4-(5-溴-1H-吲唑-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
4-(5-溴-1H-吲唑-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(tert-Butyl 4-(5-bromo-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate)
CAS: 1198284-77-3
化学式: C17H22BrN3O2
4-(5-溴-1H-吲唑-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 - 简介
对于 4-(5-溴-1H-吲唑-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，其性质、用途、制法和安全信息如下：
性质：
- 外观：白色结晶固体
- 溶解性：可溶于氯仿和二氯甲烷，微溶于甲醇和乙醇
用途：
制法：
- 4-(5-溴-1H-吲唑-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备可以通过以下步骤进行：
1. 将1,3-二氟苯（1,3-difluorobenzene）和吡匹啶（piperidine）在醇溶剂中进行氧化反应，得到亚硫酸酯（sulfonyl chloride）。
2. 然后，通过芳香取代反应，在亚硫酸酯中加入5-溴-1H-吲唑-3-胺（5-bromo-1H-indazol-3-amine），生成目标产物。
安全信息：
1. 该化合物具有刺激性，使用过程中需避免接触皮肤和眼睛。
2. 在使用过程中，需配备适当的防护设备，如手套、护目镜和防护服等。
3. 避免吸入气溶胶或粉尘，保持通风良好的操作环境。
4. 废弃物处理需按照相关法规进行处理，避免对环境造成污染和危害。
性质：
- 外观：白色结晶固体
- 溶解性：可溶于氯仿和二氯甲烷，微溶于甲醇和乙醇
用途：
制法：
- 4-(5-溴-1H-吲唑-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备可以通过以下步骤进行：
1. 将1,3-二氟苯（1,3-difluorobenzene）和吡匹啶（piperidine）在醇溶剂中进行氧化反应，得到亚硫酸酯（sulfonyl chloride）。
2. 然后，通过芳香取代反应，在亚硫酸酯中加入5-溴-1H-吲唑-3-胺（5-bromo-1H-indazol-3-amine），生成目标产物。
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1. 该化合物具有刺激性，使用过程中需避免接触皮肤和眼睛。
2. 在使用过程中，需配备适当的防护设备，如手套、护目镜和防护服等。
3. 避免吸入气溶胶或粉尘，保持通风良好的操作环境。
4. 废弃物处理需按照相关法规进行处理，避免对环境造成污染和危害。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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