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146504-07-6
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(1R,2R)-N-叔丁氧羰基-反式-1,2-环己二胺((1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine)
CAS: 146504-07-6
化学式: C11H22N2O2
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产品
有机原料
分子砌块
146504-07-6
中文名
(1R,2R)-N-叔丁氧羰基-反式-1,2-环己二胺
英文名
(1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine
别名
1R,2R-N-BOC-环己二胺
左旋-1R,2R-N-BOC-环己二胺
(1R)-反式-N-BOC-1,2-二氨基环己烷
[(1R,2R)-2-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯
(1R,2R)-反式-N-BOC-1,2-环己二胺
N-叔丁氧羧基-反式-1,2-环己二胺(1R,2R)
(1R,2R)-N-叔丁氧羰基-反式-1,2-环己二胺
(1R,2R)-反式-N-BOC-1,2-二氨基环己烷
(1R,2R)-反式-N-BOC-1,2-环己二胺(DACH-BOC)
(1R,2R)-N-Boc-1,2-环己烷二胺
英文别名
N-Boc-1R,2R-Cyclohexanediamine
1R)-trans-N-Boc-1,2-diaminocyclohexane
(1R)-trans-N-Boc-1,2-diaminocyclohexane
(1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-cyclohexanediamine
(1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine
Trans (1R,2R)-1N-Boc-cyclohexane-1,2-diamine
(1R,2R)-N-tert.-Butoxycarbonylcyclohexane-1,2-diamine
(1R,2R)-(-)-N-(t-Butoxycarbonyl)-1,2-cyclohexanediamine
((1R,2R)-2-Aminocyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
Carbamic acid, N-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS
146504-07-6
化学式
C11H22N2O2
分子量
214.3
InChIKey
AKVIZYGPJIWKOS-RKDXNWHRSA-N
密度
1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点
114-115℃
沸点
322.1±31.0 °C(Predicted)
酸度系数
12.26±0.40(Predicted)
存储条件
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
BRN
7023564
危险品标志
C - 腐蚀性物品
风险术语
34 - 引起灼伤。
安全术语
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
危险品运输编号
UN 3259 8/PG 3
WGK Germany
3
海关编号
29242990
Hazard Class
8
Packing Group
Ⅲ
146504-07-6 -
简介
(1R,2R)-N-叔丁氧羰基-反式-1,2-环己二胺是一种手性有机化合物。以下是有关该化合物的性质,应用,制备方法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:无色或浅黄色油状液体。
- 折射率:n20/D 1.488
用途:
(1R,2R)-N-叔丁氧羰基-反式-1,2-环己二胺是一种重要的手性合成中间体,在有机合成中具有广泛的应用。
制法:
(1R,2R)-N-叔丁氧羰基-反式-1,2-环己二胺的制备方法可以通过以下步骤进行:
将叔丁醇(t-butanol)与氯甲酸(chloroformic acid)反应,生成叔丁氧羰基氯甲酸酯(t-butoxycarbonyl chloroformate)。
然后,在1,2-环己二胺存在下,将叔丁氧羰基氯甲酸酯与吡啶(pyridine)反应,生成目标产物(1R,2R)-N-叔丁氧羰基-反式-1,2-环己二胺。
安全信息:
(1R,2R)-N-叔丁氧羰基-反式-1,2-环己二胺需注意以下安全信息:
- 该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用,在使用时应避免直接接触。
- 在操作时,应佩戴适当的个人防护装备,如实验手套、护目镜或面罩。
- 应在通风良好的地方使用,并避免长时间暴露在空气中。
- 在储存和处理时,应注意与氧化剂、强酸和强碱的隔离,避免发生意外的化学反应。
- 如果误食或误吸入,请立即就医。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
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