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达比加群酯杂质M
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达比加群酯杂质M(Dabigatran Impurity 9)
CAS: 1408238-41-4
化学式: C19H21N5O2
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产品
化学试剂
有机试剂
达比加群酯杂质M
中文名
达比加群酯杂质M
英文名
Dabigatran Impurity 9
别名
达比加群脂杂质U
达比加群酯杂质M
达比加群酯杂质1524
英文别名
Dabigatran Impurity 9
Dabigatran etexilate-13
Dabigatran Impurity 9 HCl
Dabigatran Etexilate Impurity U
ethyl 2-(((4-carbamimidoylphenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
2-[[[4-(Aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid, 2-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-, ethyl ester
CAS
1408238-41-4
化学式
C19H21N5O2
分子量
351.4
溶解度
甲醇; 乙醇
上游原料
3-氨基-4-(甲胺基)苯甲酸乙酯
乙醇
达比加群酯杂质M -
简介
性质:达比加群酯杂质M是达比加群酯(Dabigatran)的一个杂质,可能在制备或贮存过程中产生。
用途:达比加群酯杂质M通常被视为一种不良杂质,因为药品中杂质含量过高可能影响其质量和安全性。生产人员需要确保达比加群酯中达比加群酯杂质M的含量要符合相关法规和标准。
制法:针对达比加群酯杂质M的制备方法,一般是通过合成过程中的意外反应或杂质受到外部污染等因素引起的。在药品生产过程中,需要严格控制各项操作条件,以减少杂质的生成。
安全信息:达比加群酯杂质M的安全性主要取决于其产生来源和纯度。作为一种杂质,其生物学活性和毒性可能无法预知,需要严格控制其在最终产品中的含量。对于制药企业来说,确保产品的质量和安全性非常重要,需要对达比加群酯杂质M进行有效的监测和控制。
最后更新:2024-04-09 20:49:11
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湖北扬信医药科技有限公司
现货供应
产品名:
达比加群酯杂质26
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CAS: 1408238-41-4
产地: 中国-STD
包装: 支
规格: 10mg,25mg,50mg,100mg
价格: 电询
库存: 现货
电话: 0714-3999186
手机: 15671228036
电子邮件: 2853786052@qq.com
QQ: 2853786052
微信: 15671228036
产品描述: 35726D
湖北扬信医药科技有限公司
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达比加群酯杂质M的上游原料
达比加群杂质
乙醇
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