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4-(Boc-氨甲基)哌啶

4-Boc-氨甲基哌啶(4-(Boc-Aminomethyl)piperidine)

CAS: 135632-53-0

化学式: C11H22N2O2

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  2. 产品
  3. 医药中间体
  4. 分子砌块
  5. 4-(Boc-氨甲基)哌啶
中文名 4-Boc-氨甲基哌啶
英文名 4-(Boc-Aminomethyl)piperidine
别名 4-Boc-氨甲基哌啶
4-BOC-氨基甲基-哌啶
4-N-BOC-氨甲基哌啶
N-BOC-4-甲氨基哌啶
4-(叔丁氧羰基氨甲基)哌啶
4-(叔丁氧羰基氨基甲基)哌啶
哌啶-4-基甲基-氨基甲酸叔丁酯
N-(4-哌啶甲基)氨基甲酸叔丁酯
4-(Boc-氨甲基)哌啶
英文别名 BUTTPARK 4357-92
4-Boc-aminomethyl-piperidine
4-(Boc-Aminomethyl)piperidine
4-(BOC-AMINOMETHYL)PIPERIDINE
4-N-Boc-Aminomethyl piperidine
4-N-BOC-AMINOMETHYL PIPERIDINE
4-(Boc-aminomethyl) piperidine
4-(2-Boc-Aminomethyl) piperidine
4-(2-BOC-AMINOMETHYL) PIPERIDINE
4-AMINOMETHYLPIPERIDINE, BOC PROTECTED
4-Aminomethylpiperidine, BOC PROTECTED
tert-butyl (piperidin-4-ylmethyl)carbamate
4-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINOMETHYL)PIPERIDINE
4-(TERT-Butoxycarbonylaminomethyl)piperidine
4-(T-Butyloxycarbonyl-Aminomethyl)-piperidine
4-(T-BUTYLOXYCARBONYL-AMINOMETHYL)-PIPERIDINE
4-(TERT-Butyloxycarbonyl-Aminomethyl)-piperidine
4-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL-AMINOMETHYL)-PIPERIDINE
4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}piperidinium
tert-butyl (piperidin-4-ylmethyl)carbamate hydrochloride
CAS 135632-53-0
化学式 C11H22N2O2
分子量 214.3
InChI InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-8-9-4-6-12-7-5-9/h9,12H,4-8H2,1-3H3,(H,13,14)/p+1
密度 0.981±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 106 °C
沸点 321.8±15.0 °C(Predicted)
闪点 148.4°C
蒸汽压 0.00029mmHg at 25°C
溶解度 溶于DMSO。
酸度系数 12.72±0.46(Predicted)
存储条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外观 白色固体
MDL号 MFCD01631214
危险品标志 C - 腐蚀性物品
腐蚀性物品
Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 R34 - 引起灼伤。
R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
危险品运输编号 3259
海关编号 29333990
Hazard Note Corrosive
Hazard Class IRRITANT
Packing Group Ⅲ
上游原料 钯碳 N,N'-羰基二咪唑 哌啶-4-甲酰胺

4-(Boc-氨甲基)哌啶 - 简介

4-Boc-氨甲基哌啶(4-Boc-aminomethylpiperidine)是一种有机化合物。它的性质如下:

外观:4-Boc-氨甲基哌啶是一种白色结晶固体。
化学结构:它的化学结构中包含一个N-甲基哌啶环和一个Boc(tert-丁氧羰基)保护基。
溶解性:4-Boc-氨甲基哌啶在常见有机溶剂中具有良好的溶解性。

4-Boc-氨甲基哌啶在有机合成中具有广泛的用途,常用于以下方面:
例如,它可以通过去除Boc保护基来引入氨基功能团。
酰化反应:4-Boc-氨甲基哌啶可用于酰化反应,将酸酐与其反应生成酰基化产物。

制备4-Boc-氨甲基哌啶的一种常见方法是通过对哌啶进行N-甲基化反应,并使用Boc酸保护羟基。具体步骤如下:

反应:将哌啶与甲基化试剂(如甲基碘化钠)反应,得到N-甲基哌啶。
保护:将N-甲基哌啶与Boc酸反应,得到4-Boc-氨甲基哌啶。

在操作4-Boc-氨甲基哌啶时应注意以下安全信息:

毒性:4-Boc-氨甲基哌啶可能对人体产生一定毒性,在操作时应佩戴防护手套和呼吸器。
避光保存:4-Boc-氨甲基哌啶应密封保存在阴凉、避光的地方,以防止其受到光照的降解。
防火:它是易燃物质,应避免与火源接触。
废弃物处理:废弃物应根据当地法规进行处理,不可随意倾倒。
最后更新:2024-04-09 20:49:11
4-(Boc-氨甲基)哌啶
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4-(Boc-氨甲基)哌啶的上游原料
二碳酸二叔丁酯 溴化苄 N,N'-羰基二咪唑 TERT-BUTYL (1-BENZYLPIPERIDIN-4-YL)METHYLCARBAMATE 哌啶-4-甲酰胺
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