(4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)硼酸

中文名	(4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)硼酸
英文名	(4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl)boronic acid
别名	4-苄氧基-3,5-二氯苯硼酸 4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基硼酸 (4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)硼酸
英文别名	AKOS BRN-0061 4-BENZYLOXY-3,5-DICHLOROBENZENEBORONIC ACID 4-(BENZYLOXY)-3,5-DICHLOROPHENYLBORONIC ACID (4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl)boronic acid 3,5-Dichloro-4-(phenylmethoxy)benzeneboronic acid Boronic acid, B-[3,5-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS	1003298-85-8
化学式	C13H11BCl2O3
分子量	296.94
存储条件	2-8°C
敏感性	IRRITANT
MDL号	MFCD04039002
危险品标志	C - 腐蚀性物品
Hazard Note	Corrosive

(4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)硼酸 - 简介

(4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)硼酸是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色至浅黄色结晶固体。
- 溶解性：可溶于有机溶剂，如甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺和二氯甲烷。

用途：
(4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)硼酸是一种有机硼化合物，常用于有机合成中的交叉偶联反应。它是一种常见的硼酸偶合试剂，在苯基磺酰氟和芳酰氯之间进行Suzuki-Miyaura反应。此反应可用于构建化合物中的苯环。

制法：
(4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)硼酸可以通过以下步骤合成：
1. 将3,5-二氯苯基甲醇与氯苄以及盐酸作为催化剂加入到含有硼酸和氢氧化钠的溶液中，反应生成间位苄基保护的化合物；
2. 将间位苄基保护的化合物与碘甲烷在碘化亚锡和钠甲烷存在下反应，生成(4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)甲烷；
3. 将(4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)甲烷与硼酸在钯催化剂存在下反应，生成最终的产物：(4-(苄氧基)-3,5-二氯苯基)硼酸。

安全信息：
- 该化合物可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激作用，请避免直接接触。
- 在使用时，请佩戴适当的防护设备，如手套、护目镜和防护面具。
- 在操作和储存过程中，请确保良好的通风，并避免吸入其粉尘或蒸汽。
- 在处理该化合物时，应采取适当的实验室安全措施和操作方法。
- 如意外接触或摄入该化合物，请立即求医或致电中毒控制中心。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

上海源叶生物科技有限公司

产品名: (4-(Benzyloxy)-3,5-dichlorophenyl)boronic acid 去供应商网站查看询盘
CAS: 1003298-85-8
产地: 上海
规格: 98%
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