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吡唑甲基睾丸素

康力龙(Stanozolol)

CAS: 10418-03-8

化学式: C21H32N2O

  1. 主页
  2. 产品
  3. 原料药
  4. 激素及调节内分泌功能类药
  5. 吡唑甲基睾丸素
标准

本品为17-甲基-2'H-5a -雄留-2-烯-[3,2-c]吡唑-17B-醇。按干燥品计算,含C21H32N20不得少于98.0% 。

性状
  • 本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。
  • 本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中极微溶解,在水或甲醇中几乎不溶。

比旋度

取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+ 34°至+ 40°。

鉴别
  1. 取本品约2mg,加对二甲氨基苯甲醛试液3ml,显黄绿色,置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光。
  2. 取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每lml中约含40ug 的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集597图)一致。
检查

有关物质

取本品,加二氯甲烷-无水乙醇(9:1)溶解并稀释制成每lml中含lOmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用二氯甲烷-无水乙醇(9:1)分别稀释制成每lml中含l0ug、30ug与50ug的溶液,作为系列对照溶液;另取司坦唑醇与美雄诺龙(杂质I)对照品,加二氯甲烷-无水乙醇(9:1 )溶解并稀释制成每1ml中含司坦唑醇lOmg和美雄诺龙0.lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述5种溶液各10u1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(19:1)为展开剂,展开,晾干,喷以20%硫酸乙醇溶液,在100°C加热10〜15分钟至斑点清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。对照品溶液应显两个清晰分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,与系列对照溶液的主斑点比较,杂质总量不得过2.0% 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。


炽灼残渣

不得过0.1% (通则0841)。

中文名 康力龙
英文名 Stanozolol
别名 康九龙
康力龙
司坦唑醇
醋酸孕诺酮
康力龙(微粉)
吡唑甲基睾丸素
康立龙(司坦唑醇)
康力龙,吡唑甲氢龙,吡唑甲基睾丸素
康立龙(司坦唑醇)溶液, 1000PPM
英文别名 Stanzolol
Stanazolol
Stanozolol
Winstrol l
ndrostanazol
Stanozolol CIII (200 mg)
Stanozolol(Winstrol, Winstrol Depot)
Stanozolol Suspension (For Injection)
17beta-Hydroxy-17-methyl-5alpha-androstano[3,2-c]pyrazole
2-c)pyrazol-17beta-ol,17-methyl-2'h-5alpha-androst-2-eno(
17-alpha-methyl-5-alpha-androstano(3,2-c)pyrazol-17-beta-ol
2'H-5alpha-Androst-2-eno(3,2-c)pyrazol-17beta-ol, 17-methyl-
2-c)pyrazol-17-ol,17-methyl-,(5alpha,17beta)-2'h-androst-2-eno(
2'H-Androst-2-eno[3,2-c]pyrazol-17-ol, 17-methyl-, (5alpha,17beta)-
1,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-ol
(1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-ol
CAS 10418-03-8
EINECS 233-894-8
化学式 C21H32N2O
分子量 328.49
InChI InChI=1/C21H32N2O/c1-19-11-13-12-22-23-18(13)10-14(19)4-5-15-16(19)6-8-20(2)17(15)7-9-21(20,3)24/h12,14-17,24H,4-11H2,1-3H3,(H,22,23)/t14-,15+,16-,17-,19-,20-,21-/m0/s1
InChIKey LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N
密度 1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 242 °C
沸点 490.8±45.0 °C(Predicted)
比旋光度 34 º
闪点 -2℃
蒸汽压 1.89E-10mmHg at 25°C
溶解度 几乎不溶于水,溶于二甲基甲酰胺,微溶于乙醇 (96%),极微溶于二氯甲烷。
折射率 34 ° (C=0.4, CHCl3)
酸度系数 15.15±0.60(Predicted)
存储条件 2-8°C
外观 粉末
颜色 white to light yellow
Merck 8794
物化性质 比旋光度 34°
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
Xi - 刺激性物品
刺激性物品
T - 有毒物品
有毒物品
F - 易燃物品
易燃物品
风险术语 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。
R38 - 刺激皮肤。
R19 - 可能生成爆炸性过氧化物。
R11 - 高度易燃。
R61 - 可能对胎儿造成伤害。
R60 - 可能损害生育能力。
安全术语 S53 - 避免接触,使用前须获得特别指示说明。
S22 - 切勿吸入粉尘。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
危险品运输编号 UN2252 - class 3 - PG 2 - 1,2-Dimethoxyethane solution
WGK Germany 3
RTECS BV8741000
海关编号 29372900
上游原料 锂

吡唑甲基睾丸素 - 标准

可信数据

本品为17-甲基-2'H-5a -雄留-2-烯-[3,2-c]吡唑-17B-醇。按干燥品计算,含C21H32N20不得少于98.0% 。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

吡唑甲基睾丸素 - 性状

可信数据
  • 本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。
  • 本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中极微溶解,在水或甲醇中几乎不溶。

比旋度

取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+ 34°至+ 40°。

最后更新:2022-01-01 11:42:04

吡唑甲基睾丸素 - 鉴别

可信数据
  1. 取本品约2mg,加对二甲氨基苯甲醛试液3ml,显黄绿色,置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光。
  2. 取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每lml中约含40ug 的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集597图)一致。
最后更新:2022-01-01 11:42:04

吡唑甲基睾丸素 - 检查

可信数据

有关物质

取本品,加二氯甲烷-无水乙醇(9:1)溶解并稀释制成每lml中含lOmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用二氯甲烷-无水乙醇(9:1)分别稀释制成每lml中含l0ug、30ug与50ug的溶液,作为系列对照溶液;另取司坦唑醇与美雄诺龙(杂质I)对照品,加二氯甲烷-无水乙醇(9:1 )溶解并稀释制成每1ml中含司坦唑醇lOmg和美雄诺龙0.lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述5种溶液各10u1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(19:1)为展开剂,展开,晾干,喷以20%硫酸乙醇溶液,在100°C加热10〜15分钟至斑点清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。对照品溶液应显两个清晰分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,与系列对照溶液的主斑点比较,杂质总量不得过2.0% 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。


炽灼残渣

不得过0.1% (通则0841)。

最后更新:2022-01-01 11:42:05

吡唑甲基睾丸素 - 含量测定

可信数据

取本品干燥品约0.27g,精密称定,加冰醋酸30ml微热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol /L )滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol /L )相当于32.85mg的 C21H32N2O。

最后更新:2022-01-01 11:42:06

吡唑甲基睾丸素 - 类别

可信数据

同化激素药。

最后更新:2022-01-01 11:42:06

吡唑甲基睾丸素 - 贮藏

可信数据

遮光,密闭保存。

最后更新:2022-01-01 11:42:06

吡唑甲基睾丸素 - 司坦唑醇片

可信数据

本品含司坦唑醇(C21H32N20)应为标示量的90%〜110.0% 。


性状

本品为白色片。


鉴别

  1. 取本品细粉适量(约相当于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加热至沸,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加对二甲氨基苯甲醛试液3ml,即显黄色,置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光。
  2. 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

检査

  • 有关物质 取本品25片,研细,取适量(约相当于司坦唑醇40mg),加二氯甲烷-无水乙醇(9:1)15ml; 振摇使司坦唑醇溶解,迅速滤过,在室温下吹氮气至干,残渣用上述溶剂3ml溶解,作为供试品溶液;照司坦唑醇有关物质项下的方法试验。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深,杂质总量不得过2.0% 。
  • 含量均匀度 取本品1片,置25ml量瓶中,加水1ml,振摇使其崩解后,再加无水乙醇20ml,超声并时时振摇使司坦唑醇溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇勻,迅速滤过,按含量测定项下的方法测定含量,除限度为士20%外,应符合规定(通则0941)。
  • 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法),以盐酸溶液(9—1000) 250ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取司坦唑醇对照品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇15ml,置温水浴中加热使溶解,放冷,加1.Omol/L盐酸溶液5.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9—1000)稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(临用新制)。精密量取供试品溶液与对照品溶液各50u1,照含量测定项下的方法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。
  • 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

含量测定

  • 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
  • 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(75:25)为流动相;检测波长为224mn。理论板数按司坦唑醇峰计算不低于 3500。
  • 测定法 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于司坦唑醇2mg),置25ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声并时时振摇使司坦唑醇溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取10ul注人液相色谱仪,记录色谱图;另取司坦唑醇对照品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含80ug 的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

类别

同司坦唑醇。


规格

2mg


贮藏

遮光,密闭保存。

最后更新:2022-01-01 11:42:07

吡唑甲基睾丸素 - 简介

康力龙是一种具有广泛应用的化学物质,也被称为可卡因或古柯碱。下面是关于康力龙的一些介绍:

性质:
康力龙是一种白色结晶固体,可溶于水和醇类溶剂。它具有麻醉和兴奋中枢神经系统的作用,能够通过阻断神经元的钠通道来达到这些效果。康力龙具有一定的局部麻醉作用,可用于减轻疼痛。

用途:
康力龙具有多种用途。

制法:
康力龙的制备一般通过从可可灌木中提取古柯叶中的古柯碱来完成。这个过程涉及到古柯叶的采集、浸泡和溶解,然后通过一系列的化学反应和纯化步骤来得到康力龙的最终产物。

安全信息:
康力龙在医疗使用过程中,通常在专业医护人员的指导下使用,以确保正确的剂量和使用方法,并避免不良反应。滥用康力龙是非常危险和违法的行为。如果使用康力龙发生了不良反应,应立即寻求医疗援助。
最后更新:2024-04-09 20:48:19
吡唑甲基睾丸素
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产品名: 司坦唑醇 去供应商网站查看 询盘
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吡唑甲基睾丸素的上游原料
氨
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吡唑甲基睾丸素 BENZOIC ACID, 2-[[[(2-BROMO-3,5-DIIODOBENZOYL)AMINO]THIOXOMETHYL]AMINO]-3,5-DIIODO- 鲸蜡硬脂醇聚醚磷酸酯 西多福韦二水合物 菲-2-硼酸 羟吲哚(粗品)(6-羟基吲唑) Silane, [(1-methoxy-1-heptenyl)oxy]dimethylphenyl-, (Z)- (9CI) 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 3-(trifluoromethyl)- [2H4]-邻苯二甲酸二乙酯 (DEP) 氢氧化镧(III)
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