氯沙坦基因毒杂质
N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric Acid)
CAS: 61445-55-4
化学式: C5H10N2O3
| 中文名 | N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸 |
| 英文名 | N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric Acid |
| 别名 | 洛沙坦杂质1 氯沙坦杂质17 氯沙坦基因毒杂质 阿齐沙坦杂质102 4-(甲基亚硝基氨基)丁酸 N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸 N-亚硝基-1-甲基-4-氯基丁酸(MBA) |
| 英文别名 | NMBA Losartan Impurity 17 4-(methylnitrosoamino)-butyricaci 4-(N-NITROSOMETHYLAMINO)BUTYRICACID 4-(Methylnitrosoamino)butanoic acid N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric Acid 4-(n-nitroso-n-methylamino)butyricacid n-methyl-n-(3-carboxypropyl)nitrosamine |
| CAS | 61445-55-4 |
| 化学式 | C5H10N2O3 |
| 分子量 | 146.15 |
| 密度 | 1.3394 (rough estimate) |
| 熔点 | >25 °C |
| 沸点 | 265.74°C (rough estimate) |
| 溶解度 | 氯仿 (可溶)，二氯甲烷 (微溶)，乙酸乙酯 (微溶)，甲基 |
| 折射率 | 1.4954 (estimate) |
| 酸度系数 | 4.57±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Off-White to Yellow Oil to |
氯沙坦基因毒杂质 - 用途与合成方法
N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸，简称简称NMAA，是一种有机化合物，具有一定的应用价值。
NMAA常用作氮气的捕捉剂，在有机合成中起到重要的作用。它可以用于合成含有1,2-二氮烷结构的化合物，如2-心脏源（nitroso compounds）。NMAA还可用于制备具有抗炎、抗肿瘤和杀菌活性的新化合物以及其他生物活性物质。
NMAA的合成方法，常见的一种是通过亚硝酸的作用生成亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸。具体步骤如下：
1. 使用硫酸将亚硝酸银转化为亚硝酸。
2. 将亚硝酸与N-甲基-4-氨基丁酸反应。反应条件可以是在室温下，在酸性条件下进行。
3. 反应完成后，可以用水稀释，将产物从反应体系中分离出来。
4. 通过结晶或柱层析等方法纯化产物。
还有其他合成NMAA的方法，比如氰酰氯肽基化反应、利用氨基甲酸酯和亚硝基甲酸酯进行类似的反应等，具体根据实际情况选择合适的方法进行合成。
NMAA常用作氮气的捕捉剂，在有机合成中起到重要的作用。它可以用于合成含有1,2-二氮烷结构的化合物，如2-心脏源（nitroso compounds）。NMAA还可用于制备具有抗炎、抗肿瘤和杀菌活性的新化合物以及其他生物活性物质。
NMAA的合成方法，常见的一种是通过亚硝酸的作用生成亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸。具体步骤如下：
1. 使用硫酸将亚硝酸银转化为亚硝酸。
2. 将亚硝酸与N-甲基-4-氨基丁酸反应。反应条件可以是在室温下，在酸性条件下进行。
3. 反应完成后，可以用水稀释，将产物从反应体系中分离出来。
4. 通过结晶或柱层析等方法纯化产物。
还有其他合成NMAA的方法，比如氰酰氯肽基化反应、利用氨基甲酸酯和亚硝基甲酸酯进行类似的反应等，具体根据实际情况选择合适的方法进行合成。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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氯沙坦基因毒杂质 3-(苄氨基)-4-硝基苯甲酸 TRIPHENYLLEADPHENYLSULPHIDE 2-Naphthalenol, decahydro-3-(4-phenyl-1-piperidinyl)-, hydrochloride (1:1) 1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOETHANOLAMINE-N-[4-(P-MALEIMIDOPHENYL)BUTYRAMIDE] (SODIUM SALT) AE Active ester (E type)
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