二噁唑啉
噁唑啉(oxazoline)
CAS: 27341-52-2
化学式: C3H5NO
| 中文名 | 噁唑啉 |
| 英文名 | oxazoline |
| 别名 | 唑啉 噁唑啉 二噁唑啉 【口+咢】唑啉 二氫【口+咢】唑 |
| 英文别名 | oxazoline 4,5-dihydro-1,3-oxazole Oxazoline, polymer-supported solution |
| CAS | 27341-52-2 |
| EINECS | 208-000-4 |
| 化学式 | C3H5NO |
| 分子量 | 71.0779 |
| InChI | InChI=1/C3H5NO/c1-2-5-3-4-1/h3H,1-2H2 |
| 密度 | 1.13g/cm3 |
| 熔点 | 168-1720C |
| 沸点 | 73.8°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 5.2°C |
| 蒸汽压 | 123mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.494 |
| 产品用途 | 用途 唑啉类化合物是含氟杂环化合物 有一个双键。双键可以位于 三种位置之一，因此使存在成为可能三种不同的唑啉环。2-恶唑啉结构为最常见的，有3-恶唑啉和4-恶唑啉主要作为实验室研究用化合物。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | R10 - 易燃。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S16 - 远离火源。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| 危险品运输编号 | UN 3092 3/PG 3 |
| 下游产品 | 盐酸环胞苷 碘苷 |
二噁唑啉 - 简介
噁唑啉是一种含有噁唑环的有机化合物。它具有以下性质：
结构稳定性：噁唑啉具有稳定的分子结构，能够在常温下存在。
溶解性：噁唑啉在常见的有机溶剂中具有较好的溶解性，如乙醇、丙酮和二氯甲烷等。
不稳定性：噁唑啉在酸性条件下容易水解，生成相应的噁唑酮。
噁唑啉的主要用途如下：
配位剂：噁唑啉可以与金属离子形成稳定的配合物，用作催化剂和配位试剂，参与各种有机反应。
氧化还原反应：噁唑啉可以参与氧化还原反应，常用于有机合成中的氧化反应。
胺化试剂：噁唑啉可以与胺反应生成相应的噁唑啉酮，用于合成噁唑啉酮类化合物。
噁唑啉的制法主要有以下几种：
氧化法：以噁唑或噁唑酮为前体，通过氧化反应生成噁唑啉。
胺化法：以胺类化合物为原料，与同等量的酮反应生成噁唑啉。
噁唑啉的安全信息如下：
毒性：噁唑啉对人体有一定的毒性，应避免直接接触皮肤和眼睛。在使用过程中应佩戴适当的防护设备。
燃烧性：噁唑啉为可燃物，避免与高温、明火等火源接触，以防发生火灾。
储存和处理：应将噁唑啉储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离氧化剂和酸性物质。使用后的废弃物需按照相关法规进行处理。
结构稳定性：噁唑啉具有稳定的分子结构，能够在常温下存在。
溶解性：噁唑啉在常见的有机溶剂中具有较好的溶解性，如乙醇、丙酮和二氯甲烷等。
不稳定性：噁唑啉在酸性条件下容易水解，生成相应的噁唑酮。
噁唑啉的主要用途如下：
配位剂：噁唑啉可以与金属离子形成稳定的配合物，用作催化剂和配位试剂，参与各种有机反应。
氧化还原反应：噁唑啉可以参与氧化还原反应，常用于有机合成中的氧化反应。
胺化试剂：噁唑啉可以与胺反应生成相应的噁唑啉酮，用于合成噁唑啉酮类化合物。
噁唑啉的制法主要有以下几种：
氧化法：以噁唑或噁唑酮为前体，通过氧化反应生成噁唑啉。
胺化法：以胺类化合物为原料，与同等量的酮反应生成噁唑啉。
噁唑啉的安全信息如下：
毒性：噁唑啉对人体有一定的毒性，应避免直接接触皮肤和眼睛。在使用过程中应佩戴适当的防护设备。
燃烧性：噁唑啉为可燃物，避免与高温、明火等火源接触，以防发生火灾。
储存和处理：应将噁唑啉储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离氧化剂和酸性物质。使用后的废弃物需按照相关法规进行处理。
最后更新：2024-04-09 02:00:44
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