中文名 | 1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯
|
英文名 | 4,4'-DDMU
|
别名 | 化合物 T31232 4,4′-DDMU 标准品 1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯 1,1 -双(对氯苯基)- 2 -氯乙
|
英文别名 | 4,4'-TDEE 4,4'-DDMU 'LGC' (1129) 4,4'-DDD OLEFIN 1-Chloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethene 2,2-BIS-(4-CHLOROPHENYL)-1-CHLOROETHENE 1,1'-(Chloroethenylidene)bis(4-chlorobenzene) 1-chloro-4-[2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene
|
CAS | 1022-22-6
|
EINECS | 213-823-7 |
化学式 | C14H9Cl3
|
分子量 | 283.58 |
密度 | 1.2452 (rough estimate) |
熔点 | 68-69 °C |
沸点 | 365.36°C (rough estimate) |
闪点 | >100 °C |
折射率 | 1.5610 (estimate) |
存储条件 | 0-6°C |
外观 | 整洁 |
物化性质 | EPA化学物质信息 Benzene, 1,1'-(chloroethenylidene)bis(4-chloro- (1022-22-6) |
危险品标志 | N - 危害环境的物品
Xi - 刺激性物品
|
风险术语 | R50/53 - 对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。
R41 - 对眼睛有严重伤害。
R38 - 刺激皮肤。
|
安全术语 | S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
S39 - 戴护目镜或面具。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
|
危险品运输编号 | UN3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | KU7040000 |
上游原料 | 1,1ˊ-亚甲基双(4-氯苯) 4,4'-二氯二苯甲酮 |
1022-22-6 - 性质
1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯,通常简称为1,1-Dichloro-2-(p-chlorophenyl)ethylene,它是一种有机化合物,化学结构为C10H6Cl2。以下是它的性质:
1. 物态:1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯是一种无色液体。
2. 溶解性:它在常温下可溶于多种有机溶剂,如乙醇、醚和石油醚。
3. 稳定性:1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯在常规条件下较稳定,但在高温、高压或强氧化剂的作用下可能发生分解。
4. 毒性:1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯具有一定的毒性,对人体和环境都有一定的潜在风险。在使用或处理时需要采取相应的安全措施。
5. 应用:1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯可用作有机合成中的起始原料或中间体,它在合成农药和染料,以及制备其他化合物时具有一定的应用价值。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
1022-22-6 - 用途与合成方法
1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯(1,1-dichloro-2-(p-chlorophenyl)ethene)是一种有机化合物,也被称为双氯苯基乙烯。它具有以下用途和合成方法:
用途:
1. 化学合成:1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯可用于有机合成反应,如对烯丙基化反应、芳烃氢化反应、环加成反应等。
2. 杀菌剂:1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯具有较强的杀菌和抑制细菌生长的能力,可以用作杀菌剂和防腐剂。
3. 橡胶添加剂:与一些橡胶材料相容性良好,可作为橡胶添加剂,提高橡胶的性能和耐磨性。
合成方法:
1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯的合成方法一般有以下几种:
1. 邻位偶氮偶联反应:通过对偶联剂和对位二氯苯基乙酮在碱性条件下反应得到目标产物。
2. 氯苯基乙烯的卤素化反应:通过对氯苯基乙烯进行氯化反应,使其在邻位或对位氯化,然后通过邻位或对位脱氯反应得到1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯。
3. 芳烃酸的脱水反应:通过将芳烃酸与过量的磷酸或少量的硫酸作用,然后加热至高温,得到1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯。
在使用1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯时,也要注意遵守相关的安全操作规范,以确保人身安全和环境保护。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
1022-22-6 - 用途与合成方法
1,1-双(对氯苯基)-2-氯乙烯(1,1-dichloro-2-(p-chlorophenyl)ethene)是一种有机化合物,常用作有机合成中的试剂。
1,1-双(对氯苯基)-2-氯乙烯的合成方法比较简单。一种常用的合成方法是通过对氯苯基烯烃的氢转移反应得到。具体步骤是将对氯苯甲醇与氯化亚铜(CuCl)反应,生成对氯苯甲醚。然后,在高温和氯离子催化剂存在下,对氯苯甲醚发生分子内的氢转移反应,生成1,1-双(对氯苯基)-2-氯乙烯。反应的产率可以通过优化反应条件进行改善。
对于1,1-双(对氯苯基)-2-氯乙烯的应用,它具有芳烃和烯烃结构,具有一定的反应活性和化学稳定性,可以用于合成化合物和材料的中间体。它具有双氯苯基和乙烯基的结构,还可以发生取代反应和双键反应,进一步改变它的化学性质。1,1-双(对氯苯基)-2-氯乙烯在化学领域有着广泛的应用潜力。
最后更新:2024-04-09 21:04:16