中文名 | 二溴乙腈 |
英文名 | DIBROMOACETONITRILE |
别名 | 二溴乙腈 2,2-二溴乙腈 |
英文别名 | DIBROMOACETONITRILE dibromo-acetonitril |
CAS | 3252-43-5 |
EINECS | 221-843-2 |
化学式 | C2HBr2N |
分子量 | 198.84 |
密度 | 2.29 |
沸点 | 67-69 °C (24 mmHg) |
闪点 | 37°C |
折射率 | 1.538 |
存储条件 | 2-8℃ |
MDL号 | MFCD00001856 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品 |
风险术语 | R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36 - 刺激眼睛。 R22 - 吞食有害。 |
安全术语 | S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
危险品运输编号 | 3275 |
摘要:
饮用水中消毒副产物(DBPs)具有致癌,致畸,致突变的特性,严重影响了人类的身体健康,对饮用水中消毒副产物的研究具有现实意义.本试验以甲基叔丁基醚为萃取剂,1,2-二溴丙烷为内标物,采用液液微萃取(LLE)-气相色谱仪(GC),建立了二溴乙腈(DBAN)的检测方法,探讨了天冬氨酸氯化生成消毒副产物DBAN的形成机制,并开展了Fe/Cu催化还原法和粉末活性炭(PAC)吸附法去除消毒副产物DBAN的影响因素,降解机理和动力学规律的研究.试验中DBAN的加标回收率在99.8%~105.7%之间,相对标准偏差(RSD)在1.09%~2.43%之间,最小检测限(MDL)小于1μg/L.研究表明:DBAN在酸性条件下(p H=4~6)DBAN生成量较少,随着p H进一步增大,生成量逐渐增大随后趋于平衡.当p H9时,由于DBAN的水解导致生成量下降.温度对生成的影响不大,主要是随着温度升高,分子能增加和DBAN水解加快共同作用的结果.DBAN的生成浓度随着溴离子浓度增加而增加.天冬氨酸在水中氯化过程包括取代,脱羧,氧化等一系列反应,共经过8个步骤最终形成DBAN.PAC吸附DBAN的过程分为三个阶段,即快速阶段,慢速阶段和动态平衡阶段.快速阶段主要是因为PAC表面的活性点位大量存在和DBAN的浓度高,吸附传质动力大,从而在这一阶段DBAN的去除率增长速度较快.慢速阶段主要是因为PAC表面的活性点位减少,DBAN浓度相对较低,PAC吸附效率下降.在动态平衡阶段,PAC已经吸附饱和.在试验条件下,随着PAC的投加量增加时,吸附效果随着增加.对于初始浓度为50μg/L的DBAN溶液,当PAC的投加量为0.6g/L时,DBAN的去除率达到86.48%.当PAC的投加量增加到0.6g/L以后,随着投加量的增加去除率增加不明显.随着温度和提高,吸附效果有所上升;随着p H的增加,PAC的吸附效果下降.随着DBAN的初始浓度增加,DBAN去除率逐渐减小,但吸附量却越来越大.PAC对DBAN的吸附与Freundlich吸附等温线方程吻合较好,PAC吸附DBAN的反应过程符合准二级吸附动力学规律.单质铁去除DBAN效果一般,Fe/Cu混合物对DBAN效果有较大提升.随着Fe/Cu的投加量增大,去除效率也随着增大.当Fe/Cu投加量从2g/L增加到10g/L时,去除率由56.26%增加到90.34%.这主要是投加量的增加,增大了水中零价铁和铜的含量,从而增大了DBAN与铁铜的接触面积和接触量,导致去除率增加.随着温度的升高,DBAN的去除率也有明显的升高.DBAN去除率随着DBAN初始浓度增加而上升.当DBAN的初始浓度从10μg/L增加到50μg/L,DBAN的去除率由82.4%增加到89.28%.当DBAN的初始浓度由50μg/L增加到100μg/L时,去除率增加不明显.Fe/Cu与DBAN反应符合一级动力学方程.
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关键词:
学位级别:
硕士
DOI:
CNKI:CDMD:2.1016.274142
被引量:
摘要:
以天冬氨酸为前体物,采用液液萃取-气相色谱(LLE-GC)的方法检测消毒副产物二溴乙腈(DBAN),研究了其形成的机制和影响因素.结果表明:在酸性较强时,DBAN的生成量很少,在酸性较弱时(pH=6~7),DBAN的生成量随pH值增大而迅速增多,而在碱性条件下,DBAN的生成量又会逐渐减小.在10~30℃条件下,温度对DBAN生成的影响并不大.溴离子浓度是形成DBAN的重要影响因素,DBAN的生成量随着溴离子浓度的增大而增多.天冬氨酸经取代,脱羧,氧化等8个步骤,最终形成DBAN.
关键词:
DOI:
10.3969/j.issn.1000-6923.2017.11.021
被引量:
年份:
2017
来自 百度文库
申请(专利)号:
CN 200910051007
申请日期:
May 12, 2009
公开/公告号:
CN 101561372 A
申请(专利权)人:
同济大学
发明人:
国省代号:
上海
被引量:
摘要:
一种二溴乙腈的快速分析方法,包括:包括样品预处理,仪器条件控制和运行测定,其特征在于:样品预处理过程中,调节pH范围为4.5-5.0;以及采用抗坏血酸,硫代硫酸钠,亚硫酸钠和氯化铵中任一种作为氯化反应终止剂;采用甲基叔丁基醚,乙酸乙酯,正己烷和正戊烷中任一种作为萃取剂.采用气相色谱/质谱联用仪作为检测DBAN的主要仪器;控制进样量为3μL;进样口温度控制在110~130℃.本发明的分析方法改进了液液萃取的预处理方法,建立高倍萃取方法,提高了DBAN的回收率和富集倍数.该分析技术可广泛应用于大,中和小型给水处理厂出水的检测,也可应用于各种瓶装水和桶装水等饮用水生产单位的水质安全检测,还能应用于有特殊水质要求的行业和饮用水卫生监管调查部门.
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主权项:
1、一种二溴乙腈的快速分析方法,包括:包括样品预处理,仪器条件控制和运行测定,\r\r\r\r\n其特征在于:样品预处理过程中,调节pH范围为4.5-5.0;以及采用抗坏血酸、硫代硫酸钠、\r\r\r\r\n亚硫酸钠和氯化铵中任一种作为氯化反应终止剂;采用甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、正己烷和正\r\r\r\r\n戊烷中任一种作为萃取剂。