种相对较稳定。它仍然可能对皮肤和眼睛有刺激性，在接触BINAP时应采取适当的防护措施，如穿戴防护手套和护目镜。如果发生接触，应立即用水冲洗受影响的区域。BINAP应存放在干燥、通风和阴凉的地方，远离火源和氧化剂。
BINAP是一种手性配体，具有广泛的应用。它常用于催化不对称合成反应，特别是在金属催化的不对称氢化和不对称羰基化反应中被广泛应用。它的手性结构决定了它在催化反应中能够有效地控制产物的立体化学。
制备BINAP的方法主要通过二甲脲为起始原料，经过多步合成完成。具体步骤包括环化反应、取代反应、重氮化反应和适当的转化。
安全信息：BINAP是一种有机化合物，其高纯度的品种相对较稳定。它仍然可能对皮肤和眼睛有刺激性，在接触BINAP时应采取适当的防护措施，如穿戴防护手套和护目镜。如果发生接触，应立即用水冲洗受影响的区域。BINAP应存放在干燥、通风和阴凉的地方，远离火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid)1,4-cyclohexanediylbis(methylene) ester CH3NHCOCONHCH3 1-丁基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐BDMIMPF6 Tipepidine hydrochloride naphthol as-bi-phosphate disodium salt heptahydrate Benzoic acid, 3-iodo-4-methoxy-, methyl ester (R)-A,A-BIS(3,5-DICHLOROPHENYL)-2-PYRROLIDINEMETHANOL HYDROCHLORIDE OTAVA-BB BB0112870011 1-BENZYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM TETRAFLUOROBORATE (3R)-azepan-3-aMine
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