化合物GSK872
GSK'872(GSK'872)
CAS: 1346546-69-7
化学式: C19H17N3O2S2
| 中文名 | GSK'872 |
| 英文名 | GSK'872 |
| 别名 | 化合物GSK872 N-(6-(异丙基磺酰基)喹啉-4-基)苯并[D]噻唑-5-胺 N-5-苯并噻唑基-6-[(1-甲基乙基)磺酰基]-4-喹啉胺 |
| 英文别名 | GSK872 GSK'872 CS-2489 GSK-872 GSK 872 GSK2399872A N-5-benzothiazolyl-6-[(1-methylethyl)sulfonyl]-4-Quinolinamine N-(6-propan-2-ylsulfonylquinolin-4-yl)-1,3-benzothiazol-5-amine N-(6-(Isopropylsulfonyl)quinolin-4-yl)benzo[d]thiazol-5-amine HCl salt |
| CAS | 1346546-69-7 |
| 化学式 | C19H17N3O2S2 |
| 分子量 | 383.49 |
| 密度 | 1.395±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 625.7±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于DMSO (至少25 mg/ml) |
| 酸度系数 | 5.53±0.49(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达1个月。 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Off-White or pale yellow |
| MDL号 | MFCD30481302 |
| 体外研究 | 当浓度为1 μM时， GSK'872不能抑制所检测的300多种人类蛋白激酶。它不能直接抑制RIP1激酶。GSK'872浓度依赖性地阻止TNF诱导的HT29细胞坏死性凋亡。在细胞实验中，GSK'872的IC50是cell-free生化试验中IC50的100-1000倍。GSK'872还能阻止分离自全血的原代人类中性粒细胞的坏死性凋亡，抑制TLR3-或DAI诱导的死亡（TLR3和DAI是两种独立于RIP1的坏死性凋亡通路）。GSK'872能诱导caspase激活，然后发生凋亡性细胞死亡。 |
| 体内研究 | 在体内动物模型试验中，GSK'872的处理能够在缺血性损伤后显著地降低HIF-1α的表达。 |
化合物GSK872 - 简介
GSK'872是一种化学物质，它是一种选择性的光学ILK（integrin-linked kinase）抑制剂。ILK是一种蛋白激酶，参与了许多细胞信号转导路径，并对细胞的生长、黏附和迁移起重要作用。
GSK'872被广泛应用于生物医学研究，尤其在癌症研究方面具有潜力。它可以用来研究ILK信号通路的功能和调控机制，以及它在肿瘤生长和转移中的作用。
制备GSK'872的方法包括合成和纯化化学品，具体方法可在相关的科学文献中找到。
GSK'872的安全信息：目前尚无大规模的临床研究数据和详细的毒理学评估报告。但在使用和处理GSK'872时，应遵循相关实验室安全操作规范，并采取适当的个人防护措施，如佩戴手套、实验室眼镜和实验服等。也应该在使用前详细了解该化合物的风险和潜在的毒性，并遵循相关的法规和指南。
GSK'872被广泛应用于生物医学研究，尤其在癌症研究方面具有潜力。它可以用来研究ILK信号通路的功能和调控机制，以及它在肿瘤生长和转移中的作用。
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GSK'872的安全信息：目前尚无大规模的临床研究数据和详细的毒理学评估报告。但在使用和处理GSK'872时，应遵循相关实验室安全操作规范，并采取适当的个人防护措施，如佩戴手套、实验室眼镜和实验服等。也应该在使用前详细了解该化合物的风险和潜在的毒性，并遵循相关的法规和指南。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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