4-丁基苯硼酸(含有数量不等的酸酐)
4-正丁基苯硼酸(4-n-Butylbenzeneboronic acid)
CAS: 145240-28-4
化学式: C10H15BO2
| 中文名 | 4-正丁基苯硼酸 |
| 英文名 | 4-n-Butylbenzeneboronic acid |
| 别名 | 丁基苯硼酸 4-丁基苯硼酸 4-正丁基苯硼酸 4-N-丁基苯硼酸 4-正丁基苯硼酸4-丁基苯硼酸 4-丁基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 4-正丁基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) |
| 英文别名 | AKOS BRN-0152 4-Butylphenylboronic 4-N-Butylphenylboronic 4-Butylphenylboronic acid 4-BUTYLPHENYLBORONIC ACID 4-butylbenzeneboronic acid 4-N-BUTYLPHENYLBORONIC ACID (4-butylphenyl)boronic acid 4-n-Butylphenylboronic acid 4-n-Butylbenzeneboronic acid 4-N-BUTYLBENZENEBORONIC ACID 4-Butylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) |
| CAS | 145240-28-4 |
| EINECS | 678-180-0 |
| 化学式 | C10H15BO2 |
| 分子量 | 178.04 |
| InChI | InChI=1/C10H15BO2/c1-2-3-4-9-5-7-10(8-6-9)11(12)13/h5-8,12-13H,2-4H2,1H3 |
| 密度 | 1.03±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 91-97°C(lit.) |
| 沸点 | 313.5±35.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 143.4°C |
| 蒸汽压 | 0.00021mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇。 |
| 折射率 | 1.512 |
| 酸度系数 | 8.78±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| BRN | 6920034 |
| MDL号 | MFCD02093926 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R10 - 易燃。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S16 - 远离火源。 S7/9 - S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29319090 |
| Hazard Class | IRRITANT |
| 下游产品 | 布洛芬杂质B |
4-丁基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) - 简介
4-正丁基苯硼酸是一种有机化合物。以下是有关它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
外观：无色或微黄色结晶状固体。
溶解性：在常见的有机溶剂如醇和醚中溶解性较好。
用途：
催化剂：4-正丁基苯硼酸广泛用作有机合成反应的催化剂，如Suzuki偶联反应、Heck反应等。
材料科学：它也被用于制备液晶聚合物、光学材料和有机半导体材料。
制法：
4-正丁基苯硼酸的制备方法主要是通过苯硼酸与正丁基溴发生Suzuki偶联反应得到。具体步骤如下：
反应物准备：将苯硼酸和正丁基溴分别溶解于有机溶剂，如乙醇或二甘醚中。
催化剂加入：加入一个催化剂，常用的催化剂有碳酸钠和有效的钯催化剂。
反应条件：反应一般在惰性气体保护下，室温或加热至反应温度进行。
反应时间：根据反应的具体条件，反应时间通常需要几小时至一天。
安全信息：
4-正丁基苯硼酸在正常使用条件下一般具有良好的安全性。作为有机化合物，它仍然可能对人体和环境造成一定的危害。在使用时应严格遵守安全操作规程，如佩戴防护手套、护目镜和实验室通风等。该化合物具有刺激性，接触到眼睛、皮肤或吸入过多可能引起不适，请在操作时保持警觉并密切注意个人防护。如果发生意外事故，请及时就医处理。
性质：
外观：无色或微黄色结晶状固体。
溶解性：在常见的有机溶剂如醇和醚中溶解性较好。
用途：
催化剂：4-正丁基苯硼酸广泛用作有机合成反应的催化剂，如Suzuki偶联反应、Heck反应等。
材料科学：它也被用于制备液晶聚合物、光学材料和有机半导体材料。
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4-正丁基苯硼酸的制备方法主要是通过苯硼酸与正丁基溴发生Suzuki偶联反应得到。具体步骤如下：
反应物准备：将苯硼酸和正丁基溴分别溶解于有机溶剂，如乙醇或二甘醚中。
催化剂加入：加入一个催化剂，常用的催化剂有碳酸钠和有效的钯催化剂。
反应条件：反应一般在惰性气体保护下，室温或加热至反应温度进行。
反应时间：根据反应的具体条件，反应时间通常需要几小时至一天。
安全信息：
4-正丁基苯硼酸在正常使用条件下一般具有良好的安全性。作为有机化合物，它仍然可能对人体和环境造成一定的危害。在使用时应严格遵守安全操作规程，如佩戴防护手套、护目镜和实验室通风等。该化合物具有刺激性，接触到眼睛、皮肤或吸入过多可能引起不适，请在操作时保持警觉并密切注意个人防护。如果发生意外事故，请及时就医处理。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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产品名: 4-正丁基苯硼酸 去供应商网站查看 询盘CAS: 145240-28-4
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包装: 瓶
规格: YS132684-1g,YS132684-100g,YS132684-5g,YS132684-25g,YS132684-10g
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