中文名 | 外消旋聚乳酸 |
英文名 | Poly(D,L-lactide)(PDLLA) |
别名 | 外消旋聚乳酸 |
英文别名 | Poly(D,L-lactide)(PDLLA) |
CAS | 51056-13-9 |
摘要:
目的:研究外消旋聚乳酸/神经 生长因子缓释导管(PDLLA/NGF)的降解性能,为修复神经缺损提供依据.方法:制作PDLLA/NGF缓释导管并用于桥接大鼠坐骨神经缺损,术后 1,2,3月分别行导管的大体观察和电镜检查.结果:术后大体观察及电镜检查发现,PDLLA/NGF缓释导管能在大鼠体内随时间延长逐步降解,内层降解 比外层速度快,到3月时导管外形仍保持完整,再生神经已顺利通过导管腔,无压迫及疤痕形成.结论:PDLLA/NGF导管在大鼠体内降解时间超过3月,能 提供缺损神经再生所需的时间,为神经再生提供良好的微环境.
关键词:
DOI:
10.3969/j.issn.1001-165X.2006.02.026
被引量:
年份:
2006
摘要:
以D,L-乳酸单体为原料,使用人体营养添加剂如乳酸锌,乳酸钙,乙酸锌,硫酸锌,牛磺酸等作为无毒催化剂,通过熔融聚合直接合成低分子量的生物降解材料外消旋聚乳酸(PDLLA),粘均分子量接近4000.以PDLLA为载体,应用于制备抗菌药物环丙沙星聚乳酸微球,用DSC和SEM表征其成球性能,载药微球体外缓释半衰期为31.9h,53.2h后累积释药百分率约为84.0%,具有明显的缓释作用.
关键词:
D,L-乳酸 无毒催化剂 直接熔融聚合 聚乳酸生物降解材料 环丙沙星 药物缓释微球
DOI:
10.3969/j.issn.1008-9357.2002.04.001
被引量:
年份:
2002
摘要:
目的通过观察外消旋聚乳酸(PDLLA)对血管内皮细胞活性的影响,以确定其是否可作为组织工程的细胞支架材料.方法两周龄日本大耳白兔(解放军总医院动物试验中心提供),无菌条件下取肾皮质.1:250胰蛋白酶和1:100Ⅱ型胶原酶1:1混合37℃消化30min,离心(1000r/min)10min.取沉淀加入含10%胎牛血清的DMEM 培养基制成血管内皮细胞混悬液,置于37℃,5%二氧化碳孵箱中,72h换液,细胞长满后传代.将PDLLA 浸于75%酒精4h,蒸馏水48h.1gPDLLA 浸入含0.1%胎牛血清的DMEM 培养基15ml 中,放入37℃,5%二氧化碳孵箱中,7d.吸出浸提液,设浸提原液组,1/2液组.无菌封存于4℃冰箱中备用.将消毒好的支架材料置于24孔培养皿中,将血管内皮细胞接种于支架上,37℃,5%二氧化碳孵箱孵育.于第10d 将复合细胞的支架材料扫描电镜观察.将第3代血管内皮细胞按1×10~3浓度接种于96孔培养皿中,分别加入新配制的培养基,浸提原液组,1/2液组.分别于1,3,5,7dMTT 法测光吸收值,检测细胞活力.再通过下列计算公式相对增殖率(RGR)=实验组吸光值,阴性纽对照组吸光值×100%.根据RGR 值评定毒性程度:RGR值≥100%为0级,75%-99%为Ⅰ级,50%-74%为Ⅱ级,25%-49%为Ⅲ级,1%-24%为Ⅳ级,0为Ⅴ级.结果细胞接种于支架后第10天扫描电镜观察可见,细胞吸附于材料表面,形态多样,有多个突起,细胞跨越微孔表面或向孔内张入,细胞间突起相连.细胞活性检测结果显示支架浸提液对细胞活性无影响,原液组与浸提液组细胞活性无明显差异(P>0.05).MTT 实验证实PDLLA 浸提液培养血管内皮细胞1,3,5,7d 后,细胞生长良好.根据ISO 和医学材料生物学标准,细胞相对增殖率表明材料毒性分级为0或1级,说明材料无细胞毒性,均为合格.结论血管内皮细胞在支架上生长状态良好并可分泌细胞基质,PDLLA 无细胞毒性,不影响细胞的生长分化.
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关键词:
会议名称:
第四届中国国际暨第七次全国口腔颌面外科学术会议
会议地点:
中国成都
被引量:
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