本品为(R)-(—)-a-[ (甲氨基)甲基] -3-羟基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算,含C9H13N02•HC1应为98.5%〜102.0% 。
本品的熔点(通则0612)为140〜145°C。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一42°至一47°。
取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631) ,pH值应为4.5〜5.5。
取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液应澄清无色。酮体取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,取10ml,置50ml量瓶中,用0.Olmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.20。
避光操作。取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇稀释制成每lml中含约0.10mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以异丙醇-三氯甲烷-浓氨溶液(80:5:15)为展开剂,展开,晾干,喷以重氮苯磺酸试液使显色。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深(0.5% ) 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0 % (通则 0831)。
不得过0.2%(通则0841)。
中文名 | 盐酸苯肾上腺素 |
英文名 | L(-)-Phenylephrine hydrochloride |
别名 | 盐酸苯福林 盐酸苯肾上腺素 肾上腺素杂质7 盐酸去氧肾上腺素 (R)-苯肾上腺素 盐酸盐 盐酸去氧肾上腺素(标准品) (R)-(-)-去氧肾上腺素 盐酸盐 (R)-3-羟基-ALPHA-甲氨基甲基苯甲醇盐酸盐 (R)-(-)-3-羟基-Α-(甲氨基甲基)苄醇 盐酸盐 (R)-(-)-1-(3-羟基苯基)-2-甲氨基乙醇 盐酸盐 |
英文别名 | Phenylephrine HCL L(-)-PHENYLEPHRINE HCL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE Phenylephrine Hydrochloride L-Phenylephrine hydrochloride L(-)-Phenylephrine hydrochloride d-(-)-phenylephrinehydrochloride Phenylephrine Hydrochloride (200 mg) L-(3-HYDROXYPHENYL)-N-METHYLETHANOLAMINEHYDROCHLORIDE L-1-(M-HYDROXYPHENYL)-2-METHYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE (-)-3-[1(R)-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol hydrochloride (R)-(-)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride L-A-HYDROXY-B-METHYLAMINO-3-HYDROXY-1-ETHYLBENZENE HYDROCHLORIDE (R)-3-Hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochloride (-)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE PHENYLEPHRINE HCL BP ((R)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINO) METHYL] BENZENEMETHANOLHYDROCHL ORIDE) |
CAS | 61-76-7 |
EINECS | 200-517-3 |
化学式 | C9H13NO2.ClH |
分子量 | 203.67 |
InChI | InChI=1/C9H13NO2.2ClH/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;;/h2-5,9-12H,6H2,1H3;2*1H/t9-;;/m0../s1 |
熔点 | 143-145°C(lit.) |
比旋光度 | -47 º (c=2, H2O) |
闪点 | 9℃ |
水溶性 | >=10 g/100 mL at 21 ºC |
溶解度 | 易溶于水和乙醇 (96%)。 |
折射率 | -45.5 ° (C=1, H2O) |
酸度系数 | pK1 8.77; pK2 9.84(at 25℃) |
PH值 | pH (10g/L, 25℃) : 4.5~5.5 |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 吸湿性 |
外观 | 结晶性粉末 |
颜色 | White to almost white |
Merck | 14,7286 |
BRN | 4158948 |
物化性质 | 白色或类白色结晶性粉末。熔点140-145℃。易溶于水、乙醇,不溶于氯仿、乙醚。左旋游离碱的熔点为169-172℃。 |
MDL号 | MFCD00012605 |
体外研究 | Phenylephrine引起PKC-epsilon(EC 50= 0.9毫米)的快速易位,但从可溶级分丧失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高渗透性细胞的收缩力剂量依赖性增加,这在加入phentolamine后可逆。 Phenylephrine还可以保护心肌细胞免受缺氧和血清剥夺处理。Phenylephrine防止下调Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白质和诱导肥大性生长。Phenylephrine介导的保护是由磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)抑制剂wortmannin抑制,并为胱天蛋白酶-9肽抑制剂LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇(PI)水解,细胞生长,和心脏肥大有关几个基因[例如,心房利钠因子(ANF)]的表达。Phenylephrine(1μM)显着增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 Phenylephrine(1 mM)可逆增加I(Ca,L)(51.3%; N=40)和转移-10 mV的激活电压的峰值I(Ca,L)。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方,肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrin诱导NOi的释放,需要PI-3K/Akt和IP3-依赖性钙离子信号的刺激。Phenylephrine诱导NOi的释放,为1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品 F - 易燃物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S16 - 远离火源。 S7 - 保持容器密封。 |
危险品运输编号 | 3249 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | DO7525000 |
海关编号 | 29225090 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
上游原料 | 甲苯 苯甲醇 溴化胺 |
本品为(R)-(—)-a-[ (甲氨基)甲基] -3-羟基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算,含C9H13N02•HC1应为98.5%〜102.0% 。
本品的熔点(通则0612)为140〜145°C。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一42°至一47°。
取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631) ,pH值应为4.5〜5.5。
取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液应澄清无色。酮体取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,取10ml,置50ml量瓶中,用0.Olmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.20。
避光操作。取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇稀释制成每lml中含约0.10mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以异丙醇-三氯甲烷-浓氨溶液(80:5:15)为展开剂,展开,晾干,喷以重氮苯磺酸试液使显色。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深(0.5% ) 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0 % (通则 0831)。
不得过0.2%(通则0841)。
取本品约0.lg ,精密称定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L) 50ml,再加盐酸5ml,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L )滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于 3.395mg 的C9H13N02•HC1。
a肾上腺素受体激动药。
遮光,密封保存。
本品为盐酸去氧肾上腺素的灭菌水溶液。含盐酸去氧肾上腺素(C9H13N02•HC1)应为标示量的95.0%〜105.0% 。
本品为无色的澄明液体。
精密量 取本品5ml,置碘瓶中,加稀盐酸lml,小心煮沸至近干,放冷,加水20ml,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加盐酸2ml,立即密塞,摇匀,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试液7ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于 3.395mg 的 C9H13N02•HCI。
同盐酸去氧肾上腺素。
lml:1Omg
遮光,密闭保存。
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