| 中文名 | 二氧化硅 |
| 英文名 | Silicon dioxide |
| 别名 | 硅石 石英砂 烟制二氧化硅 石英玻璃 海砂 石英粉 沉淀白炭黑 WL-180 沉淀白炭黑 YH-200 沉淀白炭黑 YH-186 沉淀白炭黑 YH-266 沉淀白炭黑 sipernat-288 沉淀白炭黑 sipernat-298 沉淀白炭黑 VN3 沉淀白炭黑 VN3GR |
| 英文别名 | Quartz acticel cab-o-sil cab-o-sperse Fumed Silicas Silica, fused Silica, vitreous flatting agents flatting agent delustering agent MATTING AGENT Aerosil Amorphous silica Fumed silica Silica Quartz sand |
| CAS | 14808-60-7 112945-52-5 60676-86-0 7631-86-9 99439-28-8 |
| EINECS | 215-683-2;238-878-4;262-373-8;231-545-4 |
| 化学式 | SiO2 |
| 分子量 | 60.084 |
| inchi | InChI=1/O2Si/c1-3-2 |
| 密度 | 2.2 |
| 熔点 | 1610℃ |
| 沸点 | 2230℃ |
| 水溶性 | insoluble |
| 物化性质 | 玻璃状或半透明状粗颗粒。比表面积450m2／g以上，是一种高活性、可再生、具有多微孔结构和高热稳定性的物质。对液相和气相物质有很强的吸附能力。硬度较玻璃稍软。除氢氟酸和强碱外，不溶于其他化学溶剂。 |
| 产品用途 | 要用作脱湿干燥剂、脱水剂、防潮剂和空气湿度调节剂。也用于气体的干燥。还用作催化剂和催化剂的裁体，硅橡胶的补强剂，以及纺织工业上用的浆纱剂。 |
| 风险术语 | R37 - 刺激呼吸系统。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 上游原料 | 硫酸 |
| 下游产品 | 氟硅酸 碳化硅 磷酸氢钙 氟硅酸钠 氟硅酸镁 硅酸钠 硅酸钾 偏硅酸钠(五水) 瓷釉(工业) 单组分室温硫化硅橡胶 室温硫化硅橡胶(106型) 室温快速固化环氧树脂胶粘剂HY-914 预混剂 油井水泥减轻剂SU 白炭黑 |
二氧化硅为无色透明晶体或无定形粉末，无味。熔点为1710℃（方石英），1670℃（鳞石英）；沸点为2230℃。几乎不溶于水郓普通酸，能溶于氢氟酸生成氟化硅气体，缓慢地与热浓磷酸作用。无定形粉末能与碱起作用。物理和化学性质稳定，易成型，本身惰性，熔融物呈层状，加热时膨胀系数小
本品系将硅酸钠与酸（如盐酸、硫酸、磷酸等）反应或与盐（如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等）反应，产生硅酸沉淀(即水合二氧化硅），经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算，含& 0 2应不少于99.0%。
以正硅酸乙酯为原料，首先将正硅酸乙酯进行高效精馏，收集160～168℃的馏分。然后，将正硅酸乙酯与氨水以一定比例混合加热，充分搅拌，反应物将由浑浊到黏稠状，直至溶液沸腾，停止搅拌，将该溶液静置沉淀，离心分离后，在低温下干燥一定时间，然后在900℃灼烧，自然冷却即可。
在晶体管和集成电路中作杂质扩散的掩蔽膜和保护层。作为填料用于环氧铸塑、光导纤维、涂料等领域。还可用于制造玻璃、发射光谱分析试剂、固体电路生产中扩锑时控制锑浓度等方面。
取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600〜700°C炽灼1 0分钟，冷却，加水2m l微热溶解，缓缓加人钼酸铵试液（取钼酸6. 5 g ,加水14ml与氨水1 4 .5 m l,振摇使溶解，冷却，在搅拌下缓缓加人已冷却的硝酸32ml与水40ml的混合液中，静置4 8小时，滤过，取滤液，即得）2ml，溶液显深黄色。
贮存于干燥仓库内。
取本品10g，照粒度和粒度分布测定法[通则0982第二法（1 ) ]检查，通过七号筛（125Mm) 的供试品量应不低于85% 。
取本品l g , 加水2 0 m l,振摇，滤过，取滤液，依法测定（通则0631)，p H 值应为5 .0〜7. 5。氮化物取本品0 . 5 g ,加水50ml，加热回流2 小时，放冷，加水补足至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（通则0801)，与标准氯化钠溶液10. 0m l制成的对照液比较，不得更深(0.1 % )。
取氯化物项下的续滤液10ml，依法检查（通则0 8 0 1 ) ,与标准硫酸钾溶液5 .0m l制成的对照液比较，不得更深(0. 5% )。
取本品，在145°C干燥2 小时，减失重量不得过'5 .0% (通则0831) 。
取干燥失重项下遗留的供试品l.O g , 精密称定，在lOOtTC炽灼1 小时，减失重量不得过干燥品重量的 8. 5% 。
取本品0. 2g，加水25ml，盐酸2m l与硝酸5滴，煮沸5 分钟，放冷，滤过，用少量水洗涤滤器，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，加水稀释至35ml，依法检查（通则0807)，与标准铁溶液3. 0m l制成的对照液比较，不得更深（0.015% )。
取本品3. 3g，加水40ml及盐酸5ml，缓缓加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用适量水洗涤滤器，洗液并人量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取20ml，加酚酞指示液1 滴，滴加氨试液至淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3. 5 )2m l与水适量使成25ml，依法检査（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之三十。
取重金属项下溶液20ml，加盐酸依法检査(通则0822第一法），应符合规定（0.0003% )。
取本品lg ，精密称定，置已在1000°C下炽灼至恒重的铂坩埚中，在1000°C下炽灼1 小时，取出，放冷，精密称定，将残渣用水润湿，滴加氢氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，继续加人氢氟酸10ml和硫酸0 .5ml, 置水浴上蒸发至近干，移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽，在1000°C下炽灼至恒重，放冷，精密称定，臧失的重量，即为供试量中含有& 0 2的重量。
药用辅料，助流剂和助悬剂等。
密闭保存。