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1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲

SB225002(SB 225002)

CAS: 182498-32-4

化学式: C13H10BrN3O4

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  5. 1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲
中文名 SB225002
英文名 SB 225002
别名 化合物SB225002
-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲
1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲
英文别名 SB225002
SB-225002
SB 225002
1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea
N-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)-N'-(2-BROMOPHENYL)UREA
N-(2-BROMOPHENYL)-N'-(2-HYDROXY-4-NITROPHENYL)UREA
Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-
CAS 182498-32-4
化学式 C13H10BrN3O4
分子量 352.14
InChIKey MQBZVUNNWUIPMK-UHFFFAOYSA-N
溶解度 溶于DMSO至100毫米,溶于乙醇至50毫米
存储条件 room temp
稳定性 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。
敏感性 Moisture Sensitive
外观 黄色固体
颜色 white to beige
体外研究 在体外实验中,SB225002抑制GROα刺激的钙动员,并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平,并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂,也表现出抗肿瘤活性。
在体外实验中,SB225002抑制GROα刺激的钙动员,并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平,并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂,也表现出抗肿瘤活性。
体内研究 在兔子体内,SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中,SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外,SB225002也表现出长效抗炎作用,并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。
在兔子体内,SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中,SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外,SB225002也表现出长效抗炎作用,并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany 3

1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM2.84 ml14.199 ml28.398 ml
5 mM0.568 ml2.84 ml5.68 ml
10 mM0.284 ml1.42 ml2.84 ml
5 mM0.057 ml0.284 ml0.568 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲 - 简介

SB225002是一种化学物质,其化学名称为N-(1-Naphthyl)-N'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea。

以下是对SB225002的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
SB225002是一种白色固体,在室温下稳定。它可溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和乙醇,但不溶于水。

用途:
SB225002是一种选择性的CCR2(趋化因子受体2)拮抗剂。CCR2是一种与细胞趋化和炎症反应有关的蛋白质,在免疫系统中发挥重要作用。SB225002用于研究CCR2的功能和与其相关的疾病,如关节炎、动脉粥样硬化等。

制法:
SB225002是一种有机合成化合物,其制备方法较复杂且需要专门的实验室条件。一种常见的制法是通过合成中间体,然后进行氨基甲酸酯反应,得到最终的产物,即SB225002。

安全信息:
从已有的文献数据来看,SB225002在一般使用条件下具有低毒性。其化学性质和用途,严格遵守实验室安全操作规程是非常重要的。避免直接接触皮肤、眼睛和服用。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲
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