4-溴噻吩-3-甲醛
3-溴噻吩-4-甲醛(3-Bromo-4-Formylthiophene)
CAS: 18791-78-1
化学式: C5H3BrOS
| 中文名 | 3-溴噻吩-4-甲醛 |
| 英文名 | 3-Bromo-4-Formylthiophene |
| 别名 | 3-溴噻吩-4-甲醛 3-溴-4-醛基噻吩 3-溴-4-噻吩甲酰 4-溴噻吩-3-甲醛 |
| 英文别名 | CHEMBRDG-BB 4300332 3-BROMO-4-FORMYLTHIOPHENE 3-Bromo-4-Formylthiophene 4-bromo-3-formylthiophene 4-BROMOTHIOPHENE-3-CARBALDEHYDE 4-BROMO-3-THIOPHENECARBALDEHYDE 4-Bromothiophene-3-carboxaldehyde 3-Bromo-4-formylthiophene, 4-Bromo-3-thenaldehyde |
| CAS | 18791-78-1 |
| 化学式 | C5H3BrOS |
| 分子量 | 191.05 |
| 密度 | 1.789±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 96°/5mm |
| 折射率 | 1.6310 to 1.6350 |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| Hazard Class | IRRITANT |
| 下游产品 | 4,6-二溴噻吩并[3,4-B]噻吩-2-羧酸 |
4-溴噻吩-3-甲醛 - 简介
3-溴噻吩-4-甲醛是一种有机化合物，具有以下性质：
外观：无色或浅黄色固体。
溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺和氯仿，不溶于水。
储存条件：宜存放于阴凉、干燥的地方，并避免与氧气、酸、碱接触，以免发生危险反应。
3-溴噻吩-4-甲醛的主要用途如下：
作为有机合成中间体，用于合成其他复杂的有机化合物。
应用于电子器件领域，作为有机光电材料的前体，用于制备有机发光二极管（OLED）和太阳能电池等设备。
制备3-溴噻吩-4-甲醛的方法包括以下步骤：
将3-溴噻吩与乙酸酐反应，生成3-溴噻吩-4-乙酸酐。
将3-溴噻吩-4-乙酸酐与氢氧化钠溶液反应，将乙酸酐羟解为酸根离子。
加入过氧化氢氧化剂，将酸根离子氧化为醛基。
避免接触皮肤和眼睛，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗救助。
在操作过程中应戴好防护手套、眼镜和口罩，确保良好的通风条件。
避免与氧气、酸、碱等可导致危险反应的物质接触。
储存时应保持密封，远离火源和高温环境。
在使用和处理3-溴噻吩-4-甲醛时，应遵守相关法规和安全操作规程。如有任何疑问，应咨询专业人士。
外观：无色或浅黄色固体。
溶解性：可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺和氯仿，不溶于水。
储存条件：宜存放于阴凉、干燥的地方，并避免与氧气、酸、碱接触，以免发生危险反应。
3-溴噻吩-4-甲醛的主要用途如下：
作为有机合成中间体，用于合成其他复杂的有机化合物。
应用于电子器件领域，作为有机光电材料的前体，用于制备有机发光二极管（OLED）和太阳能电池等设备。
制备3-溴噻吩-4-甲醛的方法包括以下步骤：
将3-溴噻吩与乙酸酐反应，生成3-溴噻吩-4-乙酸酐。
将3-溴噻吩-4-乙酸酐与氢氧化钠溶液反应，将乙酸酐羟解为酸根离子。
加入过氧化氢氧化剂，将酸根离子氧化为醛基。
避免接触皮肤和眼睛，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗救助。
在操作过程中应戴好防护手套、眼镜和口罩，确保良好的通风条件。
避免与氧气、酸、碱等可导致危险反应的物质接触。
储存时应保持密封，远离火源和高温环境。
在使用和处理3-溴噻吩-4-甲醛时，应遵守相关法规和安全操作规程。如有任何疑问，应咨询专业人士。
最后更新：2024-04-09 21:21:28
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