| 中文名 | 磷酸二氢钾 |
| 英文名 | Potassium Phosphate Monobasic |
| 别名 | 磷酸一钾 磷酸二氢钾(农用) MKP 无水磷酸二氢钾 |
| 英文别名 | Dipotassium dihydrogenphosphate Phosphoric acid, monopotassium salt potassium dihydrogenorthophosphate Potassium dihydrogen phosphate MONOPOTASSIUM PHOSPHATE MKP Mono Potassium Phosphate Potassium phosphate, monobasic |
| CAS | 7778-77-0 |
| EINECS | 231-913-4 |
| 化学式 | KH2PO4 |
| 分子量 | 136.08 |
| inchi | InChI=1/K.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)/q+1;/p-1 |
| 密度 | 2.338 |
| 熔点 | 252.6℃ |
| 水溶性 | 222 g/L (20℃) |
| 物化性质 | 性状 无色四方晶体或白色结晶性粉末。 熔点 252.6℃ 相对密度 2.338 溶解性 溶于水（90℃时为83.5g/100ml水）。不溶于醇。 |
| 产品用途 | 用作肥料、调味剂、酿造酵母培养剂，用于制备缓冲溶液，也用于医药及制造偏磷酸钾。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品运输编号 | N/A |
| 上游原料 | 磷酸 磷酸二氢钠 氯化钾 氢氧化钾 烧碱 碳酸钾 碳酸氢铵 |
| 下游产品 | 植宝素 赤霉素 苏云金杆菌 硫酸链霉素 |
由以适当比例的磷酸与碳酸钾作用而得。
缓慢加入计算量的氢氧化钾溶液于磷酸中发生中和反应，生成磷酸二氢钾溶液，而后经脱色、过滤、浓缩、冷却、析出结晶，再离心分离、干燥得成品。
无色柱状结晶或白色结晶性粉末。熔点96℃；d 2.34。在空气中稳定。溶于约4.5份水，水溶液呈酸性，pH值4. 4～4.7。不溶于乙醇。在400℃失水生成偏磷酸钾。
本品按干燥品计算，含KH2PO4不得少于99.0%。
无色四方晶体或白色结晶性粉末。相对密度2.338。熔点252.6℃。溶于水（90℃时为83.5g/100ml水），水溶液呈酸性，1%磷酸二氢钾溶液的pH值为4.6。不溶于醇。有潮解性。加热至400℃时熔化而成透明的液体，冷却后固化为不透明的玻璃状偏磷酸钾。
熔融后成透明液体，冷却固化后为不透明的玻璃状物质偏磷酸钾。有吸湿潮解性。
熔融后成透明液体，冷却固化后为不透明的玻璃状物质偏磷酸钾。
磷酸二氢钾在下列温度（℃）下各种物质在100克水中的最大溶解克数
0℃ 14.8g 10℃ 18.3g 20℃ 22.6g 30℃ 28.0g 40℃ 33.5g 50℃ 40.7g
60℃ 50.1g 70℃ 60.5g 80℃ 70.4g 90℃ 78.5g 100℃ 83.5g
将磷酸加入水中，把氢氧化钾或碳酸钾加入到其中。加热、过滤，使滤液浓缩到相对密度为1. 32。冷却、吸滤出结晶，即得磷酸二氢钾。
一等品 合格品 一等品 合格品
磷酸二氢钾（KH2PO4以干基计）含量，% ≥ 98.0 97.0 96.0 92.0
水分含量，% ≤ 2.5 3.0 4.0 5.0
PH值 4.3-4.7 4.3-4.7
水不溶物含量，% ≤ 0.20 0.50 —
氯化物（Cl）含量，% ≤ 0.20 —
铁（Fe）含量% ≤ 0.003
砷（As）含量，% ≤ 0.005
重金属（以Pb计）含量，% ≤ 0.005
氯化钾（K2O以干基计）含量，% ≥ 33.9 33.5 33.2 31.8
项目 指标
食品级
磷酸二氢钾（KH2PO4以干基计）含量，% ≥ 98.0
干燥失重含量% ≤ 1.0
水不溶物含量，% ≤ 0.2
砷（As）含量，% ≤ 0.0003
重金属（以Pb计）含量，% ≤ 0.002
氟化物（以F计）含量，% ≤ 0.001
铅（以Pb计）含量，% ≤ 0.0005
分析试剂、pH缓冲剂。用于配制缓冲液，测定砷、锑、磷、铝和铁I配制磷标准液及单倍体育种用各种培养基，测定血清中无机磷、碱性酸酶活力，制备细菌血清检验钩端螺旋体的培养基等。也用于压电元件、电光学元件和激光光谐波的发生。
本品的水溶液显钾盐与磷酸盐的鉴别反应（通则0301)。
磷酸二氢钾的生产方法很多，大致概括为中和法、萃取法、离子交换法、复分解法、直接法、结晶法和电解法等。在我国，生产工艺多采用中和法，其次还有有机萃取法、复分解法、离子交换法。
将苛性钾或碳酸钾配成30%的溶液后送至中和器，在搅拌下与50%的磷酸溶液中和，控制温度在80-100℃，pH为4-5，中和产物经过滤、浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥后即得成品，结晶母液返回到浓缩工段进行回用。中和法生产磷酸二氢钾工艺流程见图1(略)，其化学反应式为：
H3PO4 +KOH = KH2PO4 + H2O
2H3PO4 +K2CO3 = 2KH2PO4 + H2O + CO2↑
特点:工艺流程短，技术成熟，设备少，产品质量高，能耗低，投资少。该法以热法磷酸和钾碱为原料，生产成本高，难以在农业上应用，主要用于生产食品、医药和工业级的磷酸二氢钾，今后此法产量会有较多下降，但目前尚无其它方法能动摇其产品在食品工业中的主导地位。当前，全国中和法磷酸二氢钾的生产能力占总生产能力的90%以上。
分有机萃取法和无机萃取法，目前工业化的方法为有机萃取法。
有机萃取法是根据有机溶剂对不同化合物具有不同溶解度的特性，选择性地使用有机溶剂进行萃取分离来制取磷酸二氢钾的方法。它是在合适的有机溶剂(S)存在下，通过氯化钾和磷酸反应，生成的盐酸几乎被萃取到有机溶剂中，待分相、分离后，磷酸二氢钾从水相中结晶出来，经洗涤、干燥即得产品磷酸二氢钾，分离后母液循环使用；盐酸由反萃剂从有机相中反萃出来，萃取剂在过程中循环使用。
利用氯化钾溶液通过苯乙烯系阳离子交换树脂，从溶液中吸附K+，然后将磷酸二氢铵溶液通过树脂进行置换，制得磷酸二氢钾溶液，然后料液经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥后得到成品磷酸二氢钾，结晶母液返回到浓缩工段进行回用。
取本品l.Og，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631)，pH 值应为4.2〜4.5。
取本品l.Og，加水10ml溶解，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902)比较，不得更浓。
取本品5.0g，依法检查（通则0801) ，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.001% )。
取本品3.3g，依法检査（通则0802) ，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.003% )。
取本品2.0g，加水10ml，煮沸，冷却后，加盐酸2ml，应无气泡产生。
取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。量取5.0ml置纳氏比色管中，加稀醋酸1.0ml，加醋酸-醋酸钠溶液（取lmol/L氢氧化钠溶液17ml，加稀醋酸40ml,用水稀释至100ml)5.0ml，加水使成15ml,加氣化钡试液2ml，摇匀，在25°c ±2°c， 放置15分钟，不得发生浑浊。
取本品10.0g，加热水100ml使溶解，用预先恒重的4号垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用热水200ml分10次洗涤，于105°C干燥2小时，遗留残渣不得过20mg(0.2% )。
取本品5.0g，加新沸放冷的水溶解并稀释至50.0ml,量取5.0ml，加稀硫酸5m l及髙锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.25ml,在水浴加热5分钟，溶液的紫红色不得消失。
取本品，在105°c，干燥至恒重，减失重量不得过0.2% (通则0831) 。
取本品l.Og，加水20ml溶解，加10%磺基水杨酸溶液2ml，摇匀，加氨试液5ml，摇匀，如显色，与用标准铁溶液（通则0807)1.0ml同法制成的对照液比较，不得更深（0.001% )。
取本品2.0g，依法检査（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002% )。
GB 2760--2002(g/kg)：小麦粉5.0；饮料2.0。
作为钾源(mg/100g)：
FAO/WHO(1984，g/kg)：
取本品约l.Og ,精密称定，加水120ml,加麝香草酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液（lmol/L )滴定。每lml氢氧化钠滴定液（lmol/L )相当于49.OOmg的H3PO4。
| 生产方法 | 磷酸复分解法 在120～130℃下用饱和的氯化钾溶液与过量75%的磷酸进行复分解反应，产生的氯化氢气体用水吸收副产盐酸；然后用氢氧化钾中和过量的磷酸，控制终点为Ph值4.2～4.6；最后冷却清洗、离心分离、干燥得产品，母液还可回用。 中和法 在不断搅拌下，将苛性钾配成相对密度为1.3(约30%)的溶液与50%的磷酸中和；反应温度维持在85～100℃，终点Ph值控制在4.2～4.6(刚果红试纸呈浅紫色)；中和液浓缩至相对密度1.32～1.33后过滤，再冷却至36℃：以下结晶，离心分离、干燥得产品，母液还可回用。也可用碳酸钾中和，工艺与上类似。 KOH+H3PO4→KH2PO4+H2O |
| 生产方法 | 工业生产方法有中和法、复分解法、萃取法、电渗析法、离子交换法等。 复分解法 将30％氢氧化钠溶液加人盛有蒸馏水的反应器中，在搅拌下缓慢加入85％磷酸进行中和反应，使溶液中和至Ph4.1～4.3，制得磷酸二氢钠，然后加入90％氯化钾于100℃左右进行复分解反应，并保温半小时使其达到平衡，加入除砷剂和除重金属剂进行溶液净化，过滤，除去砷和重金属等杂质，滤液冷却至常温，加入已除砷的磷酸调Ph4.4～4.7，用水调相对密度为31～32°Bé，搅拌30 min后，析出结晶，经离心分离，制得饲料用磷酸二氢钾成品。其 NaH2PO4+KCl→KH2PO4+NaCl 母液蒸发至108～109℃时，料液由澄清转为白色，得到氯化钠结晶，过滤除去。滤液返回流程使用。 |
| 生产方法 | 苛性钾法将除铁的苛性钾溶液(约30%KOH)加入带有搅拌和蒸汽夹套的搪瓷反应釜中，在搅拌下缓慢加入适量的磷酸(稀释成50%H3PO4)进行中和反应，维持反应温度在85～100℃，控制Ph值为4.2～4.6，反应终点溶液相对密度1.32～1.33。经蒸发浓缩至相对密度1.38～1.42时送到结晶工序，冷却至36℃以下析出结晶，再经分离脱水、洗涤、干燥，制得磷酸二氢钾。其 KOH+H3PO4→KH2PO4+H2O 氯化钾法将95%氯化钾溶于70～80℃热水中，调成接近于饱和的溶液，与75%磷酸按KCl：H3PO4=1：1.2的配比加入反应器中，于150～170℃进行中和反应，生成磷酸二氢钾和氯化氢。氯化氢经冷却回收成盐酸。反应液加入稀氢氧化钾溶液进行中和，终点控制Ph4.4～4.6左右，经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、适当水洗，再经干燥制得磷酸二氢钾成品。其 H3P04+KCl→KH2PO4+HCl↑ 母液中含有大量的磷酸二氢钾、氯化钾和游离酸，返回流程配料使用。 |
| 生产方法 | 工业上皆用中和法，有苛性钾磷酸中和法和氯化钾磷酸中和法生产。 苛性钾法参见磷酸二氢钾，增加以除砷剂和除重金属剂进行溶液净化，过滤，除去砷和重金属等杂质的工序。 |
药用辅料，pH 值调节剂。
密封保存。