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(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸
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(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸((S)-N-Boc-(2'-chlorophenyl)glycine)
CAS: 225918-60-5
化学式: C13H16ClNO4
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中间体
分子砌块
(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸
中文名
(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸
英文名
(S)-N-Boc-(2'-chlorophenyl)glycine
别名
BOC-2-氯-苯甘氨酸
N-BOC-S-2-氯苯甘氨酸
(S)-N-Boc-邻氯苯甘氨酸
(S)-N-BOC-邻氯苯甘氨酸
(S)-N-BOC-(2'-氯苯基)甘氨酸
(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸
(S)-N-叔丁氧羰基-(2'-氯苯基)甘氨酸
(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(2-氯苯基)乙酸
英文别名
(S)-Boc-Phg(2-Cl)-OH
N-Boc-S-2-Chlorophenylglycine
(S)-Boc-2-(2-Chlorophenyl)glycine
(S)-N-Boc-(2'-chlorophenyl)glycine
2-(tert-butoxycarbonyl(2-chlorophenyl)amino)acetic acid
(2S)-[(tert-Butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)acetic acid
(2R)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)ethanoic acid
(2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)ethanoic acid
(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]aMino}-2-(2-chlorophenyl)acetic acid
(2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
Benzeneacetic acid, 2-chloro-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-
Benzeneacetic acid, 2-chloro-alpha-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (alphaS)-
CAS
225918-60-5
化学式
C13H16ClNO4
分子量
285.72
InChI
InChI=1/C13H16ClNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-6-4-5-7-9(8)14/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-/m1/s1
密度
1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点
431.5±40.0 °C(Predicted)
闪点
214.8°C
蒸汽压
3.27E-08mmHg at 25°C
折射率
1.543
酸度系数
3.26±0.10(Predicted)
存储条件
2-8°C(protect from light)
(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸 -
简介
(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸是一种有机化合物。下面对其性质、用途、制法和安全信息进行介绍:
性质:(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸为无色结晶固体,极易溶于氯仿、二氯甲烷和乙醇,不溶于水。它具有独特的手性结构,可作为手性合成的重要中间体。
用途:(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸广泛应用于有机化学领域,主要用于手性合成反应中。它可用作手性专一的试剂,催化剂或配体。
制法:一种常见的制备 (S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸的方法是通过反应 (S)-甘氨酸与 2'-氯苯甲酸和Boc2O (叔丁氧羰基氯化物) 在碱存在下进行酰胺化反应得到。反应条件中一般还需要惰性溶剂,如二氯甲烷和三氯甲烷,并通过冷却反应混合物以促进反应进行。
安全信息:(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸具有一定的化学活性,在操作过程中需要遵循一定的安全注意事项。避免皮肤和眼睛直接接触,使用时应佩戴适当的个人防护装备,如实验手套和护目镜。应将其储存在干燥、凉爽的地方,并远离火源和氧化剂。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
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