AMG 337
AMG-337(AMG-337)
CAS: 1173699-31-4
化学式: C23H22FN7O3
| 中文名 | AMG-337 |
| 英文名 | AMG-337 |
| 别名 | 化合物AMG337 AMG-337游离态 MET激酶抑制剂(AMG-337) |
| 英文别名 | CS-1559 AMG 337 AMG-337 (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one 6-[(1R)-1-[8-Fluoro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl]-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one 1,6-Naphthyridin-5(6H)-one, 6-[(1R)-1-[8-fluoro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]ethyl]-3-(2-methoxyethoxy)- |
| CAS | 1173699-31-4 |
| 化学式 | C23H22FN7O3 |
| 分子量 | 463.46 |
| 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 酸度系数 | 2.10±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Refrigerator, under inert atmosphere |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Pale Yellow |
| 体外研究 | AMG 337有效地抑制野生型MET以及在乳头状细胞癌中的一些MET突变体的酶活性。AMG 337不能抑制Y1230及D1228 MET突变体可能是因为MET激酶区域的活化环的非活性构象被破坏。 AMG 337还抑制PC3细胞中HGF所诱导的MET磷酸化，其IC50为5 nM。AMG 337 抑制MET依赖性癌细胞的增殖，在MET信号放大的胃癌细胞中通过PI3K和MAPK信号通路对细胞增殖和生存发挥作用。 |
| 体内研究 | AMG 337（0.75 mg/kg）能抑制大于90% Gab-1的磷酸化。在24小时连续施药，完全抑制MET的情况下，其耐受性良好。因而，AMG 337具有在人类癌症中检验MET作用的临床属性。 |
AMG 337 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.158 ml | 10.788 ml | 21.577 ml |
| 5 mM | 0.432 ml | 2.158 ml | 4.315 ml |
| 10 mM | 0.216 ml | 1.079 ml | 2.158 ml |
| 5 mM | 0.043 ml | 0.216 ml | 0.432 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
AMG 337 - 简介
AMG-337（全名：Aminomethylphosphonic acid-guanidine）是一种有机化合物，具有以下性质和用途：
性质：AMG-337是一种白色结晶固体，在常温下稳定。它可溶于水和一些有机溶剂，如甲醇和乙醇。该化合物具有酸性，可与碱反应产生盐类。
用途：AMG-337主要用作农药和除草剂。其植物毒性作用和对杂草的选择性，它可以用于农田和园艺领域，控制各种有害杂草的生长。AMG-337也用于科研和实验室环境中，作为一种化学试剂和中间体。
制法：制备AMG-337一般可以通过化学合成方法来完成。主要的合成途径是将氨甲基磷酸（Aminomethylphosphonic acid）与胍（guanidine）反应，生成AMG-337。具体的合成步骤和条件可以根据需要进行优化和改进。
其具有潜在的毒性，应采取适当的措施，如佩戴防护手套、眼镜和面具，确保安全操作。在储存和处理该化合物时，应遵循相应的安全操作程序，并妥善保管以防止泄漏或意外事故发生。
性质：AMG-337是一种白色结晶固体，在常温下稳定。它可溶于水和一些有机溶剂，如甲醇和乙醇。该化合物具有酸性，可与碱反应产生盐类。
用途：AMG-337主要用作农药和除草剂。其植物毒性作用和对杂草的选择性，它可以用于农田和园艺领域，控制各种有害杂草的生长。AMG-337也用于科研和实验室环境中，作为一种化学试剂和中间体。
制法：制备AMG-337一般可以通过化学合成方法来完成。主要的合成途径是将氨甲基磷酸（Aminomethylphosphonic acid）与胍（guanidine）反应，生成AMG-337。具体的合成步骤和条件可以根据需要进行优化和改进。
其具有潜在的毒性，应采取适当的措施，如佩戴防护手套、眼镜和面具，确保安全操作。在储存和处理该化合物时，应遵循相应的安全操作程序，并妥善保管以防止泄漏或意外事故发生。
最后更新：2024-04-09 21:04:16
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