本品为核黄素5'-(二氢磷酸酯)单钠盐二水合物。按干燥品计算,含核黄素(C17H20N406)应为74.0% 〜79.0 % 。
避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(45—100)溶解并定量稀释制成每lml中约含15mg的溶液,依法测定(通则0621 ),比旋度为+38.0°至+ 42.0°。
取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631 ) ,pH 值应为4.0〜6.5。
取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。
取本品35mg,加无醇三氯甲烷10ml,振摇5分钟,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401),在440nm的波长处测定,吸光度不得过0.025。
取本品0.20g (按干燥品计算),置100ml量瓶中,加水30ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;另精密量取磷酸盐对照溶液[精密称取经105°C干燥2小时的磷酸二氢钾0.42 g,置1000ml量瓶中,加硫酸溶液(3—10)10ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,临用时再稀释5倍]20ml,置另一 100ml量瓶中,加水10ml,摇匀,作为对照溶液。向上述两种溶液中分别加钼酸铵硫酸试液2.5ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液(取无水亚硫酸钠5g,亚硫酸氢钠94.3g与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.7g,充分混合,临用时取此混合物1.5g,加水10ml使溶解,必要时滤过)lml,摇匀,用水稀释至刻度,摇匀,在20°C放置30分钟,照紫外-可见分光光度法(通则0401 ),在740nm的波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。
避光操作。取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液;精密量取2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密量取含量测定项下的核黄素对照品溶液lml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为核黄素对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与核黄素对照品溶液各如一,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有与系统适用性溶液色谱图中相对应的杂质峰,按外标法以峰面积计算。按干燥品计,核黄素二磷酸酯(按核黄素计)含量不得过6.0 % ,游离核黄素含量不得过6.0 % 。供试品溶液色谱图中除主成分峰、游离核黄素峰与核黄素二磷酸酯峰外,如有其他杂质峰,单个杂质不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍(1.0% ) ,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积( 4.0 % ) 。
取本品约0.3g,在130°C干燥至恒重,减失重量不得过10.0% (通则0831)。
中文名 | 核黄素磷酸钠 |
英文名 | Riboflavin sodium phosphate |
别名 | 核黄素磷酸钠 核黄素磷酸酯钠 黄素单核苷酸钠 核黄素磷酸钠水合物 维生素 B2 磷酸钠 核黄素磷酸钠二水合物 核黄素-5′-磷酸钠 钠盐 核黄素磷酸钠(维生素B2) 核黄素磷酸钠 钠盐 水合物 维生素B2磷酸钠,黄素单核苷酸钠 核黄素-5'-(二氢磷酸酯)单钠盐 |
英文别名 | FMN-Na Riboflavin sodium phosphate Riboflavine Sodium Phosphate Riboflavin-5-phosphate sodium Riboflavin-5'-MonophosphateSodium RIBOFLAVIN 5-PHOSPHATE SODIUM USP Riboflavin 5'-phosphate sodium salt Vitamin B2 5'-phosphate monosodium salt Riboflavine 5-monophosphate sodium salt riboflavin 5-(sodium hydrogen phosphate) Riboflavin-5-monophosphoric acid sodium salt Riboflavine 5'-monophosphate Sodium salt, Ph Eur flavin mononucleotide sodium*electrophoresis reag riboflavin5'-(dihydrogenphosphate),monosodiumsalt FLAVIN MONONUCLEOTIDE SODIUM*ELECTROPHOR ESIS REAGEN sodium 5-deoxy-5-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-1-O-(hydroxyphosphinato)-D-ribitol sodium 1-deoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-5-O-(hydroxyphosphinato)-D-ribitol sodium 1-deoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-5-O-(hydroxyphosphinato)-D-ribitol dihydrate |
CAS | 130-40-5 |
EINECS | 204-988-6 |
化学式 | C17H20N4NaO9P |
分子量 | 478.33 |
InChI | InChI=1/C17H21N4O9P.Na.2H2O/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29;;;/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29);;2*1H2/q;+1;;/p-1/t11-,12+,14-;;;/m0.../s1 |
熔点 | >300°C |
比旋光度 | [α]D20 +38~+43° (c=1.5, dil. HCl) (Calculated on dehydrous basis) |
水溶性 | almost transparency |
溶解度 | H2O: 可溶物50mg/mL,透明,橙色 |
折射率 | 41 ° (C=1.5, 5mol/L |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定。与强氧化剂,还原剂,碱,钙,金属盐不相容。保护免受光,空气和水分。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | Yellow to Dark Orange |
Merck | 14,8201 |
BRN | 4106529 |
MDL号 | MFCD00065362 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
FLUKA BRAND F CODES | 3-8-10 |
海关编号 | 29362300 |
本品为核黄素5'-(二氢磷酸酯)单钠盐二水合物。按干燥品计算,含核黄素(C17H20N406)应为74.0% 〜79.0 % 。
避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(45—100)溶解并定量稀释制成每lml中约含15mg的溶液,依法测定(通则0621 ),比旋度为+38.0°至+ 42.0°。
取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631 ) ,pH 值应为4.0〜6.5。
取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。
取本品35mg,加无醇三氯甲烷10ml,振摇5分钟,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401),在440nm的波长处测定,吸光度不得过0.025。
取本品0.20g (按干燥品计算),置100ml量瓶中,加水30ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;另精密量取磷酸盐对照溶液[精密称取经105°C干燥2小时的磷酸二氢钾0.42 g,置1000ml量瓶中,加硫酸溶液(3—10)10ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,临用时再稀释5倍]20ml,置另一 100ml量瓶中,加水10ml,摇匀,作为对照溶液。向上述两种溶液中分别加钼酸铵硫酸试液2.5ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液(取无水亚硫酸钠5g,亚硫酸氢钠94.3g与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.7g,充分混合,临用时取此混合物1.5g,加水10ml使溶解,必要时滤过)lml,摇匀,用水稀释至刻度,摇匀,在20°C放置30分钟,照紫外-可见分光光度法(通则0401 ),在740nm的波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。
避光操作。取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液;精密量取2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密量取含量测定项下的核黄素对照品溶液lml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为核黄素对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与核黄素对照品溶液各如一,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有与系统适用性溶液色谱图中相对应的杂质峰,按外标法以峰面积计算。按干燥品计,核黄素二磷酸酯(按核黄素计)含量不得过6.0 % ,游离核黄素含量不得过6.0 % 。供试品溶液色谱图中除主成分峰、游离核黄素峰与核黄素二磷酸酯峰外,如有其他杂质峰,单个杂质不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍(1.0% ) ,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积( 4.0 % ) 。
取本品约0.3g,在130°C干燥至恒重,减失重量不得过10.0% (通则0831)。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇- 0.054mol /L磷酸二氢钾溶液(15:85 )为流动相;检测波长为267nm。取核黄素磷酸钠混合对照品10mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液。取20ml注入液相色谱仪,调节流速,使核黄素磷酸钠峰的保留时间约为40分钟,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5 倍。各色谱峰出峰顺序如下表所示,核黄素磷酸钠峰与V-核黄素磷酸钠峰的分离度应大于2.0。
避光操作。取本品lOmg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇勻,作为供试品溶液;另精密称取核黄素对照品10mg,置50ml量瓶中,加盐酸lml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇勻,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,即得。
维生素类药。
遮光,密封保存。
本品为核黄素磷酸钠的灭菌水溶液。含核黄素磷酸钠按核黄素(C17H20N406)计,应为标示量的90.0% 〜115.0 % 。
本品为黄色至橙黄色的澄明液体;遇光易变质。
避光操作。精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含0.2mg (以C17H20N406 计)的溶液,作为供试品溶液。照核黄素磷酸钠含量测定项下的方法测定,即得。
同核黄素磷酸钠。
按核黄素计(l)2ml:5mg (2)2ml:lO mg
遮光,密闭保存。
微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!