三氯(Η5-2,4环戊二烯-1-基)锆
(η-环戊二烯基)三氯化锆(Cyclopentadienyl zirconium trichloride)
CAS: 34767-44-7
化学式: C5Cl3Zr
| 中文名 | (η-环戊二烯基)三氯化锆 |
| 英文名 | Cyclopentadienyl zirconium trichloride |
| 别名 | 环戊二烯基三氯化锆 三氯化环戊二烯锆(Ⅳ) 环戊二烯基三氯化锆(IV) (Η-环戊二烯基)三氯化锆 (η-环戊二烯基)三氯化锆 三氯(Η5-2,4环戊二烯-1-基)锆 CYCLOPENTADIENYLZIRCONIUM(IV) TRICHLORIDE 环戊二烯基三氯化锆(IV) |
| 英文别名 | Cyclopentadienylzirkoniumtrichlorid Cyclopentadienylzirconium trichloride CYCLOPENTADIENYLZIRCONIUM TRICHLORIDE Cyclopentadienyl zirconium trichloride CYCLOPENTADIENYLZIRCONIUM TRICHLORIDE, 9 TRICHLORO(CYCLOPENTADIENYL)ZIRCONIUM(IV) CYCLOPENTADIENYLZIRCONIUM(IV) TRICHLORIDE Cyclopentadienyl Zirconium Trichloride (CpZrCl3) |
| CAS | 34767-44-7 |
| 化学式 | C5Cl3Zr |
| 分子量 | 257.63 |
| InChI | InChI=1/C5H5.3ClH.Zr/c1-2-4-5-3-1;;;;/h1-5H;3*1H;/q;;;;+3/p-3/rC5H5.Cl3Zr/c1-2-4-5-3-1;1-4(2)3/h1-5H |
| 熔点 | 210°C (dec.)(lit.) |
| 水溶性 | reacts |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | off-white to tan |
| 危险品标志 | C - 腐蚀性物品 |
| 风险术语 | R34 - 引起灼伤。 R29 - 遇水释放有毒气体。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S27 - 一旦衣物受到污染，请立即脱去。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29319090 |
| Hazard Class | 8 |
| Packing Group | II |
三氯(Η5-2,4环戊二烯-1-基)锆 - 简介
(η-环戊二烯基)三氯化锆。CpZrCl3 的性质如下：
1. 外观：无色固体。
2. 溶解性：可溶于惰性溶剂，如乙醚和二甲基甲酰胺。
3. 稳定性：在常温下稳定，在空气中不易受到氧化或水解作用。
(η-环戊二烯基)三氯化锆的主要用途有：
1. 催化剂：它是一种重要的催化剂，在有机合成中可用于诸如不对称氢化、聚合反应和复杂分子的合成等多种反应中。
2. 金属有机化学：用作合成其它有机锆化合物的起始原料。
制备 (η-环戊二烯基)三氯化锆的方法通常涉及以下步骤：
1. 取得环戊二烯(C5H6)和氯化锆(IV)的前体化合物。
2. 将环戊二烯和氯化锆(IV)的前体化合物反应，生成(η-环戊二烯基)三氯化锆。
3. 通过适当的萃取和纯化步骤，获得纯净的产物。
安全信息：(η-环戊二烯基)三氯化锆的具体安全操作需遵循以下注意事项：
1. 操作时需在通风良好的实验室环境下进行。
2. 避免吸入、咀嚼或接触皮肤和眼睛。使用时必须戴防护手套、口罩、护目镜等个人防护装备。
3. 遵循正确的实验室作业程序，小心处理和储存化合物。
4. 避免和易燃物、氧化剂、强酸等物质接触，以避免可能的危险反应。
最为重要的是，使用前请仔细阅读该化合物的安全数据表(SDS)并遵循相关的安全操作规程。
1. 外观：无色固体。
2. 溶解性：可溶于惰性溶剂，如乙醚和二甲基甲酰胺。
3. 稳定性：在常温下稳定，在空气中不易受到氧化或水解作用。
(η-环戊二烯基)三氯化锆的主要用途有：
1. 催化剂：它是一种重要的催化剂，在有机合成中可用于诸如不对称氢化、聚合反应和复杂分子的合成等多种反应中。
2. 金属有机化学：用作合成其它有机锆化合物的起始原料。
制备 (η-环戊二烯基)三氯化锆的方法通常涉及以下步骤：
1. 取得环戊二烯(C5H6)和氯化锆(IV)的前体化合物。
2. 将环戊二烯和氯化锆(IV)的前体化合物反应，生成(η-环戊二烯基)三氯化锆。
3. 通过适当的萃取和纯化步骤，获得纯净的产物。
安全信息：(η-环戊二烯基)三氯化锆的具体安全操作需遵循以下注意事项：
1. 操作时需在通风良好的实验室环境下进行。
2. 避免吸入、咀嚼或接触皮肤和眼睛。使用时必须戴防护手套、口罩、护目镜等个人防护装备。
3. 遵循正确的实验室作业程序，小心处理和储存化合物。
4. 避免和易燃物、氧化剂、强酸等物质接触，以避免可能的危险反应。
最为重要的是，使用前请仔细阅读该化合物的安全数据表(SDS)并遵循相关的安全操作规程。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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三氯(Η5-2,4环戊二烯-1-基)锆 3,5-二溴吡啶-4-甲酸 伏马菌素B3 标准品 3-苯基哌啶 2-Oxazolidinone, 3-[[(5-nitro-2-furanyl)methylene]amino]-5-[(4-octyl-1-piperazinyl)methyl]-, hydrochloride (1:2) 2-氯-4,6-二硝基苯胺 2,3,5-三氯-4,6-二氟吡啶 3-(2-氯苯基)-3-羟基丙酸 4-苯基环己醇 3-((5,6-二氯哒嗪-4-基)氧基)丙酸乙酯
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