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青霉砜
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舒巴坦酸(SALBACTAM ACID)
CAS: 68373-14-8
化学式: C8H11NO5S
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有机原料
有机酸
青霉砜
中文名
舒巴坦酸
英文名
SALBACTAM ACID
别名
舒巴坦
青霉砜
青霉烷砜
舒巴坦酸
亚砜青霉素
青霉烷砜酸
(2S-cis)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸-4,4-二氧化物
(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4位鈦?thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
英文别名
Sulbactam
SULBACTAM
SALBACTAM ACID
SULBACTAM ACID
sulbactam acid (base)
PENICILLANIC ACID SULFONE
penicillanic acid sulfone
penicillanic acid 1,1-dioxide
3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
3,3-DIMETHYL-4,4,7-TRIOXO-4LAMBDA6-THIA-1-AZA-BICYCLO[3.2.0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID
(5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
(2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
(2R,5S)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
(2S-CIS)-3,3-DIMETHYL-7-OXO-4-THIA-1-AZABICYCLO[3,2,0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID 4,4-DIOXIDE
(2S,5R)-3,3-DIMETHYL-4,4,7-TRIOXO-4LAMBDA6-THIA-1-AZA-BICYCLO[3.2.0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID
(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxy-4-sulph-1-aza dicyclo[3,2,0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide
CAS
68373-14-8
EINECS
269-878-2
化学式
C8H11NO5S
分子量
233.24
InChI
InChI=1/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m0/s1
InChIKey
FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N
密度
1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点
154-157℃
沸点
567.7±50.0 °C(Predicted)
比旋光度
D20 +251° (c = 0.01 in pH 5.0 buffer)
闪点
297.1°C
水溶性
Soluble in water at 18mg/ml
蒸汽压
2.26E-14mmHg at 25°C
溶解度
H2O: ≥ 18 mg/mL
折射率
1.605
酸度系数
2.62±0.40(Predicted)
存储条件
2-8°C
稳定性
吸湿性
外观
冻干粉
颜色
white to tan
Merck
14,8889
物化性质
白色结晶性固体,熔点148~151℃;也有报道熔点154~155℃(分解)。[α]D20+251°(C=0.01,Ph=5的缓冲溶液)。溶于水。舒巴坦钠(Sulbactam Sodium):C8H10NNaO5S。[69388-84-7]。白色或类白色结晶性粉末,易溶于水。
危险品标志
Xn - 有害物品
风险术语
22 - 吞食有害。
安全术语
24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
海关编号
29349990
上游原料
舒巴坦EP杂质C
Sulbactam Impurity 8
下游产品
舒巴坦钠
青霉砜 -
简介
舒巴坦酸(也称苏氨酸)是一种有机化合物。下面分别介绍其性质、用途、制法和安全信息:
性质:
舒巴坦酸是无色结晶或粉末状固体,可溶于水、醇类和酯类溶剂。它是一种二氢吡咯酮衍生物,具有氨基酸的结构特点。
用途:
舒巴坦酸是一种重要的生物化学中间体。
制法:
舒巴坦酸的制备方法主要有两种:
巴比妥酸羊毛脂酯的水解和脱酯反应:首先将巴比妥酸羊毛脂酯与盐酸或硫酸反应,水解生成巴比妥酸。然后通过脱去酯基的方式,将巴比妥酸转化为舒巴坦酸。
巴比妥酸与反应性胺类反应:将巴比妥酸与反应性胺类(例如甲胺、乙胺等)在碱性条件下进行反应,得到舒巴坦酸。
安全信息:
舒巴坦酸在一般使用条件下具有较好的安全性。但仍需注意以下事项:
舒巴坦酸为刺激物,接触皮肤和眼睛会引起刺激和灼伤。操作时应穿戴适当的防护设备,避免接触皮肤和眼睛。
在储存和使用过程中,避免与氧化剂、热源和火源接触,以免引发危险。
在处理舒巴坦酸废弃物时应遵循当地的法规要求,正确处置。
最后更新:2024-04-09 02:00:10
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(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸 4,4-二氧化物
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Sulbactam ( CP45899)
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青霉砜的上游原料
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高锰酸钾
异辛酸钠
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Sulbactam Impurity 8
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