AURORA KA-1101
苯膦(Phenylphosphine)
CAS: 638-21-1
化学式: C6H7P
| 中文名 | 苯膦 |
| 英文名 | Phenylphosphine |
| 别名 | 苯膦 苯基膦 苯基膦CSA 苯基膦(产品敏感 不能遇空气) |
| 英文别名 | Fenylfosfin Phosphaniline AURORA KA-1101 PHENYLPHOSPHINE phenylphosphane Phenylphosphine Phenyl phosphine Phenylphosphineinhexane Phenylphosphinecolorlessliq |
| CAS | 638-21-1 |
| EINECS | 211-325-4 |
| 化学式 | C6H7P |
| 分子量 | 110.09 |
| InChI | InChI=1/C6H7P/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 |
| InChIKey | RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.001 |
| 熔点 | 148-151 °C |
| 沸点 | 160°C |
| 闪点 | -20°F |
| 水溶性 | Insoluble in water. |
| 蒸汽压 | 760 mmHg ( 160 °C) |
| 蒸汽密度 | 3.79 (vs air) |
| 折射率 | 1.578 |
| 存储条件 | -20°C |
| 敏感性 | Air & Moisture Sensitive |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | colorless |
| BRN | 741946 |
| 暴露限值 | ACGIH: Ceiling 0.05 ppmNIOSH: Ceiling 0.05 ppm(0.25 mg/m3) |
| 危险品标志 | N - 危害环境的物品 T - 有毒物品  F - 易燃物品  Xn - 有害物品  |
| 风险术语 | R11 - 高度易燃。 R17 - 在空气中可自燃。 R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R48/20 - R51/53 - 对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。 R62 - 有损害生育能力的危险。 R65 - 吞食可能造成肺部损伤。 R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 R38 - 刺激皮肤。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
| 安全术语 | S16 - 远离火源。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S62 - 若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
| 危险品运输编号 | 2924 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | SZ2100000 |
| Hazard Class | 4.2 |
| Packing Group | I |
| 上游原料 | 苯基膦酸二乙酯 二苯基膦 溴苯 |
| 下游产品 | 4-氟苯胺 三苯基膦 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 |
AURORA KA-1101 - 简介
苯膦，又被称为膦化苯、苯基膦，是一种有机化合物。
苯膦具有以下性质：
无色液体或白色结晶固体。
具有类似于苯的香味。
能溶解在许多有机溶剂中，如乙醇、乙醚和苯等。
在空气中稳定，但在强氧化剂的作用下容易氧化。
苯膦的主要用途如下：
催化剂：苯膦可以作为一种重要的过渡金属催化剂的配体，参与金属催化的反应。如苯膦与PdCl2、PtCl2等金属化合物配合形成的配合物常用于催化氢化反应和氢化衍生反应。
有机合成：苯膦可以用于合成有机化合物，如膦酮、酰胺、膦酸等。
苯膦的制法一般有以下方法：
膦氢化钠法：苯膦可以通过苯和膦氢化钠反应得到。反应通常在惰性气氛中进行。
膦氯化反应：苯可以与氯化磷反应得到苯基三氯膦，然后通过与次磷酸钠反应形成苯膦。
避免接触皮肤和眼睛。如不慎接触，应用大量水冲洗。
在操作时要保持良好的通风条件，避免吸入其蒸气或粉尘。
存放时应避免与氧化剂等物质接触，避免发生危险反应。
在搬运和储存过程中要注意防火防爆措施。
苯膦具有以下性质：
无色液体或白色结晶固体。
具有类似于苯的香味。
能溶解在许多有机溶剂中，如乙醇、乙醚和苯等。
在空气中稳定，但在强氧化剂的作用下容易氧化。
苯膦的主要用途如下：
催化剂：苯膦可以作为一种重要的过渡金属催化剂的配体，参与金属催化的反应。如苯膦与PdCl2、PtCl2等金属化合物配合形成的配合物常用于催化氢化反应和氢化衍生反应。
有机合成：苯膦可以用于合成有机化合物，如膦酮、酰胺、膦酸等。
苯膦的制法一般有以下方法：
膦氢化钠法：苯膦可以通过苯和膦氢化钠反应得到。反应通常在惰性气氛中进行。
膦氯化反应：苯可以与氯化磷反应得到苯基三氯膦，然后通过与次磷酸钠反应形成苯膦。
避免接触皮肤和眼睛。如不慎接触，应用大量水冲洗。
在操作时要保持良好的通风条件，避免吸入其蒸气或粉尘。
存放时应避免与氧化剂等物质接触，避免发生危险反应。
在搬运和储存过程中要注意防火防爆措施。
最后更新：2024-04-09 19:05:07
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