2-(叔丁氧羰氨基)异丁酸
N-Boc-2-氨基异丁酸(N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-methyl-alanine)
CAS: 30992-29-1
化学式: C9H17NO4
2-(叔丁氧羰氨基)异丁酸 - 简介
N-Boc-2-氨基异丁酸，化学名称为N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-2-甲基丙氨酸，是一种有机化合物。以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：一种白色结晶固体。
- 可溶性：可溶于有机溶剂如醚、氯仿和醇，不溶于水。
用途：
N-Boc-2-氨基异丁酸是有机合成中常用的试剂，主要用作胜肽合成的中间体。它能够保护氨基，同时具有良好的稳定性和选择性。
制法：
N-Boc-2-氨基异丁酸的制备一般通过以下步骤进行：
将2-甲基丙氨酸与二甲基碳酸酐反应，生成N-Boc-2-甲基丙氨酸。
将N-Boc-2-甲基丙氨酸与异丁烯醇反应，生成N-Boc-2-氨基异丁酸。
安全信息：
N-Boc-2-氨基异丁酸在正常操作条件下是相对安全的，但仍需遵守一些基本的安全注意事项：
- 在操作过程中，应使用个人防护装备如实验手套和护目镜。
- 避免直接接触皮肤和吸入其粉尘或溶液。
- 储存时，应将其密封保存在干燥、阴凉的地方，远离热源和火焰。
- 详细的安全操作方法和处理废弃物的指南可以从物质的安全数据表（MSDS）中获得。
性质：
- 外观：一种白色结晶固体。
- 可溶性：可溶于有机溶剂如醚、氯仿和醇，不溶于水。
用途：
N-Boc-2-氨基异丁酸是有机合成中常用的试剂，主要用作胜肽合成的中间体。它能够保护氨基，同时具有良好的稳定性和选择性。
制法：
N-Boc-2-氨基异丁酸的制备一般通过以下步骤进行：
将2-甲基丙氨酸与二甲基碳酸酐反应，生成N-Boc-2-甲基丙氨酸。
将N-Boc-2-甲基丙氨酸与异丁烯醇反应，生成N-Boc-2-氨基异丁酸。
安全信息：
N-Boc-2-氨基异丁酸在正常操作条件下是相对安全的，但仍需遵守一些基本的安全注意事项：
- 在操作过程中，应使用个人防护装备如实验手套和护目镜。
- 避免直接接触皮肤和吸入其粉尘或溶液。
- 储存时，应将其密封保存在干燥、阴凉的地方，远离热源和火焰。
- 详细的安全操作方法和处理废弃物的指南可以从物质的安全数据表（MSDS）中获得。
最后更新：2024-04-09 02:00:45
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2-(叔丁氧羰氨基)异丁酸 阿加曲班杂质155 (N4-亚硝基阿加曲班) 2-(2,4-二氟-5-甲基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷 盐酸依达比星 (去甲氧基柔红霉素盐酸盐、盐酸伊达比星) CEROUS ACETYLACETONATE, HYDRATEDCEROUS ACETYLACETONATE, HYDRATEDCEROUS ACETYLACETONATE, HYDRATEDCEROUS ACETYLACETONATE, HYDRATED 5-溴-3-甲基-1H-吲哚-7-甲腈 3-Hexanone, 2-hydroxy-4-methyl- (9CI) (S)-1,2-环氧基-3-苯氧基丙烷 2-(8-氯萘-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷 2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3,6-二羧酸 3-乙酯
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