阿夫唑嗪盐酸盐

中文名	盐酸阿夫唑嗪
英文名	Alfuzosine Hydrochloride
别名	盐酸阿夫唑盐酸阿呋唑嗪盐酸阿夫唑嗪阿夫唑嗪盐酸盐 ALFUZOSIN阿呋唑嗪 ALFUZOSIN(盐酸盐) N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐 N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐盐酸阿夫唑嗪(N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐)
英文别名	URION XATRAL MITTOVAL SL 77499 HSDB 7290 Uroxatral UROXANTRAL SPBio_002244 KBio3_001866 SPBio_000429 SL-77,499-10 KBioGR_001616 ALFUZOSIN HCL Spectrum4_001208 Spectrum3_001063 Spectrum2_000505 Alfuzosin-d7 HCl Prestwick1_000322 Prestwick0_000322 2-Furancarboxamide Alfuzosine [French] Alfuzosinum [Latin] Alfuzosina [Spanish] Alfuzosin hydrochlorid alfuzosinehydrochloride ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE Uroxatral hydrochloride Alfuzosine Hydrochloride Alfuzosin hydrocholoride furancarboxamide hydrochloride Alfuzosin Hydrochloride (150 mg) Alfuzosin hydrochloride(Uroxatral) N-(3-((4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methyl amino)propyl)tetrahydro- N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amino]propyl]oxol ane-2-carboxamide N-[3-[(4-AMINO-6,7-DIMETHOXY-2-QUINAZOLYNYL)METHYLAMINO]PROPYL]TETRAHYDRO-2-FURANCARBOXAMIDE N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino)-propyl)tetrahydrofuran-2-carboxamid N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino)propyl)tetrahy dro-2-furancarboxamide Uroxatral hydrochloride, N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino)propyl)tetrahydro-2- N-[3-[(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolynyl)methylamino]propyl]tetrahydro-2-furancarboxamide hydrochloride 2-Furancarboxamide, N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-, hydrochloride N-[3-[(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolynyl)methylamino]propyl]tetrahydro-2-furancarboxamide, SL-77,499-10, Mittoval, Urion, Xatral
CAS	81403-68-1
EINECS	620-512-3
化学式	C19H28ClN5O4
分子量	425.91
InChI	InChI=1/C19H27N5O4.ClH/c1-24(8-5-7-21-18(25)14-6-4-9-28-14)19-22-13-11-16(27-3)15(26-2)10-12(13)17(20)23-19;/h10-11,14H,4-9H2,1-3H3,(H,21,25)(H2,20,22,23);1H
熔点	225°C
沸点	687.7°C at 760 mmHg
闪点	369.7°C
蒸汽压	3.75E-19mmHg at 25°C
溶解度	DMSO: >10 mg/mL
酸度系数	8.13(at 25℃)
存储条件	2-8°C
外观	固体
颜色	White to Off-White
Merck	14,238
物化性质	从乙醇-乙醚结晶，熔点225℃；熔点235℃(分解)。pKa 8.13。
MDL号	MFCD00879135
体外研究	Alfuzosin显著提高全细胞钠离子（hNa(v)1.5）峰值电流，增加后期hNa(v)1.5单通道开口的概率，并显著缩短了从失活恢复的慢速时间常数。Alfuzosin也增加hNa(v)1.5脉冲串持续时间和每脉冲串开口2-和3-倍之间。在10 mM phenylephrine预收缩的兔corpuscavernosum(CC)中，Alfuzosin显示出浓度依赖性舒张作用。
体内研究	Alfuzosin（300 nM）显著延长兔Purkinje fibers纤维的动作电位期(APD)(60)和离体兔心的QT。在自发性高血压大鼠（SHR）中，Alfuzosin增强Apomorphine诱发的勃起的次数和幅度。在自发性高血压大鼠（SHR）中，Alfuzosin表现为一种α-肾上腺素能受体拮抗剂，阻止外源性去甲肾上腺素诱导的收缩而不改变vasdeferens输精管的收缩。在毁脊髓大鼠中，Alfuzosin（0.03-0.3 毫克/千斤，静脉注射）显着抑制α1选择性激动剂Cirazoline产生的升压反应，但仅略微抑制对α2选择性激动剂UK 14,304的反应。Alfuzosin（1 毫克/千斤，静脉注射）对prejunctional的α2受体刺激介导的反应有影响最小（UK 14,304诱导的交感神经心动过速的抑制作用）。在麻醉猫中，Alfuzosin（0.001 毫克/千斤，静脉注射）和Prazosin（0.001-0.3 毫克/千斤，静脉注射）产生剂量相关抑制交感神经腹下神经刺激的尿道压力增加。
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	22 - 吞食有害。
WGK Germany	3
RTECS	LT9965475
海关编号	2934990002
上游原料	喹唑啉 3-氨基丙腈 N-甲基-N'-四氢呋喃甲酰基丙二胺 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉

阿夫唑嗪盐酸盐 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.348 ml	11.74 ml	23.479 ml
5 mM	0.47 ml	2.348 ml	4.696 ml
10 mM	0.235 ml	1.174 ml	2.348 ml
5 mM	0.047 ml	0.235 ml	0.47 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

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