本品为部分乙酰化的纤维素与苯二甲酸酐缩合制得。按无游离酸和无水物计算,含苯甲酸甲酰基(C8Hs()3) 应为30. 0%〜36. 0 %,乙酰基(C2H30 )应为 21. 5%~26. 0% 。
取本品,用粉碎机或研磨机粉碎后,取粉末,用溴化押压片法测定,其红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402) 。
精密称取本品15g(按无水物计),置具塞锥形瓶中,精密加丙酮-水(249 = 1)溶液8 5 g ,振摇至完全溶解,依法测定动力黏度(通则0633第一法),选择不同内径的毛细管,使得留出时间大于200秒。黏度应为45〜90mPa • s。
取本品约0.5g,精密称定,加无水乙醇-二氣甲烷(3 = 2)混合溶液代替无水甲醇作溶剂使溶解(如供试品溶解困难,用脱水乙醇代替无水乙醇),照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0%。
取本品约3.0g,精密称定,置捵量瓶中,加甲醇溶液(1—2)100ml,密塞,振摇2 小时;滤过,用甲醇溶液(1—2 )洗涤碘量瓶和残渣2 次,每次10ml,合并洗液和滤液,加酚酞指示液3 滴,用氢氧化钠滴定液(O.lraol/L )滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lm l氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )相当于8. 306mg的(:8仏0 4。按无水物计算,含游离酸以邻苯二甲酸(C8Hs0 4)计,不得过3 .0%。
取本品2 . 0 g ,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0 .1%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0 8 2 1第二法),含重金属不得过百万分之十。
中文名 | 纤维醋法酯 |
英文名 | Cellulose Acetate Phthalate |
别名 | 纤维醋法酯 纤维法酯-98 醋酸鈦酸纖維素 纤维法酯-96 乙酸氢酞酸纤维素 邻苯二甲酸醋酸纤维素 醋酸邻苯二甲酸纤维素 纤维醋法酯 USP标准品 |
英文别名 | cap-wako cellacetate Cellacefate acetylphthalylcellulose ELLULOSE ACETATE PHTHALATE Cellulose Acetate Phthalate celluloseacetatemonophthalate Cellulose acetate phthalate NF Cellulose Acetate Phthalate API Cellulose Acetate Phthalate (CAP) Cellulose acetate hydrogen phthalate Cellulose acetate hydrogen 1,2-benzenedicarboxylate |
CAS | 9004-38-0 |
化学式 | C116H116O64 |
分子量 | 2534.12 |
InChI | InChI=1/C8H6O4.C2H4O2/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12;1-2(3)4/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12);1H3,(H,3,4)/p-2 |
溶解度 | 几乎不溶于水,易溶于丙酮,溶于二甘醇,几乎不溶于乙醇 (96%) 和二氯甲烷。它溶解在碱金属氢氧化物的稀溶液中 |
存储条件 | 2-8℃ |
外观 | 整洁 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | FJ5692000 |
海关编号 | 39129010 |
本品为部分乙酰化的纤维素与苯二甲酸酐缩合制得。按无游离酸和无水物计算,含苯甲酸甲酰基(C8Hs()3) 应为30. 0%〜36. 0 %,乙酰基(C2H30 )应为 21. 5%~26. 0% 。
取本品,用粉碎机或研磨机粉碎后,取粉末,用溴化押压片法测定,其红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402) 。
精密称取本品15g(按无水物计),置具塞锥形瓶中,精密加丙酮-水(249 = 1)溶液8 5 g ,振摇至完全溶解,依法测定动力黏度(通则0633第一法),选择不同内径的毛细管,使得留出时间大于200秒。黏度应为45〜90mPa • s。
取本品约0.5g,精密称定,加无水乙醇-二氣甲烷(3 = 2)混合溶液代替无水甲醇作溶剂使溶解(如供试品溶解困难,用脱水乙醇代替无水乙醇),照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0%。
取本品约3.0g,精密称定,置捵量瓶中,加甲醇溶液(1—2)100ml,密塞,振摇2 小时;滤过,用甲醇溶液(1—2 )洗涤碘量瓶和残渣2 次,每次10ml,合并洗液和滤液,加酚酞指示液3 滴,用氢氧化钠滴定液(O.lraol/L )滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lm l氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )相当于8. 306mg的(:8仏0 4。按无水物计算,含游离酸以邻苯二甲酸(C8Hs0 4)计,不得过3 .0%。
取本品2 . 0 g ,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0 .1%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0 8 2 1第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约lg ,精密称定,置锥形瓶中,加乙醇-丙酮(3 : 2 )混合液5 0 m l,振摇使溶解,加酚酞指示液2 滴,用氢氧化钠滴定液(O .lm o l/L )滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lm l氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )相当于14. 91mg的C8Hs0 3。
取本品约O .lg,精密称定,置磨口烧瓶中,精密加人氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )2 5 m l,加热回流3 0分钟,放冷,加酚酞指示液5 滴,用盐酸滴定液(0. lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lm l氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )相当于4.304mg的C2H3〇。
药用辅料,包衣村料和释放阻滞剂等。
遮光,密闭保存。
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