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(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇
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(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇((S)-(-)-2-(Boc-Amino)-1,4-butanediol)
CAS: 128427-10-1
化学式: C9H19NO4
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生物化工
分子砌块
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇
中文名
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇
英文名
(S)-(-)-2-(Boc-Amino)-1,4-butanediol
别名
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇
(S)-2-BOC-氨基-1,4-丁二醇
(S)-2-N-BOC-氨基-1,4-丁二醇
(S)-2-N-Boc-氨基-1,4-丁二醇
(S)-(3-羟基-1-羟甲基丙基)氨基甲酸叔丁酯
(S)-(-)-2-叔丁基羰基氨基-1,4-丁二醇
(S)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-1,4-丁二醇
叔丁基(S)-(1,4-二羟基丁-2-基)氨基甲酸酯
(S)-叔丁基(1,4-二羟基丁-2-基)氨基甲酸酯
英文别名
(S)-2-N-Boc-aMinobutane-1,4-diol
(S)-N-BOC-2-AMINO-BUTANE-1,4-DIOL
(S)-(-)-2-(boc-Amino)-1,4-butendiol
(S)-(-)-2-(Boc-Amino)-1,4-butanediol
(S)-(-)-N-Boc-2-Amino-1,4-butanediol
tert-butyl N-(4,4-dihydroxybutyl)carbaMate
tert-butyl(S)-1,4-dihydroxybutan-2-ylcarbamate
tert-butyl N-(1,4-dihydroxybutan-2-yl)carbaMate
(S)-TERT-BUTYL 1,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLCARBAMATE
tert-butyl N-[(2S)-1,4-dihydroxybutan-2-yl]carbamate
tert-butyl [(1S)-3-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamate
(S)-(3-Hydroxy-1-hydroxymethylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
Carbamic acid, [(1S)-3-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl
Carbamic acid, N-[(1S)-3-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS
128427-10-1
化学式
C9H19NO4
分子量
205.25
InChI
InChI=1/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1
密度
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
65-69°C(lit.)
沸点
365.0±32.0 °C(Predicted)
比旋光度
-8 º (c=1 in chloroform)
闪点
174.6°C
蒸汽压
8.28E-07mmHg at 25°C
折射率
1.475
酸度系数
11.81±0.46(Predicted)
存储条件
2-8°C
外观
结晶性粉末
颜色
White
物化性质
WGK Germany:3
MDL号
MFCD03093946
安全术语
24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
海关编号
29051990
上游原料
(S)-2-aMinobutane-1,4-diol
L-天门冬氨酸
下游产品
(S)-(-)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷
(S)-(-)-alpha-(Boc-氨基)-gamma-丁酸内酯
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇 -
简介
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇是一种有机化合物,其化学结构式为(CH3)3CCO2C4H9NO。下面是关于它的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质: 它在常温下是稳定的,可溶于一些有机溶剂如丙酮、乙醚和二甲基亚砜。
用途:
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇是一种常用的有机合成中间体。其氨基基团可以作为氨基锚点,参与到化学反应中,以构建复杂的有机分子。
制法:
(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇的制备方法可以通过丁醇和(S)-2-Boc-氨基乙酸的缩合反应来实现。将(S)-2-Boc-氨基乙酸与N,N-二甲基甲酰胺反应得到(S)-2-Boc-氨基乙酸甲酯,然后与丁醇反应,生成目标产物(S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇。
安全信息: 它可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激作用,应避免直接接触。在操作时应佩戴适当的个人防护装备,如防护眼镜、手套和实验室通风系统。在储存和处理时应避免与氧化剂和强酸接触,避免产生危险的化学反应。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
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Boc-DL-hoMoserine lactone
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