BV-6游离态
BV6(BV6)
CAS: 1001600-56-1
化学式: C70H96N10O8
| 中文名 | BV6 |
| 英文名 | BV6 |
| 别名 | BV-6游离态 |
| 英文别名 | BV6 BV-6 CS-1501 CS-2877 BV-6 BV 6 4,4'-(1,6-Hexanediyl)bis[N-methyl-L-alanyl-(2S)-2-cyclohexylglycyl-L-prolyl-beta-phenyl-L-phenylalaninamide |
| CAS | 1001600-56-1 |
| 化学式 | C70H96N10O8 |
| 分子量 | 1205.57 |
| 密度 | 1.177±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 1376.7±65.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 58 mg/mL |
| 酸度系数 | 12.89±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 体外研究 | BV6抑制HCC193 NSCLC细胞的细胞活性，IC50 为 7.2 μM，在HCC193 和H460细胞系引起细胞凋亡，并通过分别激活裂解的caspase-8 和caspase-9显著增加这些细胞系的放射敏感性。在不成熟的树突细胞中，BV-6治疗导致经典的NF-kB通路适度激活。此外，BV-6增加CIK细胞介导的血液病(H9，THP-1，和Tanoue)和固体肿瘤(RH1，RH30，和TE671)的消退。BV-6也会增强外周血单核细胞的凋亡，并且对免疫细胞限制其细胞毒性潜能具有显著的抑制作用。 |
| 体内研究 | Murine cIAP-1, cIAP-2 and XIAP expressions are clearly observed in the cytoplasm of both epithelial and stromal cells of implants, whereas Survivin is mainly expressed in the nuclei BV6 treatment for 4 weeks attenuated the intensity of IAPs expression. The size of lesions range from ~2 to 7 mm in diameter. The monolayer epithelial cell lining of the cyst is shown. After immunohistochemical staining, cytokeratin and vimentin are positively stained, whereas calretinin is negative. After BV6 treatment for 4 weeks, the total number of lesions (4.6 versus 2.8/mouse), the average weight (78.1 versus 32.0 mg/mouse) and the surface area (44.5 versus 24.6 mm 2 /mouse) of lesions are significantly less than in the controls. In the endometrial gland epithelia or stroma, the percentage of Ki67-positive cells decreases after BV6 treatment. |
BV-6游离态 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.829 ml | 4.147 ml | 8.295 ml |
| 5 mM | 0.166 ml | 0.829 ml | 1.659 ml |
| 10 mM | 0.083 ml | 0.415 ml | 0.829 ml |
| 5 mM | 0.017 ml | 0.083 ml | 0.166 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
BV-6游离态 - 简介
BV6是一种化合物，化学名称为(N-{3-[3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl}carbonyl)-L-valine ethyl ester.
BV6具有抗肿瘤活性，能够通过激活细胞凋亡途径抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
制备BV斜杠 6: BV6可以通过合成路线来制备。一种常用的制备方法是通过串联多步反应，在适当的条件下，将所需的起始物合并为目标产物。具体的合成路线可在化学文献中找到。
BV6的安全信息: 鉴于BV6的抗肿瘤活性，不可避免地存在一些安全问题。需要小心处理BV6，并按照实验室的操作规程和相关安全操作指南进行操作。它应存放在干燥、阴凉、密封的容器中，并远离火源和氧化剂。使用BV6时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、眼镜和实验室外套，以避免皮肤和眼睛受到伤害。
BV6具有抗肿瘤活性，能够通过激活细胞凋亡途径抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
制备BV斜杠 6: BV6可以通过合成路线来制备。一种常用的制备方法是通过串联多步反应，在适当的条件下，将所需的起始物合并为目标产物。具体的合成路线可在化学文献中找到。
BV6的安全信息: 鉴于BV6的抗肿瘤活性，不可避免地存在一些安全问题。需要小心处理BV6，并按照实验室的操作规程和相关安全操作指南进行操作。它应存放在干燥、阴凉、密封的容器中，并远离火源和氧化剂。使用BV6时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、眼镜和实验室外套，以避免皮肤和眼睛受到伤害。
最后更新：2024-04-09 15:16:56
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BV-6游离态 1-deoxysphinganine (m18:0) METHYL 2-PHENYL-2-[(2-(3-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)ACETYL)AMINO]ACETATE DIHYDRODICYCLOPENTADIENYL ACRYLATE (3,4-二氯苯基)(苯基)甲胺盐酸盐 2- (2,4-bis (trifluoromethyl) phenyl) pyridine catalog CHLORPHONIUM-CL 3-(AZA(((PHENYLAMINO)THIOXOMETHYL)AMINO)METHYLENE)INDAN-1-ONE Furanether B 5-BroMo-4-chloro-3-indolyl β-D-Glucuronide CyclohexylaMMoniuM Salt [for BiocheMical Research]
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