2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷(2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxole)
CAS: 14005-14-2
化学式: C9H10O2
| 中文名 | 2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 |
| 英文名 | 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxole |
| 别名 | 2,2-二甲基-1,3-苯并二氧 2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 2,2-二甲基-2H-1,3-苯并二噁茂 2,2-二甲基苯并[D][1,3]二氧戊环 2,2-二甲基并[D][1,3]二氧杂环戊烯 |
| 英文别名 | 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxole 2,2-DIMETHYL-1,3-BENZODIOXOLE 2,2-Dimethyl-1,3-Benzodioxazole 1,3-Benzodioxole, 2,2-dimethyl- 2,2-DiMethylbenzo[d][1,3]dioxole 1,2-(ISOPROPYLIDENEDIOXY)BENZENE 2,2-Dimethyl-2H-1,3-benzodioxole |
| CAS | 14005-14-2 |
| 化学式 | C9H10O2 |
| 分子量 | 150.17 |
| InChI | InChI=1/C9H10O2/c1-9(2)10-7-5-3-4-6-8(7)11-9/h3-6H,1-2H3 |
| 密度 | 1.06 |
| 熔点 | 3 °C |
| 沸点 | 182 °C |
| 闪点 | 69°C |
| 蒸汽压 | 0.89mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.5050-1.5090 |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 下游产品 | 2-异丙氧基苯酚 |
2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 - 简介
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷，也被称为DB(1,3-Dimesityl-2,3-dihydro-1H-1,3-benzimidazole-2-ylidene)，是一种有机化合物。以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质： 它在常温下稳定，不溶于水，但可溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和酯类溶剂。
用途：
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷主要用于有机合成反应中作为催化剂，特别是在金属有机化学和碳氢官能团化学中。它可用于合成多种化合物，如含主群的有机金属化合物、配位聚合物和半导体材料等。
制法：
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷通常通过合成方法来制备。一种常见的方法是使用苯基膦配合物与对甲基苯基碘化镁反应，生成2,2'-二甲基-1,3-二苯基二恶烷。然后，将2,2'-二甲基-1,3-二苯基二恶烷与2,3-二氯-1,4-二亚苯基酮反应，通过取代反应将羰基基团替换为苯并二恶茂烷的结构单元。
安全信息：
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷在一般条件下是相对稳定和无害的。它仍然是一种化学品，应该采取适当的安全操作措施。在操作过程中，应避免接触皮肤和眼睛，必要时使用个人防护装备。应在通风良好的地方使用，并避免吸入其粉尘和蒸气。
性质： 它在常温下稳定，不溶于水，但可溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和酯类溶剂。
用途：
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷主要用于有机合成反应中作为催化剂，特别是在金属有机化学和碳氢官能团化学中。它可用于合成多种化合物，如含主群的有机金属化合物、配位聚合物和半导体材料等。
制法：
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷通常通过合成方法来制备。一种常见的方法是使用苯基膦配合物与对甲基苯基碘化镁反应，生成2,2'-二甲基-1,3-二苯基二恶烷。然后，将2,2'-二甲基-1,3-二苯基二恶烷与2,3-二氯-1,4-二亚苯基酮反应，通过取代反应将羰基基团替换为苯并二恶茂烷的结构单元。
安全信息：
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷在一般条件下是相对稳定和无害的。它仍然是一种化学品，应该采取适当的安全操作措施。在操作过程中，应避免接触皮肤和眼睛，必要时使用个人防护装备。应在通风良好的地方使用，并避免吸入其粉尘和蒸气。
最后更新：2024-04-09 20:45:29
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