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依维莫司 溶液

依维莫司(Everolimus)

CAS: 159351-69-6

化学式: C53H83NO14

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中文名 依维莫司
英文名 Everolimus
别名 依维莫斯
依维莫司
依维莫司 溶液
依维莫司原料药
依维莫司(不含BHT)
EVEROLIMUS依维莫司
英文别名 CERTICAN
Certican
AFINITOR
ZORTRESS
Everolimus
CERTICAN(R)
Everolimus powder
EveroliMus(RAD-001)
Rapamycin, 42-O-(2-hydroxyethyl)-
CAS 159351-69-6
EINECS 621-003-9
化学式 C53H83NO14
分子量 958.22
InChIKey HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N
密度 1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点 NA
沸点 998.7±75.0 °C(Predicted)
闪点 2℃
水溶性 Soluble in dimethysulfoxide,ethanol and chloroform. Slightly soluble in water.
溶解度 溶于DMSO (高达100毫克/毫升) 或乙醇 (高达100毫克/毫升)。
酸度系数 10.40±0.70(Predicted)
存储条件 -20°C
稳定性 吸湿性
外观 固体
颜色 White
体外研究 体外, 与Rapamycin相比,Everolimus 具有抑制免疫活性。Everolimus与固定化的FK 506竞争性结合到生物素化的FKBP12上,IC50为1.6 nM-2.4 nM,且作用于BALB/c和CBA小鼠脾脏细胞,抑制双向MLR,IC50为0.12 nM-1.8 nM。Everolimus 作用于VEGF诱导的HUVEC增殖和bFGF诱导的 HUVEC增殖,具有抗血管生成/血管效果,IC50分别为0.12 nM和 0.8 nM。最新研究显示Everolimus抑制BT474 细胞系和原发性乳腺癌细胞的全部细胞和干细胞,作用于原发性乳腺癌的全部细胞时IC50为 156 nM,作用于BT474细胞的全部细胞时,IC50为71 nM。此外, Everolimus和Trastuzumab联用,显著促进对肿瘤干细胞生长的抑制作用,抑制率提高50%以上。
体内研究 Everolimus (0.1 到 10 mg/kg)抑制B16/BL6黑色素瘤的原代生长和淋巴结转移,伴随着全部血管数降低,这种作用存在剂量依赖性。 Everolimus作用于携带BT474干细胞移植瘤动物模型,与对照组相比(体积为698 mm
危险品标志 T - 有毒物品
有毒物品
Xn - 有害物品
有害物品
F - 易燃物品
易燃物品
风险术语 R48/25 -
R36 - 刺激眼睛。
R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。
R11 - 高度易燃。
安全术语 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S16 - 远离火源。
危险品运输编号 UN 1648 3 / PGII
WGK Germany 2
FLUKA BRAND F CODES 10
海关编号 29349990
下游产品 159351-68-5
依维莫司 溶液
供应商列表
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