不可逆抑制剂(PENTOSTATIN)
脱氧助间型霉素(Pentostatin)
CAS: 53910-25-1
化学式: C11H16N4O4
性质
从甲醇和水得白色结晶，熔点分别为220～225℃；熔点204～209.5℃，在>150℃变黑。UV最大吸收（pH值7的水）：282nm(E 8000)；（pH值11的水）：283nm(E 7970)； (pH值2的水)：273nm(开始为￡7570,6.5h后变为3143)。
制法
利用发酵方法制各，经选择的培养基植入水溶性营养液，在无菌条件下培育得到喷妥司汀。
用途
Parke Davis公司开发，1991年上市。为腺苷脱氨酶( ADA)抑制剂。用于a-干扰素治疗无效的毛细胞白血病。
| 中文名 | 脱氧助间型霉素 |
| 英文名 | Pentostatin |
| 别名 | 戊抑素 喷妥司汀 喷司他汀 喷司他丁 脱氧助间型霉素 喷司他丁 脱氧助间型霉素 不可逆抑制剂(PENTOSTATIN) 3-(2-脱氧基-Β-D-赤呋喃戊糖基)-3,6,7,8-四氢咪唑并[4,5-D][1,3]二氮革-8-醇 |
| 英文别名 | dcf 2'dcf ci-825 cl67310465 (r)-rahydro Pentostatin co-vidarabine 2'-deoxycoformycin (r)-deoxycoformycin Pentostatin(Deoxycoformycin) (r)-3-(2-deoxy-beta-d-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo(4,5-d)(1,3)d (r)-3-(2-deoxy-beta-d-erythro-pento-furanosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d (8R)-3-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3,4,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol (8R)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,4,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol (8R)-3-[(4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-7,8-dihydro-4H-imidazo[4,5-f][1,3]diazepin-8-ol |
| CAS | 53910-25-1 |
| 化学式 | C11H16N4O4 |
| 分子量 | 268.27 |
| InChI | InChI=1/C11H16N4O4/c16-3-8-6(17)1-9(19-8)15-5-14-10-7(18)2-12-4-13-11(10)15/h4-9,16-18H,1-3H2,(H,12,13)/t6-,7+,8+,9?/m0/s1 |
| 密度 | 1.2576 (rough estimate) |
| 熔点 | 154-157?C |
| 沸点 | 411.43°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | D25 +76.4° (c = 1 in water); D23 +73.0° (c = 1, pH 7 buffer) |
| 闪点 | 344.5°C |
| 蒸汽压 | 1.43E-17mmHg at 25°C |
| 溶解度 | H2O: 可溶10mg/mL，澄清 |
| 折射率 | 1.6081 (estimate) |
| 酸度系数 | 5.2(at 25℃) |
| 存储条件 | -20°C |
| 敏感性 | Sensitive to air and easy to absorb moisture |
| 外观 | 白色固体 |
| 颜色 | white to beige |
| 物化性质 | 从甲醇-水得白色结晶，熔点220～225℃；熔点204～209.5℃在＞150℃变黑。UV最大吸收(pH值7的水)：282nm(ε8000)；(pH值11的水)：283nm(ε7970)；(pH值2的水)：273nm(开始为ε7570，6.5h后变为3143)。[α]D23+76.4°(C=1，水)；[α]D23+73.0°(C=1，pH值7缓冲液)。水中pKa 5.2。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
不可逆抑制剂(PENTOSTATIN) - 性质
可信数据
从甲醇和水得白色结晶，熔点分别为220～225℃；熔点204～209.5℃，在>150℃变黑。UV最大吸收（pH值7的水）：282nm(E 8000)；（pH值11的水）：283nm(E 7970)； (pH值2的水)：273nm(开始为￡7570,6.5h后变为3143)。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
不可逆抑制剂(PENTOSTATIN) - 制法
可信数据
利用发酵方法制各，经选择的培养基植入水溶性营养液，在无菌条件下培育得到喷妥司汀。
最后更新：2022-01-01 09:09:05
不可逆抑制剂(PENTOSTATIN) - 用途
可信数据
Parke Davis公司开发，1991年上市。为腺苷脱氨酶( ADA)抑制剂。用于a-干扰素治疗无效的毛细胞白血病。
最后更新：2022-01-01 09:09:05
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产品名: 喷司他丁(10mM in DMSO,无菌) 去供应商网站查看 询盘CAS: IP12101
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产品描述: 产品覆盖：小分子化合物、分析对照品、染色试剂、生化试剂盒、细胞生物学、分子生物学、抗体、蛋白、多肽、ELISA试剂盒、微生物培养、化学合成、仪器耗材、CRO技术 更多
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产地: 美国
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